KDAPHGNC 批准的基因符号：KRTDAP细胞遗传学位置：19q13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:35,487,324-35,490,464（来自...

EIF3-p28PLAC24真核起始因子 3，子单元 12，前； EIF3S12，前HGNC 批准的基因符号：EIF3K细胞遗传学位置：19q13.2 基因组坐标...

RNA 相关蛋白 55； RAP55HGNC 批准的基因符号：LSM14A细胞遗传学位置：19q13.11 基因组坐标（GRCh38）：19:34,172,504...

HGNC 批准的基因符号：SPIB细胞遗传学位置：19q13.33 基因组坐标（GRCh38）：19:50,418,938-50,431,314（来自 NCBI）...

N-乙酰半乳糖胺-4-O-磺基转移酶 1GalNAc4 磺基转移酶 1； GalNAc4ST1GalNAc4STHGNC 批准的基因符号：CHST8细胞遗传学位置...

免疫球蛋白样结构域受体 3； ILDR3HGNC 批准的基因符号：LSR细胞遗传学位置：19q13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:35,249,002-...

HGNC 批准的基因符号：TSKS细胞遗传学位置：19q13.33 基因组坐标（GRCh38）：19:49,739,760-49,763,306（来自 NCBI）...

CD158CKIRXKIR48KIR2DS6HGNC 批准的基因符号：KIR3DP1细胞遗传学位置：19q13.42 基因组坐标（GRCh38）：19:54,78...

汤姆森病；THD此条目中涉及的其他实体：MYOTONIA LEVIOR，包括有证据表明常染色体显性先天性肌强直（汤姆森病）是由染色体 7q34 上编码骨骼肌氯离子...

HGNC 批准的基因符号：IGFL3细胞遗传学位置：19q13.32 基因组坐标（GRCh38）：19:46,120,067-46,124,688（来自 NCBI...

CKAPIHGNC 批准的基因符号：TBCB细胞遗传学位置：19q13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:36,114,967-36,125,941（来自 ...

miRNA150MIRN150HGNC 批准的基因符号：MIR150细胞遗传学位置：19q13.33 基因组坐标（GRCh38）：19:49,500,785-49...

HGNC 批准的基因符号：FKRP细胞遗传学位置：19q13.32 基因组坐标（GRCh38）：19:46,744,760-46,758,575（来自 NCBI）...

泛素结合酶 E2SEPF5E2EPFHGNC 批准的基因符号：UBE2S细胞遗传学位置：19q13.42 基因组坐标（GRCh38）：19:55,399,745-...

CD158HHGNC 批准的基因符号：KIR2DS1细胞遗传学位置：19q13.4 基因组坐标（GRCh38）：19:50,900,001-58,617,616▼...

HGNC 批准的基因符号：CCER2细胞遗传学位置：19q13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:38,908,980-38,912,186（来自 NCBI）...

受体型蛋白质酪氨酸磷酸酶 F 多肽相互作用蛋白 α 3LIPRIN-α-3HGNC 批准的基因符号：PPFIA3细胞遗传学位置：19q13.33 基因组坐标（GR...

HGNC 批准的基因符号：ISOC2细胞遗传学位置：19q13.42 基因组坐标（GRCh38）：19:55,452,985-55,461,642（来自 NCBI...

HGNC 批准的基因符号：ZNF137P细胞遗传学位置：19q13.41 基因组坐标（GRCh38）：19:52,596,684-52,600,152（来自 NC...

KIAA1932HGNC 批准的基因符号：LENG8细胞遗传学位置：19q13.42 基因组坐标（GRCh38）：19:54,449,199-54,462,016...

TWEETY基因，果蝇，同源物，1HGNC 批准的基因符号：TTYH1细胞遗传学位置：19q13.42 基因组坐标（GRCh38）：19:54,415,464-5...

HOM-TES-84/86HGNC 批准的基因符号：USP29细胞遗传学位置：19q13.43 基因组坐标（GRCh38）：19:57,119,087-57,13...

11 号视网膜色素变性（RP11） 是由染色体 19q13 上的 PRPF31 基因（606419） 杂合突变引起的。▼ 说明色素性视网膜炎（RP） 是一组临床和...

神经胶质瘤肿瘤抑制候选区域基因 1； GLTSCR1HGNC 批准的基因符号：BICRA细胞遗传学位置：19q13.33 基因组坐标（GRCh38）：19:47,...

神经铁蛋白病成人发病的基底神经节疾病 该条目使用了数字符号（#），因为有证据表明这种形式的脑铁积累神经退行性变（NBIA）（此处指定为“NBIA3”）是一种神经退...

9 型肾病综合征（NPHS9） 是由染色体 19q13 上 ADCK4 基因（COQ8B；615567） 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明9 型肾病综合征（NP...

白细胞介素28A；IL28AHGNC 批准的基因符号：IFNL2细胞遗传学位置：19q13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:39,268,396-39,27...

有证据表明脊髓小脑性共济失调 14（SCA14） 是由染色体 19q13 上 PRKCG 基因（176980） 的杂合突变引起的。有关常染色体显性脊髓小脑共济失调...

MYBPCFHGNC 批准的基因符号：MYBPC2细胞遗传学位置：19q13.33 基因组坐标（GRCh38）：19:50,432,892-50,466,321（...

HGNC 批准的基因符号：CGB8细胞遗传学位置：19q13.33 基因组坐标（GRCh38）：19:49,047,638-49,049,111（来自 NCBI）...