淋巴瘤、霍奇金、X 连锁假性常染色体
经典霍奇金淋巴瘤是 B 细胞起源的恶性肿瘤,其中称为“Reed-Sternberg”(RS)细胞的肿瘤细胞具有特征性双核(Salipante 等人,2009 年总...
经典霍奇金淋巴瘤是 B 细胞起源的恶性肿瘤,其中称为“Reed-Sternberg”(RS)细胞的肿瘤细胞具有特征性双核(Salipante 等人,2009 年总...
MMP10( EC 3.4.24.22 ) 属于基质金属蛋白酶(MMP) 家族,具有降解细胞外基质和基底膜的几乎所有成分以进行组织重塑的综合能力。MMP10 具有...
微管往往在功能上不同,并参与有丝分裂、细胞运动、细胞内运动和其他生物过程。微管的主要成分是不同的 α 和 β 微管蛋白异构体,它们通常是细胞类型特异性的。Lewi...
常染色体隐性遗传特发性基底节钙化 8(IBGC8) 是由染色体 21q21 上的 JAM2 基因( 606870 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的,因此此条目使用...
常染色体隐性遗传性低髓性脑白质营养不良 3(HLD3) 是由染色体 4q24 上的 AIMP1 基因( 603605 ) 的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符...
I 型高脯氨酸血症(HYRPRO1) 是由染色体 22q11 上脯氨酸脱氢酶基因(PRODH; 606810 ) 的纯合或复合杂合突变引起的。PRODH 基因属于...
细胞质动力蛋白是基于多亚基微管的大型运动蛋白,由重链、中间链、轻中间链和轻链组成。见603297。通过在7q21.3-q22.1 染色体上的I 型( 183600...
白三烯构成一组具有生物活性的花生四烯酸衍生化合物,表明在炎症和速发型超敏反应中具有重要作用。酶 5-脂氧合酶( EC 1.13.11.34 ) 催化形成白三烯的 ...
SLC39A14 基因编码一种二价金属转运蛋白,可转运锌、锰、铁和镉(Tuschl 等人总结,2016 年)。锌是数百种酶的必需辅助因子。它参与蛋白质、核酸、碳水...
磷脂酶 A2(PLA2s) 催化磷脂中 sn-2 酰基酯键的水解,导致花生四烯酸和其他脂肪酸的释放。PLA2G6 是一种不依赖钙的 PLA2(Forsell 等人...
叉头基因是转录因子,其特征在于最初在果蝇中发现的 100 个氨基酸基序(见164874)。▼ 克隆与表达皮耶鲁等人(1994)鉴定了 7 个含有叉头结构域的人类基...
在酵母中,线粒体 ATP 合酶复合物的 F1 成分的正确组装需要 Atp11。通过在 EST 数据库中搜索与酵母 Atp11 相似的序列,然后对人胎肝 cDNA ...
有关常染色体显性痉挛性截瘫的一般表型描述和遗传异质性的讨论,请参阅 SPG3A( 182600 )。▼ 临床特征舒勒等人(2009)报道了一个 3 代德国家庭患有...
墨菲等人(1995)从人类星形细胞瘤细胞系 cDNA 文库中分离出编码 GLIPR1 的 cDNA,他们称之为 GLIPR。推导出的 219 个氨基酸 GLIPR...
KMT2A 基因或 MLL 编码一种 DNA 结合蛋白,可甲基化组蛋白 H3(见602810)lys4(H3K4) 并正向调节靶基因的表达,包括多个 HOX 基因...
多巴胺β-羟化酶(DBH;EC 1.14.17.1)催化多巴胺氧化羟基化为去甲肾上腺素。它几乎完全位于肾上腺髓质和节后交感神经元的突触小泡中(Kim 等人总结,2...
X 连锁 α-地中海贫血/智力迟钝综合征是由 Xq21 上的 ATRX 基因( 300032 ) 突变引起的。α-地中海贫血/精神发育迟缓综合征( 141750 ...
ZNF580 是一种 C2H2 型锌指蛋白,预计可作为参与内皮细胞增殖和迁移的转录调节因子发挥作用( Sun et al., 2010 )。▼ 克隆与表达孙等人(...
FOXP3 是转录因子叉翼螺旋家族的成员,在天然存在的 CD4( 186940 ) 阳性/CD25(IL2RA; 147730 ) 阳性 T 调节细胞(Tregs...
Lacey 等人使用表达克隆(1998)确定了骨保护素的配体(OPG; 602643)。OPG 配体(OPGL) 是一种 TNF 相关细胞因子,可替代体外破骨细胞...
Sun et al.(1991)分离出编码 160 至 185-kD 磷酸酪氨酸蛋白的 cDNA,该蛋白是胰岛素受体酪氨酸激酶的底物,是胰岛素(INS; 1767...
生长调节素或胰岛素样生长因子(IGF) 包含在哺乳动物生长和发育中起重要作用的肽家族。IGF1 介导生长激素(GH; 139250 ) 的许多生长促进作用。早期研...
Bremner(1989)指出,抑制素是一种调节垂体 FSH( 136530 ) 分泌的性腺糖蛋白激素,据推测存在于 1920 年代并于 1932 年命名,但“在...
ITPR1 基因编码肌醇 1,4,5-三磷酸(IP3) 受体,这是一种调节细胞内钙信号传导的细胞内 IP3 门控钙通道( Berridge, 1993 ; Hir...
Mx 蛋白属于大 GTP 酶家族。在小鼠中,干扰素调节的 Mx 蛋白负责针对流感病毒感染的特定抗病毒状态。Mx 蛋白具有与动力蛋白高度同源的 N 端 GTP 结合...
寻常鱼鳞病是由染色体 1q21 上的丝聚蛋白基因(FLG; 135940 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。在该基因中具有纯合或复合杂合突变...
对多系统 atrophy-1(MSA1) 的易感性可由染色体 4q21 上的 COQ2 基因( 609825 ) 中的杂合、纯合或复合杂合突变赋予。▼ 说明多系统...
GIPC2 属于包含 PDZ 结构域的蛋白质的 GIPC 家族(Kirikoshi 和 Katoh,2002 年)。▼ 克隆与表达通过数据库分析和 PCR,Kir...
YIF1B 属于 FinGER 蛋白家族,参与内质网(ER) 到高尔基体的转移(Graab 等人,2019 年)。▼ 克隆与表达卡雷尔等人(2008)从大鼠海马 ...
COACH 综合征 2(COACH2) 是由染色体 4p15 上的 CC2D2A 基因( 612013 )中的复合杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) ...