UDP-N-乙酰-α-D-半乳糖胺:多肽N-乙酰半乳糖氨基转移酶3; GALNT3
GalNAc 转移酶 3; GalNAcT3多肽N-乙酰半乳糖氨基转移酶3HGNC 批准的基因符号:GALNT3细胞遗传学位置:2q24.3 基因组坐标(GRCh...
GalNAc 转移酶 3; GalNAcT3多肽N-乙酰半乳糖氨基转移酶3HGNC 批准的基因符号:GALNT3细胞遗传学位置:2q24.3 基因组坐标(GRCh...
RHR 静息心率作为数量性状与多个基因位点相关。▼ 临床特征辛格等人(1999)报道遗传是静息心率的重要决定因素。静息心率与心血管疾病发病率和死亡率显着相关。例如...
RILP 样蛋白 1; RLP1SIAH 蛋白的 GAPDH 竞争者可增强生命;GOSPELHGNC 批准的基因符号:RILPL1细胞遗传学位置:12q24.31...
非组蛋白染色体蛋白 2,酿酒酵母,同源样 1; NHP2L1NHP2 样蛋白 1U4/U6-15.5K 蛋白质15.5KHGNC 批准的基因符号:SNU13细胞遗...
HCA3G蛋白偶联受体109B; GPR109B趋化因子受体 HM74; HM74HGNC 批准的基因符号:HCAR3细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标...
P-选择糖蛋白配体PSGL1HGNC 批准的基因符号:SELPLG细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:108,621,895-10...
细胞色素 c 氧化酶,亚基 VIa,多肽 1COX6A,肝脏; COX6ALHGNC 批准的基因符号:COX6A1细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(G...
HGNC 批准的基因符号:USP30细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:109,023,089-109,088,023(来自 NC...
HCA1G蛋白偶联受体81; GPR81T 细胞激活 G 蛋白偶联受体;TAGPCRHGNC 批准的基因符号:HCAR1细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐...
12 号染色体开放解读码组 8; C12ORF8ERp29ERP28HGNC 批准的基因符号:ERP29细胞遗传学位置:12q24.13 基因组坐标(GRCh38...
RAS-GTP 酶激活蛋白样; RASALRASGAP1-LIKEHGNC 批准的基因符号:RASAL1细胞遗传学位置:12q24.13 基因组坐标(GRCh38...
少突触性不孕症少交叉性不孕症有证据表明生精失败-1(SPGF1) 是由染色体 20q13 上 SYCP2 基因(604105) 的杂合突变引起的。▼ 说明减数分裂...
HGNC 批准的基因符号:BAZ2A细胞遗传学位置:12q13.3 基因组坐标(GRCh38):12:56,595,596-56,638,318(来自 NCBI)...
神经特异性 SR 相关蛋白,100-KD; NSR100KIAA1853HGNC 批准的基因符号:SRRM4细胞遗传学位置:12q24.23 基因组坐标(GRCh...
肌萎缩,神经源性肩胛腓骨,新英格兰型 有证据表明肩胛骨脊髓性肌萎缩症(SPSMA) 是由染色体 12q24 上的 TRPV4 基因(605427) 杂合突变引起的...
KIAA0682HGNC 批准的基因符号:RBM19细胞遗传学位置:12q24.13-q24.21 基因组坐标(GRCh38):12:113,816,740-11...
有证据表明面部畸形、免疫缺陷、青斑和身材矮小(FILS) 是由染色体 12q24 上 POLE 基因(174762) 的纯合突变引起的。▼ 说明FILS 综合征的...
Tap 样蛋白质; TAPLHGNC 批准的基因符号:ABCB9细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:122,918,610-122...
G 蛋白偶联受体 133; GPR133PGR25HGNC 批准的基因符号:ADGRD1细胞遗传学位置:12q24.33 基因组坐标(GRCh38):12:130...
C 型利尿钠肽; CNPHGNC 批准的基因符号:NPPC细胞遗传学位置:2q37.1 基因组坐标(GRCh38):2:231,921,809-231,926,3...
白血病、慢性淋巴癌▼ 正文慢性淋巴细胞白血病(CLL) 与多个基因的遗传和表观遗传变化相关。▼ 说明慢性淋巴细胞白血病(CLL) 是一种常见的 B 淋巴细胞肿瘤,...
常染色体显性耳聋 64(DFNA64) 是由染色体 12q24 上 DIABLO 基因(605219) 的杂合突变引起的。▼ 临床特征程等人(2011)报道了来自...
有证据表明伴或不伴多指畸形的短肋胸廓发育不良 19(SRTD19) 是由染色体 12q24 上的 IFT81 基因(605489) 的复合杂合突变引起的。▼ 说明...
DELTEX,果蝇,同源物,1HGNC 批准的基因符号:DTX1细胞遗传学位置:12q24.13 基因组坐标(GRCh38):12:113,056,730-113...
短链酰基辅酶A脱氢酶; SCAD酰基辅酶A脱氢酶,C-2至C-3短链HGNC 批准的基因符号:ACADS细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38...
蛋白质磷酸酶 1,伽马亚基; PPP1GHGNC 批准的基因符号:PPP1CC细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:110,708,...
外泌体蛋白样 2多发性外生骨样 2外部相关基因2; EXTR2HGNC 批准的基因符号:EXTL2细胞遗传学位置:1p21.2 基因组坐标(GRCh38):1:1...
有证据表明端粒相关肺纤维化和/或骨髓衰竭 1(PFBMFT1) 是由染色体 5p15 上的 TERT 基因(187270) 杂合突变引起的。▼ 说明端粒缩短可引起...
T框3; TBX3HGNC 批准的基因符号:TBX3细胞遗传学位置:12q24.21 基因组坐标(GRCh38):12:114,670,255-114,684,1...
肿瘤排斥抗原1TRA1应激诱导肿瘤排斥抗原 GP96葡萄糖调节蛋白,94-KD; GRP94HGNC 批准的基因符号:HSP90B1细胞遗传学位置:12q23.3...