FLJ20157HGNC 批准的基因符号：APTX细胞遗传学定位：9p21.1 基因组坐标（GRCh38）：9:32,972,616-33,025,120（来自 ...

过氧化物酶体增殖剂激活受体-γ，辅激活剂 1；PPARGC1PPAR-γ 共激活剂 1-α；PGC1APGC1-αPPAR-γ 共激活剂 1；PGC1HGNC 批...

真核翻译起始因子 2-βHGNC 批准的基因符号：EIF2S2细胞遗传学位置：20q11.22 基因组坐标（GRCh38）：20:34,088,309-34,11...

共济失调-动眼神经失用综合征；AOA共济失调-动眼神经失用 1； AOA1共济失调毛细血管扩张样综合征小脑性共济失调，早发，伴低蛋白血症； EOCA-HA此条目中...

甲状旁腺腺瘤 1； PRAD1B 细胞 CLL/淋巴瘤 1； BCL1B细胞白血病1此条目中涉及的其他实体：包含 CCND1/IGHG1 融合基因包含 CCND1...

细胞色素 c 氧化酶，亚基 VIa，多肽 1COX6A，肝脏； COX6ALHGNC 批准的基因符号：COX6A1细胞遗传学位置：12q24.31 基因组坐标（G...

真核翻译起始因子 2-αEIF2-αHGNC 批准的基因符号：EIF2S1细胞遗传学位置：14q23.3 基因组坐标（GRCh38）：14:67,360,328-...

SMN本条目中代表的其他实体：SNRPN 上游阅读框架，包括；SNURF，包括在内HGNC 批准的基因符号：SNRPN细胞遗传学位置：15q11.2 基因组坐标（...

序列相似性家族134，成员C；FAM134CHGNC 批准的基因符号：RETREG3细胞遗传学位置：17q21.2 基因组坐标（GRCh38）：17:42,579...

细胞色素 c 氧化酶组装因子 COX17COX17，酿酒酵母，同源物HGNC 批准的基因符号：COX17细胞遗传学位置：3q13.33 基因组坐标（GRCh38）...

PGC1相关辅激活剂； PRCKIAA0595HGNC 批准的基因符号：PPRC1细胞遗传学位置：10q24.32 基因组坐标（GRCh38）：10:102,12...

TOMM20 是线粒体易位复合体的核编码亚基，可导入其他核编码蛋白。TOMM20 在线粒体外膜上表达，其球状胞质结构域作为受体发挥作用，识别核编码线粒体蛋白上的线...

CCND1 是全息酶的调节子单位，磷酸酯并灭活 RB 蛋白（RB1;614041），并以依赖环素基酶或CDK（见CDK2：116953）.此外，CCND1具有许多...

选择性RNA结合蛋白FMRP形成了一个信使核糖核蛋白复合物，该复合物与多核糖体缔合，表明它参与翻译（Jin等，2004）。细胞遗传学的位置：Xq27.3 基因组坐...