1.56亿患者!中国医科大学滕卫平团队发现中国糖尿病患病率11.2% 老年男性患病更高
糖尿病是由遗传和环境因素引起的代谢紊乱,导致胰岛素不敏感性,胰岛素缺乏和生物学功能受损。由于该疾病的高患病率以及相关的残疾和死亡率,该疾病已成为世界范围内至关重要...
糖尿病是由遗传和环境因素引起的代谢紊乱,导致胰岛素不敏感性,胰岛素缺乏和生物学功能受损。由于该疾病的高患病率以及相关的残疾和死亡率,该疾病已成为世界范围内至关重要...
2020年9月5日,“放疗靶向学院”大会于杭州线下和线上成功召开,大会汇聚肺癌和放射科领域多位专家学者,探讨肺癌靶向与放疗的最新前沿进展。...
手术被认为是非小细胞肺癌(NSCLC)的主要治疗选择,然而只有25%~30%的患者能做根治性切除,5年生存率在从Ia期到IIIa期介于67%和23%之间,部分II...
摘要 腹膜癌是一种预后较差的恶性肿瘤,肿瘤来源较广泛,开展规范化治疗对腹膜癌患者至关重要。腹膜表面肿瘤协作组国际联盟(Peritoneal Surfac...
棕榈酰蛋白硫酯酶(PPT; EC 3.1.2.22)是一种小糖蛋白,可从脂质修饰的蛋白的半胱氨酸残基中去除棕榈酸酯基。PPT被认为与脂质修饰的蛋白质的分解代谢有关...
“脑”是我们人体最为重要的器官之一,习惯被称为“司令部”。我们多数活动都是由脑来支配的,其重要性可见一斑。可是,有...
01 N2 NSCLC的定义 N2:同侧纵隔和或隆突下淋巴结转移,根据T分期的不同分为IIIA期(T1、T2)和IIIB期(T...
耐药是一件长期困扰着癌症患者的事情,明明有效的靶向药物突然间就失去了效力,明明成功的治疗方案顷刻间效用全无。解决靶向药耐药问题可将癌症转化为长期疾病,甚至癌症患者...
肺癌是我国发病率和死亡率均居首位的恶性肿瘤,据统计,2015年我国新发肺癌病例约为78.7万例,因肺癌死亡人数约为63.1万例[1]。在高危人群中开展肺癌筛查有益...
要点提示: NEJM:达拉非尼联合曲美替尼辅助治疗BRAF V600E或V600K突变且已切除后的III期黑色素瘤患者可显著延长RFS NEJ...
人类与癌症的抗争,已经持续了近百年。 直到21世纪,一支奇兵杀入,将癌症治疗带入“免疫治疗”新时代: 20...
要点提示: Lancet:Liso-cel治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤获得较高客观缓解率且安全性可控 CCR:放化疗后的晚期NSCLC患者对...
Brugada综合征的特征是右心前心电图导联中的ST段抬高(所谓的1型ECG),心脏结构正常的患者猝死的发生率很高。该综合征通常在成年期表现出来,平均猝死年龄为4...
细胞色素P450 3A4(CYP3A4)是在成年人类肝脏中表达的主要P450,它通过多种结构多样的异种化学物质组成性表达和转录激活。CYP3A4负责许多临床使用药...
CYP1A2基因编码参与非那西丁O-去乙基化的P450酶。它是从人肝微粒体中纯化至电泳均一性的几种形式的细胞色素P-450之一(Guengerich等,1986)...
Bach等使用大鼠Hnf1 cDNA衍生探针(1990)从人肝脏cDNA文库中分离出HNF1克隆。推论出的631个氨基酸的人类HNF1蛋白在其N末端一半包含一个同...
胰腺癌预后差,5年生存率不足10%[1],如何改善胰腺癌患者预后是困扰临床及科研工作者的难题。胰腺癌治疗方式的改进建立在对疾病本身认识不断加深的基础之上,如何安全...
随着2020年各大会议的落幕,各大癌种的前沿药物和新技术逐渐揭开神秘的“面纱”,如新靶向药物、新双靶药物组合等临床研究更是层出不穷,眼花缭乱。那么,今天小编着重盘...
白细胞介素6(IL-6)是一种白介素,既可作为促炎性细胞因子,又可作为抗炎性肌因子。在人类中,它是由IL6基因编码的。另外,成骨细胞分泌IL-6以刺激破骨细胞形成...
8月29日,美国电影《黑豹》主演查德维克·博斯曼(Chadwick Boseman)因肠癌不幸逝世,年仅 43 岁。 《黑豹》是漫威宇宙中...
转录因子p53对多种细胞应激作出反应,以调节诱导细胞周期停滞,凋亡,衰老,DNA修复或代谢变化的靶基因。另外,p53似乎通过非转录细胞质过程诱导凋亡。在不受压力的...
[摘要] 目的:探讨肺原发性小细胞神经内分泌癌(lung primary small cell neuroendocrine carcinoma,LSCNC)的C...
线粒体复合物 IV(细胞色素 c 氧化酶)缺陷-1(MC4DN1) 是由染色体 9q34 上SURF1 基因( 185620 )的纯合或复合杂合突变引起的。 ...
Peutz-Jeghers综合征是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是嘴唇,颊粘膜和手指的黑素细胞性黄斑。多发胃肠错构瘤性息肉; 并且增加了各种肿瘤的风险。Peut...
有证据表明,有或没有眼外受累的眼外肌3A(CFEOM3A)先天性纤维化是由16q24染色体上的TUBB3基因(602661)的杂合突变引起的。有关CFEOM的一般...
粒细胞集落刺激因子(或集落刺激因子-3)特异性刺激粒细胞祖细胞的增殖和分化(Metcalf,1985)。Nagata等(1986)确定纯化的GCSF蛋白的部分氨基...
Fabry病是由于溶酶体酶α-半乳糖苷酶A活性不足或缺乏而引起的糖鞘脂分解代谢的X连锁先天性错误。这种酶促缺陷导致球囊糖神经酰胺(Gb3)和相关糖鞘脂在血浆和细胞...
ABCC2是一种190 kD整合膜糖蛋白,主要在肝细胞的小管(顶)膜中表达。它属于ATP结合框转运蛋白超家族,可将内源性和外源性阴离子缀合物从肝细胞转运至胆汁。A...
Dubin-Johnson综合征是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征为共轭性高胆红素血症,尿卟啉同分异构体I排泄增加,肝细胞中黑色素样色素沉积以及磺基溴酞的保留时间...
Ss血型抗原驻留在红细胞糖蛋白GYPB上。S和s抗原源自GYPB氨基酸29的多态性,其中S已达到met29而s已达到thr29。U抗原是指位于膜附近的GYPB中的...