tRNA-VAL（反密码子 AAC）5-1转移 RNA 缬氨酸 12；TRNAV12HGNC 批准的基因符号：TRV-AAC5-1细胞遗传学定位：6p22.1 基...

组蛋白基因簇 1，H2AAHIST1 簇，H2AAH2A 组蛋白家族，R 成员；H2AFRH2A/RHGNC 批准的基因符号：H2AC1细胞遗传学定位：6p22....

磷脂酶 D，磷脂酰肌醇聚糖特异性；PIGPLD糖基磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 D；GPIPLDHGNC 批准的基因符号：GPLD1细胞遗传学定位：6p22.3 基因组...

序列相似性65的家族，成员B；FAM65B6 号染色体开放读码框 32；C6ORF32KIAA0386PL48HGNC 批准的基因符号：RIPO2细胞遗传学定位：...

ALPQTL3细胞遗传学定位：6p22 基因组坐标（GRCh38）：6:15,200,001-30,500,000有关碱性磷酸酶血浆水平数量性状基因座遗传异质性的...

HGNC 批准的基因符号：ABT1细胞遗传学定位：6p22.2 基因组坐标（GRCh38）：6:26,596,953-26,600,739（来自 NCBI）▼ 说...

组蛋白基因簇 1，H2BBHIST1 簇，H2BBH2B 组蛋白家族，成员 F；H2BFFH2B/FH2B.1HGNC 批准的基因符号：H2BC3细胞遗传学定位：...

HGNC 批准的基因符号：NUP153细胞遗传学定位：6p22.3 基因组坐标（GRCh38）：6:17,615,037-17,706,925（来自 NCBI）▼...

细胞遗传学定位：6p22.1 基因组坐标（GRCh38）：6:27,100,001-30,500,000有关身高数量性状基因座（STQTL） 遗传异质性的讨论，请...

组蛋白基因簇 1，H2BCHIST1 集群、H2BCH2B 组蛋白家族，成员 L； H2BFLH2B/LHGNC 批准的基因符号：H2BC4细胞遗传学定位：6p2...

组蛋白基因簇 1，H2AEHIST1 簇、H2AEH2A 组蛋白家族，成员 A； H2AFAH2A/AH2A.1HGNC 批准的基因符号：H2AC8细胞遗传学定位...

TRAF 和 TNF 受体相关蛋白；TTRAPHGNC 批准的基因符号：TDP2细胞遗传学定位：6p22.3 基因组坐标（GRCh38）：6:24,649,979...

有证据表明 Hermansky-Pudlak 综合征 7（HPS7） 是由染色体 6p22 上的 DTNBP1 基因（607145） 纯合突变引起的。▼ 说明赫曼...

MIR低密度脂蛋白受体的诱导降解剂； IDOLHGNC 批准的基因符号：MYLIP细胞遗传学定位：6p22.3 基因组坐标（GRCh38）：6:16,129,08...

组蛋白基因簇 1，H2BNHIST1 集群、H2BNH2B 组蛋白家族，成员 D； H2BFDH2B/DHGNC 批准的基因符号：H2BC15细胞遗传学定位：6p...

JUMONJI; JMJHGNC 批准的基因符号：JARID2细胞遗传学定位：6p22.3 基因组坐标（GRCh38）：6:15,246,069-15,522,0...

组蛋白基因簇 1，H3CHIST1集群，H3CH3 组蛋白家族，C 成员； H3FCH3/CHGNC 批准的基因符号：H3C3细胞遗传学定位：6p22.2 基因组...

细胞遗传学定位：6p22 基因组坐标（GRCh38）：6:15,200,001-30,500,000有关神经母细胞瘤的一般表型描述和遗传异质性的讨论，请参阅 NB...

溶质载体家族 17（磷酸钠协同转运蛋白），成员 4HGNC 批准的基因符号：SLC17A4细胞遗传学定位：6p22.2 基因组坐标（GRCh38）：6:25,75...

HGNC 批准的基因符号：TREM2细胞遗传学定位：6p21.1 基因组坐标（GRCh38）：6:41,158,508-41,163,116（来自 NCBI）▼ ...

睾丸丰富的手指蛋白； TFPTRIM39、B30.2 包含域； TRIM39B环指蛋白 23，以前； RNF23，以前此条目中代表的其他实体：TRIM39/RPP...

HGNC 批准的基因符号：FAM8A1细胞遗传学定位：6p22.3 基因组坐标（GRCh38）：6:17,600,302-17,611,715（来自 NCBI）▼...

发作性睡病综合症 1此条目中代表的其他实体：猝倒症，包括此条目中使用了数字符号（#），因为有证据表明 narcolepsy-1（NRCLP1） 是由染色体 17q...

组蛋白基因簇 1，H2AMHIST1 簇，H2AMH2A 组蛋白家族，成员 N； H2AFNH2A/NH2A.1HGNC 批准的基因符号：H2AC17细胞遗传学定...

碱性磷酸酶QTL1血清碱性磷酸酶升高高磷酸血症，良性家族性细胞遗传学位置：9q34.13 基因组坐标（GRCh38）：9:131,100,001-133,100,...

锌指床结构域蛋白 9； ZBED9BUSTER4KIAA1925HGNC 批准的基因符号：SCAND3细胞遗传学定位：6p22.1 基因组坐标（GRCh38）：6...

有证据表明 Meier-Gorlin 综合征 6（MGORS6） 是由染色体 6p22 上 GMNN 基因（602842） 的杂合突变引起的。有关 Meier-G...

tRNA-VAL（反密码子 AAC）4-1转移 RNA 缬氨酸 17； TRNAV17HGNC 批准的基因符号：TRV-AAC4-1细胞遗传学定位：6p22.1 ...

HGNC 批准的基因符号：FAM8A1细胞遗传学定位：6p22.3 基因组坐标（GRCh38）：6:17,600,302-17,611,715（来自 NCBI）▼...

常染色体隐性先天性鱼鳞病（ARCI） 是一组异质性角化疾病，其主要特征是全身皮肤鳞屑异常。这些疾病仅限于皮肤，大约三分之二的患者出现严重症状。主要的皮肤表型是层状...