下颌面骨发育不全; 延伸因子 Tu GTP 结合域 2
EFTUD2 基因编码 U5-116kD,一种高度保守的剪接体 GTP 酶(Fabrizio 等,1997)。▼ 克隆与表达4 个小核核糖核蛋白(snRNP) 颗...
EFTUD2 基因编码 U5-116kD,一种高度保守的剪接体 GTP 酶(Fabrizio 等,1997)。▼ 克隆与表达4 个小核核糖核蛋白(snRNP) 颗...
在其 DNA 结合域内包含 CXXC 基序的蛋白质,例如 CXXC1,识别 CpG 序列并调节基因表达(Carlone 和 Skalnik,2001)。▼ 克隆与...
Carter 和 Sweetnam(1960)指出,在几个因关节松弛而导致关节反复脱位的家庭中,特别是肩部发生了显性遗传。McKusick(1972)提到了其他主...
perilipin 家族的成员,例如 PLIN5,覆盖细胞内脂质储存液滴并保护它们免受脂解降解(Dalen 等人,2007 年)。▼ 克隆与表达通过使用保守的 p...
微管往往在功能上不同,并参与有丝分裂、细胞运动、细胞内运动和其他生物过程。微管的主要成分是不同的 α 和 β 微管蛋白异构体,它们通常是细胞类型特异性的。Lewi...
脆性角膜综合征 1(BCS1) 是由染色体 16q24 上 ZNF469 基因(612078)的纯合突变引起的。▼ 说明脆性角膜综合征(BCS) 的特征是巩膜呈蓝...
邦内尔等人(1990)鉴定了一种人类细胞分裂控制(CDC) 相关蛋白激酶 p58,它在结构和功能上与 p34(cdc2)(CDC2; 116940 ) 相关。p5...
鲁瓦尔卡巴等人(1971)描述了 2 个兄弟,他们的父母没有血缘关系,他们表现出智力低下、身材矮小、小头畸形、具有钩鼻和小嘴的特殊面容、胸廓狭窄、鸡胸、生殖器发育...
联合氧化磷酸化缺陷 47(COXPD47) 是由染色体 8q21 上的 MRPS28 基因( 611990 ) 中的复合杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(...
真核姐妹染色单体从合成时一直保持连接,直到它们在后期分离。这种凝聚力依赖于称为凝聚素的蛋白质复合物。在脊椎动物中,与酵母不同,黏附素在 M 期早期从染色体臂上分离...
EME1 和 MUS81( 606591 ) 形成核酸内切酶复合物,可切割分支 DNA 结构,尤其是在 DNA 复制停滞期间产生的结构( Abraham et a...
蛋白磷酸酶 2A(PP2A) 是一种多聚体丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,由 36-kD 催化亚基(例如,PPP2CA;176915)、65-kD 支架蛋白A 亚基(例...
Claudins,例如 CLDN8,是上皮细胞紧密连接的组成部分。紧密连接调节溶质和离子通过细胞旁间隙的运动,并防止蛋白质和脂质在顶端和基底外侧质膜结构域的外叶中...
突触融合蛋白s,如 STX3,是保守的 SNARE 蛋白,含有 C 端跨膜锚,这是它们的膜融合活性所必需的。STX3 还产生一种可溶性异构体,可作为基因表达的核调...
高迁移率组 B 蛋白家族的成员,例如 HMGB4,充当将染色质组织成活性和非活性染色质结构域的核结构因子(Catena 等人的总结,2009)。▼ 克隆与表达卡特...
脑小血管疾病 2(BSVD2) 是由染色体 13q34 上的 COL4A2 基因( 120090 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ 说明...
基因家族 FXYD(发音为 fix-id)由小膜蛋白组成,其中包含以单个跨膜跨度为中心的 35 个不变和保守氨基酸的核心基序。▼ 克隆与表达金等人(1997)从人...
PPWD1 属于亲环蛋白家族的肽基-脯氨酰异构酶(PPIases;参见123840 ),可催化脯氨酸的顺式和反式异构体之间的转化( Davis et al., 2...
常染色体隐性遗传原发性肥厚性骨关节病-1(PHOAR1) 是由染色体 4q34 上 HPGD 基因( 601688 ) 的纯合突变引起的,因此该条目使用了数字符号...
具有神经精神特征的智力发育障碍(IDDNPF) 是由染色体 1p36 上的 SLC45A1 基因( 605763 )的纯合突变引起的,因此在此条目中使用了数字符号...
CELA3A( 618693 ) 和 CELA3B 是消化膳食蛋白质底物的胰腺丝氨酸蛋白酶。CELA3A 和 CELA3B 作为无活性前体由胰腺分泌,并通过自溶在...
ABCB7 属于大型、高度保守的 ATP 结合框(ABC) 转运蛋白家族。有关 ABC 转运蛋白的背景信息,请参阅300135。▼ 克隆与表达萨瓦里等人(1997...
Yasunaga 等人在染色体 2p23.1 的关键区域使用候选基因方法治疗一种非综合征性耳聋(DFNB9; 601071 )(1999)发现了一种新的人类基因,...
斯台普顿等人(1993)通过使用 PAX2 配对框的 PCR 探针筛选分离出 PAX2 粘粒克隆。他们对含有前 3 个外显子的 DNA 片段进行亚克隆和测序。由前...
持续性苗勒管综合征(PMDS) 是由编码抗苗勒管激素(AMH; 600957 ) 或 AMH 受体基因(AMHR; 600956 ) 的基因杂合突变引起的。这两种...
TDRD3 是一种多功能蛋白,在细胞核中充当转录共激活因子,在细胞质应激颗粒中充当支架蛋白( Yang et al., 2010 )。▼ 克隆与表达通过搜索具有 ...
常染色体显性帕金森病 8(PARK8) 是由染色体 12q12 上编码 dardarin的 LRRK2 基因( 609007 ) 中的杂合突变引起的。有关帕金森病...
LDHA 基因编码乳酸脱氢酶( EC 1.1.1.27 ) 的 A 亚基,这是一种催化乳酸和丙酮酸相互转化的酶。A亚基在骨骼肌中表达。其他同工型包括 LDHB( ...
对菌血症 2 的易感性是由 CISH 基因( 602441 ) 的变异引起的。▼ 临床特征1998 年至 2002 年间,伯克利等人(2005)对 19,339 ...
Int 癌基因,包括 Int1,首先被确定为小鼠乳腺肿瘤病毒(MMTV) 在乳腺癌中插入激活的靶标。Int2(见164950)和 Int3(见164951)基本上...