tRNA-THR（ANTICODON AGT）2-2转移 RNA 苏氨酸 15；TRNAT15HGNC 批准的基因符号：TRT-AGT2-2细胞遗传学定位：6p2...

CARMIL，盘基网柄菌，同系物；CARMIL富含亮氨酸的重复蛋白 16A；LRRC16ALRRC16HGNC 批准的基因符号：CARMIL1细胞遗传学定位：6p...

肾病，家族性青少年NPH1肾痨1（NPHP1）是由染色体2q13上编码肾囊素（607100）的基因纯合或复合杂合突变或缺失引起的。▼ 说明肾痨是一种常染色体隐性遗...

组蛋白基因簇 1，H4 组蛋白家族，成员 I；HIST1H4I组蛋白基因簇 1，H4IHIST1 簇，H4IH4组蛋白家族，成员M；H4FM；H4M此条目中代表的...

组蛋白基因簇 1，H2ADHIST1 簇、H2ADH2A 组蛋白家族，成员 G；H2AFGH2A/GHGNC 批准的基因符号：H2AC7细胞遗传学定位：6p22....

HCGIXHCGIX4HGNC 批准的基因符号：HCG9细胞遗传学定位：6p22.1 基因组坐标（GRCh38）：6:29,975,115-29,978,403（...

HGNC 批准的基因符号：ZSCAN31细胞遗传学位置：6p22.1 基因组坐标（GRCh38）：6:28,324,737-28,356,271（来自 NCBI）...

HGNC 批准的基因符号：SCGN细胞遗传学位置：6p22.2 基因组坐标（GRCh38）：6:25,652,215-25,701,783（来自 NCBI）▼ 克...

阅读障碍，特性，2细胞遗传学位置：6p22-p21 基因组坐标（GRCh38）：6:15,200,001-46,200,000 有关阅读障碍易感位点遗传异质性的表...

PEROXIN 6过氧化物酶体组装因子 2； PAF2过氧化物酶体型ATP酶1； PXAAA1HGNC 批准的基因符号：PEX6细胞遗传学位置：6p21.1 基因...

组蛋白基因簇 1，H2AJHIST1 集群，H2AJH2A 组蛋白家族，成员 E； H2AFEH2A/EHIST1H2AK，前HGNC 批准的基因符号：H2AC1...

tRNA-SER（ANTICODON TGA）4-1； TRS-TGA4-1转移 RNA 丝氨酸（TGA） 4-1转移 RNA 丝氨酸 3； TRNAS3tRNA...

组蛋白基因簇 1，H3JHIST1 集群，H3JH3 组蛋白家族，成员 J； H3FJH3/JHGNC 批准的基因符号：H3C12细胞遗传学位置：6p22.1 基...

MutS，大肠杆菌，同源物，5HGNC 批准的基因符号：MSH5细胞遗传学位置：6p21.33 基因组坐标（GRCh38）：6:31,740,005-31,762...

组蛋白基因簇 1，H2BGHIST1 集群，H2BGH2B 组蛋白家族，成员 A； H2BFAH2B/AH2B.1AHGNC 批准的基因符号：H2BC8细胞遗传学...

HGNC 批准的基因符号：PNPLA1细胞遗传学位置：6p21.31 基因组坐标（GRCh38）：6:36,243,168-36,313,955（来自 NCBI）...

组蛋白基因簇 1，H2AHHIST1 集群，H2AHH2A/SHGNC 批准的基因符号：H2AC12细胞遗传学位置：6p22.1 基因组坐标（GRCh38）：6:...

组蛋白基因簇 1，H3HHIST1 集群，H3HH3组蛋白家族，成员K； H3FKH3/KHGNC 批准的基因符号：H3C10细胞遗传学位置：6p22.1 基因组...

组蛋白基因簇 1，H4 组蛋白家族，成员 A； HIST1H4A组蛋白基因簇 1，H4AHIST1 集群，H4AH4 组蛋白家族，成员 A； H4FAH4/AHG...

FACE 范可尼贫血补充组 E 是由染色体 6p21 上的 FANCE 基因（613976） 纯合突变引起的。▼ 说明范可尼贫血（FA） 的特点是骨髓衰竭、发育异...

组蛋白基因簇 1，H4 组蛋白家族，成员 C； HIST1H4C组蛋白基因簇 1，H4CHIST1 集群，H4CH4组蛋白家族，成员G； H4FGH4/GHGNC...

有证据表明拉赫曼综合征（RMNS） 是由 6p22 号染色体上的 HIST1H1E 基因（142220） 杂合突变引起。▼ 说明拉赫曼综合征的特征是轻度至重度智力...

CLLS1细胞遗传学位置：11p11 基因组坐标（GRCh38）：11:43,400,001-53,400,000 有关慢性淋巴细胞白血病（CLL） 的表型描述和...

HGNC 批准的基因符号：BTN2A3P细胞遗传学位置：6p22.2 基因组坐标（GRCh38）：6:26,421,391-26,430,588（来自 NCBI）...

BTNHGNC 批准的基因符号：BTN1A1细胞遗传学位置：6p22.2 基因组坐标（GRCh38）：6:26,500,303-26,510,425（来自 NCB...

伴有出血素质和网状内皮细胞色素化的白化病δ-贮存池病（异质性疾病） Hermansky-Pudlak 综合征 1（HPS1） 是由染色体 10q24 上的 HPS...

锌指蛋白 435； ZNF435HGNC 批准的基因符号：ZSCAN16细胞遗传学位置：6p22.1 基因组坐标（GRCh38）：6:28,124,609-28,...

组蛋白基因簇 1，H3EHIST1 集群，H3EH3 组蛋白家族，成员 D； H3FDH3/DHGNC 批准的基因符号：H3C6细胞遗传学位置：6p22.2 基因...

组蛋白基因簇 1，H2BOHIST1 簇，H2BOH2B 组蛋白家族，成员 N； H2BFNH2B/NH2B.2HGNC 批准的基因符号：H2BC17细胞遗传学位...

锌指蛋白 96； ZFP96； ZNF96KIAA0426HGNC 批准的基因符号：ZSCAN12细胞遗传学位置：6p22.1 基因组坐标（GRCh38）：6:2...