缓激肽受体 B2
缓激肽(BK) 是一种 9 氨基酸肽,由高分子量前体激肽原通过组织和体液中的有限蛋白水解产生。它引起许多反应,包括血管舒张、水肿、平滑肌痉挛和疼痛纤维的刺激。当在...
缓激肽(BK) 是一种 9 氨基酸肽,由高分子量前体激肽原通过组织和体液中的有限蛋白水解产生。它引起许多反应,包括血管舒张、水肿、平滑肌痉挛和疼痛纤维的刺激。当在...
C14ORF180 是一种营养调节基因,在脂肪生成过程中上调(Zhang et al., 2012)。▼ 克隆与表达 ------ Zhang 等人在小鼠白色脂肪...
CBR4 是一种线粒体 NADPH 依赖性醌还原酶,属于短链脱氢酶/还原酶超家族( Endo et al., 2008 )。CBR4 与 17-β-羟基类固醇脱氢...
已证明多个基因在确定酒精中毒遗传易感性方面的作用得到了家庭、双胞胎和其他研究的支持。见分子遗传学。 点位 表型 表型MIM ...
Cornelia de Lange 综合征-1(CDLS1) 是由 NIPBL 基因( 608667 )中的杂合突变引起的,该基因编码了染色体 5p13 上的粘连...
有证据表明 Cowden 综合征-1(CWS1) 是由染色体 10q23 上PTEN 基因( 601728 )中的杂合种系突变引起的。 点位...
有证据表明 Leber 先天性黑蒙-1(LCA1) 是由染色体 17p13 上编码视网膜鸟苷酸环化酶(GUCY2D; 600179 )的基因的纯合突变引起的。GU...
来自Pegoraro 等人研究的细胞系(1984)显示 t(8;14) 和 t(14;18) 易位,这分别是 Burkitt 淋巴瘤(见113970)和滤泡性淋巴...
恶性黑色素瘤是一种称为黑色素细胞的色素生成细胞的肿瘤,最常发生在皮肤中,但也可能发生在眼睛、耳朵、胃肠道、软脑膜以及口腔和生殖器粘膜中(Habif总结,2010 ...
Bardet-Biedl 综合征-1(BBS1) 是由染色体 11q13 上BBS1基因( 209901 )的纯合突变引起的。也有报道称双基因遗传;见分子遗传学。...
慢性淋巴细胞性白血病(CLL) 是 B 淋巴细胞的常见肿瘤,这些细胞在骨髓、血液和淋巴组织中逐渐积累。这种疾病的临床演变是异质的,一些患者患有懒散的疾病,而另一些...
CCND1 是全息酶的调节子单位,磷酸酯并灭活 RB 蛋白(RB1;614041),并以依赖环素基酶或CDK(见CDK2:116953).此外,CCND1具有许多...
马查多-约瑟夫病以阿佐兰提取的受影响家族命名,是一种以阿塔夏、痉挛和眼动异常为特征的自身体主导渐进神经系统疾病。虽然孤立地被描述为一种看似孤立的疾病,脊柱细胞阿塔...
胶质瘤是中枢神经系统肿瘤,源自胶质细胞,包括天体细胞瘤、胶质母细胞瘤多形式、寡头神经瘤、腹膜瘤和亚阴性肿瘤。胶质细胞即使在同一肿瘤内也能显示出不同程度的分化(Ky...
MADD(也称为戊二酸血症II或戊二酸尿症II)可能是由至少3个不同基因的突变引起的:ETFA(608053),ETFB(130410)和ETFDH(231675...
SERPINA1基因编码α-1-抗胰蛋白酶(AAT),也称为蛋白酶抑制剂(PI),主要的血浆丝氨酸蛋白酶抑制剂。AAT主要与弹性蛋白酶复合,但也与胰蛋白酶,胰凝乳...
肾细胞肿瘤的海德堡组织学分类将肾细胞肿瘤细分为良性和恶性实质性肿瘤,并在可能的情况下将每个子类别限制为最常见的遗传异常(Kovacs等,1997)。恶性肿瘤可分为...
神经肽Y(NPY)通过大脑和交感神经元中存在的G蛋白偶联受体家族发出信号。根据药理学标准,组织分布和编码基因的结构,已经定义了至少3种类型的神经肽Y受体。看看16...
带或不带多指的短肋胸椎发育不良(SRTD)是指常染色体隐性骨骼肌纤毛病,其特征是胸廓狭窄,肋骨短,管状骨缩短以及髋臼顶的“三叉戟”外观。SRTD包括Ellis-v...
驱动蛋白是微管蛋白(参见191130)分子马达,其在细胞分裂期间在细胞内转移细胞器并沿微管移动染色体。在海胆和哺乳动物细胞中,驱动蛋白已被表征为四聚体蛋白,其包含...
常染色体显性小脑共济失调(ADCA)是由Harding(1983)在临床上分类的一组异质性疾病。进行性小脑共济失调是主要特征。在ADCA I中,步态和四肢小脑共济...
软骨发育不全一词已被用来表征人类软骨发育不良的最严重形式,在出生前或出生后不久都具有致命性。I型急性增生症是一种严重的软骨营养不良症,影像学上的特征是腰椎骨化不足...
称为IDDM的糖尿病类型是葡萄糖体内稳态疾病,其特征是在不使用胰岛素治疗的情况下易患酮症酸中毒。它是一种遗传异质性自身免疫疾病,影响了约0.3%的白种人(Todd...
有证据表明家族性阿尔茨海默病1(AD1)是由21q号染色体上淀粉样蛋白前体蛋白(APP; 104760)的编码基因突变引起的。在患有早发性进行性痴呆的患者及其患病...
常染色体显性遗传性小脑变性疾病通常被称为“脊髓小脑性共济失调”(SCA),尽管“脊髓小脑性共济失调”是一个混合术语,指的是临床体征和神经解剖区域(Margolis...
多发性骨髓瘤是一种肿瘤性浆细胞疾病,其特征是骨髓微环境中恶性浆细胞的克隆增殖,血液或尿液中的单克隆蛋白以及相关器官功能障碍(Palumbo和Anderson,20...
缓激肽(BK)是一种9个氨基酸的肽,是通过在组织和体液中进行有限的蛋白水解作用从高分子量的前体激肽原中产生的。它引起许多反应,包括血管舒张,水肿,平滑肌痉挛和疼痛...
BDKRB1是2种生理上不同的G蛋白偶联受体之一,可介导激肽的生物活性,激肽是激肽原(KNG1; 612358)在逐步裂解过程中产生的十肽至十肽的生物活性。在生理...
成纤维细胞生长因子(FGFs;见131220)是一类多肽生长因子,涉及多种活动,包括有丝分裂,血管生成和伤口愈合。FGF受体(例如FGFR3)包含具有2个或3个免...
对α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸酯(AMPA)敏感的谷氨酸受体是配体激活的阳离子通道,可介导中枢神经系统神经元兴奋性突触后电流的快速成分。这些通道是...