白内障 29
珊瑚状白内障的特征是多个珊瑚状白色混浊,从晶状体中心以梭形或纺锤形方式沿轴向双侧辐射,但从未真正到达囊膜(Gao 等人的总结,2005)。▼ 测绘 ------ ...
珊瑚状白内障的特征是多个珊瑚状白色混浊,从晶状体中心以梭形或纺锤形方式沿轴向双侧辐射,但从未真正到达囊膜(Gao 等人的总结,2005)。▼ 测绘 ------ ...
科恩等人(1990)报道了编码小鼠 b 基因座基因产物的人类同源物的 cDNA 的核苷酸和推导的氨基酸序列。他们将这种蛋白质称为酪氨酸酶( 606933 ) 相关...
猫眼综合征(CES) 的临床特征是虹膜缺损和肛门闭锁与瘘管、下斜睑裂、耳前标记和/或凹坑、心脏和肾脏畸形的频繁发生以及正常或接近正常的智力发育的组合. 存在一个小...
酪蛋白是母乳的主要成分,是哺乳婴儿氨基酸、钙和磷酸盐的主要来源。人类酪蛋白包括 α-S1-( 115450 ) 和β-酪蛋白,它们是蛋白激酶的底物,在钙存在时会沉...
所述CSNK2B基因编码酪蛋白激酶II(CK2),由亚基α高度保守的普遍存在的酶的调节亚基(CSNK2A1; 115440),α-素(CSNK2A2; 11544...
软骨基质蛋白是非关节软骨细胞外基质的主要成分( Jenkins et al., 1990 )。CMP 也被Deak 等人命名为 matrilin-1(1997)当...
腕管综合征-1(CTS1) 的特征是手部疼痛和正中神经分布麻木,发病年龄为 60 岁。在手腕的滑膜组织和腕横韧带中观察到淀粉样蛋白沉积物(Murakami 等,1...
Bogdasarian 和 Lotz(1979)报道了一个家族,其中受影响的个体患有多发性儿茶酚胺分泌型头颈部副神经节瘤和腹膜后嗜铬细胞瘤。格洛尼亚克等人(198...
扩张型心肌病(CMD) 的特征是心脏扩张和收缩功能降低。CMD 是最常见的心肌病形式,占 1 至 10 岁患者所有心脏移植手术的一半以上。20% 到 30% 的病...
Spermatogenic failure-53(SPGF53) 的特征是由于缺乏卵母细胞活化而导致的卵母细胞受精失败,与精子头部的超微结构异常有关( Dai e...
伴有共济失调和迟发性视神经萎缩(NDAXOA) 的神经退行性疾病是一种常染色体显性遗传疾病,其表现有所不同。大多数受影响的个体在成年中期出现缓慢进展的小脑和步态共...
肾病综合征 24 型(NPHS24) 是一种常染色体隐性肾病,其特征是在儿童早期出现蛋白尿和低蛋白血症,尽管已有报道称其发病时间为 20 岁。其他特征包括水肿和高...
CIMDAG 综合征是一种多系统疾病,其特征是精神运动发育严重受损和婴儿早期明显的血液学异常。受影响的个体整体发育不良,小头畸形、智力发育受损、言语不良或缺失、眼...
哺乳动物肝脏羧酸酯酶(CESs; EC 3.1.1.1 ) 水解各种异生物质和具有酯、硫酯或酰胺键的内源性底物,被认为主要在药物代谢和有害化学物质的解毒中发挥作用...
羰基还原酶( EC 1.1.1.184 ) 是几种单体、NADPH 依赖性氧化还原酶中的一种,对通常称为醛酮还原酶的羰基化合物具有广泛的特异性。其他包括醛还原酶(...
碳酸酐酶(CA;碳酸盐脱水酶;碳酸盐水解酶;EC 4.2.1.1)形成编码具有重要生理意义的锌金属酶的基因大家族。作为二氧化碳可逆水合的催化剂,这些酶参与多种生物...
CA5A 基因编码一种线粒体内碳酸酐酶,它对于为多种线粒体酶提供碳酸氢盐(HCO3-) 至关重要(van Karnebeek 等人总结,2014 年)。▼ 基因家...
TC2N 是一种非典型的 C 端型(C 型)串联 C2 蛋白,其定位于细胞核(Fukuda 和 Mikoshiba,2001 年)。▼ 克隆与表达 ------ ...
PPM1E 是一种丝氨酸/苏氨酸磷酸酶,通过其靶蛋白的去磷酸化和失活参与各种生物过程,包括细胞增殖、发育和信号转导(Ishida 等人综述,2018 年)。▼ 克...
PPM1F 是一种丝氨酸/苏氨酸磷酸酶,通过其靶蛋白的去磷酸化和失活参与各种生物过程,包括细胞增殖、发育和信号转导(Ishida 等人综述,2018 年)。▼ 克...
目录 一、AMH综述 1.1 AHM化验单示例 1.2 AMH参考值 1.3 AMH简介 二、AMH临床应用研究最新进展 2.1 AHM的...
多灶性纤维肌肉发育不良(FMDMF) 的组织学特征是内侧纤维增生,血管造影特征是多条动脉狭窄,中间有壁扩张。可能会发生动脉迂曲、大动脉瘤、夹层和破裂(Richer...
大麻素是大麻的精神活性成分,主要是 δ-9-四氢大麻酚(THC) 以及合成类似物。松田等人(1990)从大鼠脑中克隆了大麻素受体。杰拉德等人(1991)从人脑干 ...
已在结直肠癌(CRC) 中鉴定出几种不同基因的突变。▼ 说明 ------ 结直肠癌是一种异质性疾病,在男性和女性中都很常见。除了生活方式和环境风险因素外,基因缺...
有证据表明多个基因座的突变可能涉及不同的家族甚至同一案例。乳腺癌-卵巢癌-1(BROVCA1; 604370 ) 可由染色体 17q 上的 BRCA1 基因( 1...
NUP214 基因编码核孔复合物(NPC) 的一个亚基,它介导核质转移。NUP214 与其他蛋白质形成亚复合体,形成细胞质年轮,将细胞骨架固定在 NPC 上。它还...
有证据表明远端关节弯曲症 3(DA3) 是由染色体 18p11 上PIEZO2 基因( 613629 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ DA3 或 Go...
带有或不带有性别反转的 Campomelic 发育不良和 acampomelic Campomelic 发育不良是由染色体 17q24 上SOX9 基因( 608...
钙蛋白酶或钙激活的中性蛋白酶( EC 3.4.22.17 ) 是非溶酶体细胞内半胱氨酸蛋白酶。哺乳动物钙蛋白酶包括 2 种普遍存在的同工型,钙蛋白酶 I(mu-钙...
钙蛋白酶(钙依赖性蛋白酶;EC 3.4.22.17)是一种细胞内蛋白酶,其催化活性需要钙。两种同工酶,钙蛋白酶 I(mu-钙蛋白酶) 和钙蛋白酶 II(m-钙蛋白...