中心体蛋白,152-KD; CEP152
KIAA0912HGNC 批准的基因符号:CEP152细胞遗传学位置:15q21.1 基因组坐标(GRCh38):15:48,662,533-48,811,903...
KIAA0912HGNC 批准的基因符号:CEP152细胞遗传学位置:15q21.1 基因组坐标(GRCh38):15:48,662,533-48,811,903...
KIAA1693HGNC 批准的基因符号:NBPF1细胞遗传学定位:1p36.13 基因组坐标(GRCh38):1:16,562,322-16,613,563(来...
液泡蛋白分选 4,酿酒酵母,B 的同源物SKD1,小鼠,同源物;SKD1HGNC 批准的基因符号:VPS4B细胞遗传学位置:18q21.33 基因组坐标(GRCh...
Other entities represented in this entry:包括蛋白酶体相关自身炎症综合征 3,DIGENIC▼ 描述蛋白酶体相关自身炎症综...
HAKAI,老鼠,同源物; HAKAIHGNC 批准的基因符号:CBLL1细胞遗传学位置:7q22.3 基因组坐标(GRCh38):7:107,743,835-1...
V-RAF 鼠肉瘤病毒癌基因同源物 B1癌基因 BRAFBRAF1RAFB1此条目中代表的其他实体:包含 BRAF/AKAP9 融合基因包含 BRAF/KIAA1...
干骺端软骨发育不良,MCKUSICK 型▼ 描述软骨毛发发育不全(CHH)是一种常染色体隐性遗传性干骺端软骨发育不良,其特征是四肢短小、毛发细而稀疏。其他特征包括...
泛素 C 末端水解酶,神经元特异性PGP9.5HGNC 批准的基因符号:UCHL1细胞遗传学位置:4p13 基因组坐标(GRCh38):4:41,256,927-...
Other entities represented in this entry:骨骺发育不良,多发性,3,伴有肌病▼ 说明多发性骨骺发育不良的特点是早发性身材矮...
序列相似度20的家庭,成员BKIAA0475HGNC 批准的基因符号:FAM20B细胞遗传学位置:1q25.2 基因组坐标(GRCh38):1:179,025,8...
EF-HANDS 含有 RAB 相互作用蛋白;EFERINKIAA0665HGNC 批准的基因符号:RAB11FIP3细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(...
KIAA1524 基因;KIAA1524自身抗原,90-KDp90PP2A 癌症抑制剂此条目中代表的其他实体:包含 KIAA1524/MLL 融合基因HGNC 批...
ATR 基因共济失调毛细血管扩张症和 RAD3 相关FRAP 相关蛋白 1;FRP1HGNC 批准的基因符号:ATR细胞遗传学定位:3q23 基因组坐标(GRCh...
钩子相关蛋白1;HKRP1肌节蛋白丝梁;GIRDINAKT 磷酸化增强剂;APEG-α 相互作用囊泡相关蛋白;GIVKIAA1212HGNC 批准的基因符号:CC...
SMC1-α染色体 1-LIKE 1 的结构维护;SMC1L1SMC1DXS423EKIAA0178HGNC 批准的基因符号:SMC1A细胞遗传学位置:Xp11....
TRF1 相互作用锚蛋白相关 ADP-核糖聚合酶 2TANK2TNKLHGNC 批准的基因符号:TNKS2细胞遗传学位置:10q23.32 基因组坐标(GRCh3...
G蛋白偶联受体58; GPR58HGNC 批准的基因符号:TAAR2细胞遗传学位置:6q23.2 基因组坐标(GRCh38):6:132,617,149-132,...
K33AKA27角蛋白,头发,酸性,3A; KRTHA3A角蛋白,硬质,I 型,3I 型; HA3IHGNC 批准的基因符号:KRT33A细胞遗传学位置:17q2...
内亲素 B2KIAA1848HGNC 批准的基因符号:SH3GLB2细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:129,007,035-129...
B 细胞激活转录因子BATF1SFA2HGNC 批准的基因符号:BATF细胞遗传学位置:14q24.3 基因组坐标(GRCh38):14:75,522,468-7...
锚蛋白重复序列与锌指基序相连;ANKHZNKIAA1255HGNC 批准的基因符号:ANKFY1细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):1...
ADNP1KIAA0784HGNC 批准的基因符号:ADNP细胞遗传学位置:20q13.13 基因组坐标(GRCh38):20:50,888,917-50,931...
肌张力低下、通气不足、智力发育受损、自主神经功能障碍、癫痫和眼部异常(HIDEA) 是一种常染色体隐性遗传神经发育综合征,其特征是整体发育迟缓、言语能力差或缺失、...
OSBP相关蛋白4; ORP4KIAA1664HGNC 批准的基因符号:OSBP2细胞遗传学位置:22q12.2 基因组坐标(GRCh38):22:30,693,...
四肢/骨盆发育不全/发育不全综合征;LPHAS阿瓦迪/拉斯-罗斯柴尔德综合症;AARRSSCHINZEL PHOCOMELIA 综合症▼ 描述Al-Awadi/R...
含组氨酸磷酸酶结构域的蛋白 2A; HISPPD2A肌醇焦磷酸合成酶 1; IPS1IP6 激酶:IP6KVIP1KIAA0377HGNC 批准的基因符号:PPI...
黄嘌呤脱氢酶缺乏症XDH 缺乏症黄嘌呤氧化酶缺乏症▼ 正文有证据表明 I 型黄嘌呤尿症(XAN1) 是由染色体 2p23 上编码黄嘌呤脱氢酶(XDH; 60763...
多基因KIAA0898HGNC 批准的基因符号:TRIM37细胞遗传学位置:17q22 基因组坐标(GRCh38):17:58,968,009-59,106,87...
KIAA1939HGNC 批准的基因符号:ATP8B4细胞遗传学位置:15q21.2 基因组坐标(GRCh38):15:49,858,237-50,181,850...
ADDITIONAL SEX COMBS-LIKE 2KIAA1685HGNC 批准的基因符号:ASXL2细胞遗传学位置:2p23.3 基因组坐标(GRCh38)...