脂运载蛋白1; LCN1
脂运蛋白、泪液前白蛋白、泪液比白蛋白迁移更快的蛋白质艾伯纳腺蛋白植物蛋白;血管内皮细胞生长因子HGNC 批准的基因符号:LCN1细胞遗传学位置:9q34.3 基因...
脂运蛋白、泪液前白蛋白、泪液比白蛋白迁移更快的蛋白质艾伯纳腺蛋白植物蛋白;血管内皮细胞生长因子HGNC 批准的基因符号:LCN1细胞遗传学位置:9q34.3 基因...
ADP-核糖基化因子导向的 GTP 酶激活蛋白ARF GTP 酶激活蛋白 1发育和分化增强因子 1; DDEF1HGNC 批准的基因符号:ASAP1细胞遗传学位置...
HGNC 批准的基因符号:NRBP2细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:143,829,775-143,840,973(来自 NCBI)...
良性成人家族性肌阵挛癫痫 2 型;BAFME2皮质肌阵挛性震颤伴癫痫,家族性,2;FCMTE2皮质肌阵挛和癫痫,常染色体显性遗传;ADCME▼ 正文该条目使用了数...
KIAA0196斯特鲁佩林HGNC 批准的基因符号:WASHC5细胞遗传学位置:8q24.13 基因组坐标(GRCh38):8:125,024,259-125,0...
长基因间非编码 RNA 1245; LINC01245lincRNA 1245癌症相关区域长非编码 RNA 6; CARLO6HGNC 批准的基因符号:CASC1...
角鲨烯环氧酶( EC 1.14.99.7 ) 催化甾醇生物合成中的第一个氧化步骤,被认为是该途径中的限速酶之一(Nagai 等人总结,1997)。▼ 测绘通过对人...
血管生成受新血管生长的刺激物和抑制剂之间的局部平衡控制,并且在正常生理条件下受到抑制。Folkman( 1989 , 1995 ) 等人的研究表明,血管生成对于实...
Nagase 等人通过对从大小分级的人脑 cDNA 文库中获得的克隆进行测序(1996)克隆了 ARC,他们将其命名为 KIAA0278。推导出的 460 个氨基...
系统性硬化症是一种临床异质性结缔组织疾病,其特征是免疫激活、血管损伤以及皮肤和主要内脏器官的纤维化。临床和实验数据表明,该疾病是多因素的,涉及遗传和环境因素(Fo...
真核姐妹染色单体从合成时一直保持连接,直到它们在后期分离。这种凝聚力依赖于称为凝聚素的蛋白质复合物。在脊椎动物中,与酵母不同,黏附素在 M 期早期从染色体臂上分离...
ARHGAP39 属于 RHO 的一个保守家族(参见 RHOA,165390)GTP 酶激活蛋白(RHOGAPs)并且是 ROBO1(602430)排斥上皮细胞和...
钾通道是普遍存在的多亚基膜蛋白,可调节多种细胞类型的膜电位。哺乳动物 K+ 通道家族的一个特点是每个亚基存在 4 个跨膜(TM) 结构域和 2 个成孔(P) 结构...
长非编码 RNA(lncRNA),例如 CASC8,是长度超过 200 bp 的转录本,在各种细胞过程中没有蛋白质编码潜力和功能( Kim et al., 201...
长非编码 RNA(lncRNA),例如 PCAT2,是长度超过 200 bp 的转录本,在各种细胞过程中没有蛋白质编码潜力和功能( Kim et al., 201...
通过实时 PCR,Schulze-Tanzil 等人(2004)发现,在高密度培养的整个过程中,肌腱特异性标志物 SCX 的表达在人类肌腱细胞中增加。 通过原位杂...
Meckel 综合征 3 型(MKS3) 是由染色体 8q22 上的 TMEM67 基因( 609884 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符...
多毛症被定义为对于患者身体的特定部位或年龄而言毛发过度生长并且不依赖于激素(Fantauzzo et al., 2012总结)。 先天性全身多毛症的遗传异质性HT...
已证明几个基因的突变会导致肾细胞癌,无论是家族性的还是散发性的。▼ 说明肾细胞肿瘤的海德堡组织学分类将肾细胞肿瘤细分为良性和恶性实质肿瘤,并在可能的情况下将每个子...
HSF1 在诱导耐热性所需的热休克蛋白(例如,HSPA1A; 140550)中起着至关重要的作用。此外,HSF1 参与卵子发生、精子发生和胎盘发育(Inouye ...
库马尔等人(1991)分离并表征了代表 NMDA 受体离子通道完整复合物的 4 种主要蛋白质的蛋白质复合物;见138249。他们从大鼠脑中克隆了这种受体复合物的一...
谷氨酸-丙酮酸转氨酶( EC 2.6.1.2 ),也称为丙氨酸氨基转移酶,催化 L-丙氨酸和 α-酮戊二酸可逆地转化为 L-谷氨酸和丙酮酸。它具有 2 种不同的分...
Lessel-Kreienkamp 综合征( LESKRES ) 是由染色体 8q24 上的 AGO2 基因(606229) 的杂合突变引起的,因此此条目使用了数...
神经胶质瘤可作为 Li-Fraumeni 综合征 1(LFS1; 151623 ) 的一部分发展,这是一种由染色体 17p13 上的 TP53 基因( 19117...
红细胞含有一种特定的 NADP(H) 结合蛋白,称为 FX(Morelli 和 De Flora,1977)。伦策里尼等人(1981)得出结论,在控制 FX 蛋白...
Zimmermann-Laband 综合征 1(ZLS1) 是由染色体 1q32 上的 KCNH1 基因( 603305 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数...
卵黄状黄斑营养不良 2(VMD2),也称为 Best disease,是由染色体 11q12 上的 斑萎蛋白 基因(BEST1; 607854 )的杂合突变引起的...
黄斑营养不良是遗传性视网膜营养不良,其中在黄斑(中央视网膜的锥体丰富区域)中观察到各种形式的沉积物、色素变化和萎缩性病变。卵黄状黄斑营养不良(VMD) 是黄斑营养...
罗汤综合征(RTS)是一种常染色体隐性遗传皮肤病,其典型表现为面部皮疹(poikderma),并常常伴随有身材矮小、毛发稀少、少年白内障、骨骼发育异常、过早老化和...
成纤维细胞生长因子(FGF;见131220)是一个多肽生长因子家族,参与多种活动,包括有丝分裂、血管生成和伤口愈合。FGF 受体,例如 FGFR3,包含一个具有 ...