1q21

肠肽酶缺乏症有证据表明肠激酶缺乏症是由染色体 21q21 上编码原肠激酶的丝氨酸蛋白酶 7 基因（PRSS7; 606635） 的复合杂合突变引起的。▼ 说明肠激...

膜联蛋白31，前； ANX31，前HGNC 批准的基因符号：ANXA9细胞遗传学位置：1q21.3 基因组坐标（GRCh38）：1:150,977,306-150...

高脂血症，合并，1； HYPLIP1此条目中使用了数字符号（#），因为有证据表明，染色体 1q23 上的 USF1 基因（191523） 的变异可能导致对家族性联...

CA XIVHGNC 批准的基因符号：CA14细胞遗传学位置：1q21.2 基因组坐标（GRCh38）：1:150,257,774-150,265,078（来自 ...

T-CELL SH2 域包含衔接蛋白； TSADHGNC 批准的基因符号：SH2D2A细胞遗传学位置：1q23.1 基因组坐标（GRCh38）：1:156,806...

单极抑郁症本条目中涉及的其他实体：季节性情感障碍，包括；悲伤，包括在内重度抑郁症的一个易感位点（MDD1; 608520） 已被定位到染色体 12q22-q23....

甲硫醇氧化酶；MTO硒结合蛋白，56-KD；SP56HGNC 批准的基因符号：SELENBP1细胞遗传学位置：1q21.3 基因组坐标（GRCh38）：1:151...

染色体 15q13.3 微缺失综合征细胞遗传学定位：15q13.3 基因组坐标（GRCh38）：15:30,900,000-33,400,000它代表连续基因缺失...

HGNC 批准的基因符号：RFX5细胞遗传学位置：1q21.3 基因组坐标（GRCh38）：1:151,340,639-151,347,318（来自 NCBI）主...

HGNC 批准的基因符号：HDGF细胞遗传学位置：1q23.1 基因组坐标（GRCh38）：1:156,742,106-156,752,447（来自 NCBI）▼...

SEST2缺氧诱导基因 95；HI95HGNC 批准的基因符号：SESN2细胞遗传学定位：1p35.3 基因组坐标（GRCh38）：1:28,259,451-28...

LEP503，大鼠，同系物； LEP503HGNC 批准的基因符号：LENEP细胞遗传学位置：1q21.3 基因组坐标（GRCh38）：1:154,993,585...

细胞遗传学定位：1q25 基因组坐标（GRCh38）：1:180,300,000-185,800,000▼ 测绘在对来自荷兰西南部地区的一个孤立种群的个体进行基因...

INTLLACTOFERRIN RECEPTOR; LFRHL1HGNC 批准的基因符号：ITLN1细胞遗传学定位：1q23.3 基因组坐标（GRCh38）：1:...

前体 mRNA 加工因子 3，酿酒酵母，同源物PRP3HPRP3HGNC 批准的基因符号：PRPF3细胞遗传学位置：1q21.2 基因组坐标（GRCh38）：1:...

HGNC 批准的基因符号：CLK2细胞遗传学位置：1q22 基因组坐标（GRCh38）：1:155,262,867-155,273,503（来自 NCBI）▼ 克...

核心结合因子、RUNT 结构域、α 亚基 1；CBFA1AML3 基因；AML3PEBP2-α-AOSF2HGNC 批准的基因符号：RUNX2细胞遗传学定位：6p...

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