Teufel 等人（2003）克隆小鼠 Foxp4。推断的蛋白质与其他叉头框蛋白具有相同的结构特征，包括中央锌指结构域和由卷曲螺旋区域分隔的 C 末端叉头结构域。...

VARS 基因编码缬氨酸的细胞质氨酰-tRNA 合成酶（Friedman 等人总结，2019 年）。▼ 克隆与表达谢等人（1991）在主要组织相容性复合体（MHC...

ITPR3 是将磷脂酶 C β-2（PLCB2; 604114 ） 与 TRPM5（ 604600 ） 偶联的关键分子，在感知甜味、苦味和鲜味方面发挥着不可或缺的...

位于 13 号染色体上的 PHF11 基因（ 607796 ） 的变体与 IgE 的血清水平有关，而 IgE 又与包括哮喘在内的特应性有关。IL21R 基因（ 6...

hyptrichosis-2（HYPT2） 是由染色体 6p21 上的 CDSN 基因（ 602593 ）中的杂合突变引起的，因此此条目使用了数字符号（#） 。▼...

46 号精子发生失败（SPGF46） 是由染色体 6p21 上的 DNAH8 基因（ 603337 ）中的纯合或复合杂合突变引起的，因此此条目使用了数字符号（#）...

有证据表明多个基因对注意力缺陷多动障碍的表型有贡献（参见分子遗传学部分），因此该条目使用了数字符号（#）。已发现几个基因座与 ADHD 易感性相关，包括染色体 1...

肾脏和泌尿道-2（CAKUT2） 的先天性异常是由染色体 6q14 上的 TBX18 基因（ 604613 ） 的杂合突变引起的，因此该条目使用了数字符号（#）。...

在对单体 6 突变细胞系中主要组织相容性复合物进行物理定位的过程中，Ragoussis 等人（1989）发现了一个新的 I 类基因 cda12，它不同于 HLA-...

通过 Southern 印迹评估，HLA I 类基因家族包含 15 到 20 个成员，比 HLA-A、-B 和 -C 基因所能解释的要多得多（Orr，1988）。...

TCA 是 6p 上 HLA-A（ 142800 ） 端粒约 10 cM 的基因座，编码 T 淋巴细胞表面的 I 类抗原（ Van Leeuwen, 1982 ）...

II 类主要组织相容性复合物（MHC） 分子将抗原呈递给 CD4（ 186940 ） 阳性细胞。人 II 类 MHC 分子有 3 种主要同种型，HLA-DR、HL...

凯利等人（1991）分离了 2 类 II 类 cDNA，RING6（HLA-DMA; 142855 ） 和 RING7。基因的结构表明它们是免疫球蛋白基因家族的新...

凯利等人（1991）分离了 2 个新的 II 类样 cDNA，RING6 和 RING7（HLA-DMB；142856 ）。基因的结构表明它们是免疫球蛋白基因家族...

索多耶等人（1984）通过筛选以 HLA I 类基因作为探针的基因组文库，孤立出 HLA-C 的基因组克隆。用其中一个克隆转染的小鼠 L 细胞表达了一种分子，该分...

人类主要组织相容性复合体（MHC） 在染色体 6p21.3 上分为 3 个区域：II 类（着丝粒）、III 类和 I 类（端粒），两侧都有扩展的 I 类和 II ...

有关组蛋白、组蛋白基因簇和 H1 组蛋白家族的背景信息，请参阅 HIST1H1A（ 142709 ）。▼ 克隆与表达德拉本特等人（1991）研究了睾丸特异性组蛋白...

有关组蛋白、组蛋白基因簇和 H1 组蛋白家族的背景信息，请参阅 HIST1H1A（ 142709 ）。▼ 克隆与表达艾克等人（1989）克隆了编码 H1.2 和 ...

核小体是真核染色质的基本重复单元。核小体核心颗粒由 2 个核心组蛋白 H2A（参见613499）、H2B（参见609904）、H3（参见602810）和 H4（参...

Spies 等人使用连锁数据和粘粒克隆来鉴定JY 人 B 淋巴母细胞的主要组织相容性复合物中HLA-B（ 142830 ） 着丝粒区域的基因（1989）确定了 G...

Spies 等人使用连锁数据和粘粒克隆来鉴定JY 人 B 淋巴母细胞的主要组织相容性复合物中HLA-B（ 142830 ） 着丝粒区域的基因（1989）确定了 G...

Spies 等人通过重叠粘粒的染色体行走（1989）在人类主要组织相容性复合物中分离出一个 435-kb 的 DNA 片段，该片段与 HLA-B（ 142830 ...

班纳吉等人（1990）确定了 BAT2 和 BAT3（ 142590 ） 的完整 cDNA 序列。BAT2 和 BAT3 编码推导的富含脯氨酸的蛋白质，其含有 2...

DDX39B 是一种重要的剪接因子，它被招募到依赖于 U2AF65（ 191318 ） 的前 mRNA 中，并且是 U2 snRNP-分支点相互作用所必需的。DD...

HIST1H1E 基因编码组蛋白 H1.4。在人类中，H1.4 是 11 个 H1 接头组蛋白之一，可介导高级染色质结构的形成，并调节调节蛋白、染色质重塑因子和组...

有关组蛋白、组蛋白基因簇和 H1 组蛋白家族的背景信息，请参阅 HIST1H1A（ 142709 ）。▼ 克隆与表达阿尔比格等人（1991）鉴定了一个编码组蛋白 ...

HSP90 蛋白是高度保守的分子伴侣，在信号转导、蛋白质折叠、蛋白质降解和形态进化中起关键作用。HSP90 蛋白通常与其他辅助伴侣蛋白结合，并在折叠新合成的蛋白质...

人类 HSP70 或 HSPA 多基因家族编码几种高度保守的 70 kD 热休克蛋白，这些蛋白在响应代谢应激时的可诱导性各不相同。萨金特等人（1989）将 HSP...

许多生物体，如果蝇，通过合成少量特定蛋白质来对升高的温度作出反应。这种现象也发生在酵母和培养的 HeLa 细胞中。将 HeLa 细胞暴露在 45 摄氏度的温度下 ...

CFB 基因编码补体因子 B，它是补体替代途径的一部分。在存在 C3b 的情况下，补体因子 B 被因子 D（CFD; 134350 ） 切割成 30-kD N 末...