肝癌是最著名的“穷人癌”，因为它在发展中国家，尤其是中国高发。据统计，我国原发性肝癌的发病和死亡例数占比分别占全球的54.6%和53.9%，毫不夸张地说，我国基本...

尽管已经根除HCV，慢性HCV感染患者仍然有发生肝细胞癌（HCC）的残余风险，特别是治疗前已经发生进展期肝纤维化患者的HCC风险更高。目前对于患者应用直接抗病毒药...

全球新冠疫情的爆发影响了人们的出行，但无法阻挡肿瘤领域医学工作者们进行学术交流的热情。2020年9月19日~9月21日，经过精心的筹备，欧洲肿瘤内科学会（ESMO...

原发性肝癌（HCC）是一种常见的消化系统恶性肿瘤，严重威胁人类的健康。国家癌症中心最新发布的统计报告显示，2015年中国HCC发病率为26.92/10万人，位于恶...

肝脏作为独特的免疫和解毒器官，是肿瘤免疫治疗中最常见的损伤器官之一，严重者可威胁生命。肿瘤免疫检查点抑制剂（ICPIs）治实践中，应关注并监测肝损伤，进行规范化的...

现实生活中，很多患者会问医生：“可以不化疗吗？化疗的副作用让我苦不堪言！”其实就目前的肿瘤治疗来看，化疗是一种重要的治疗手段，但是现实生活...

晚期肝细胞癌（HCC）的治疗手段有限，部分患者由于身体情况以及肝硬化程度等因素而不适合进行手术。对于这部分高危患者，能否采取免疫联合治疗改善预后？本期将分享一例经...

我国是全球肝癌发病率最高和病死数最多的国家，原发病例占全球病例的半数以上，因此我国的肿瘤防治仍面临严峻形势。阿帕替尼作为我国最早一批自主研发的小分子抗血管生成靶向...

复旦大学附属中山医院肝肿瘤外科杨欣荣教授团队和南通大学附属医院陈钟教授团队携手发起一项探索安罗替尼在肝内胆管癌（ICC）的应用潜力和作用机制的基础研究，在ICC细...

肿瘤免疫治疗的特点在于激发特异性免疫反应，增强机体对肿瘤的免疫排斥能力，抑制和杀伤肿瘤细胞，从而降低肿瘤复发和转移能力。近年来，免疫治疗在肝癌领域不断取得进展，晚...

Bach等使用大鼠Hnf1 cDNA衍生探针（1990）从人肝脏cDNA文库中分离出HNF1克隆。推论出的631个氨基酸的人类HNF1蛋白在其N末端一半包含一个同...

IDH2是线粒体NADP依赖性异柠檬酸脱氢酶（EC 1.1.1.42），催化异柠檬酸氧化脱羧成α-酮戊二酸，产生NADPH。通过为NADPH依赖的抗氧化酶提供NA...

IDH1是二聚体胞质NADP依赖性异柠檬酸脱氢酶（EC 1.1.1.42），可催化异柠檬酸脱羧成α-酮戊二酸（Nekrutenko等，1998）。细胞遗传学的位置...

为加深对肝癌综合治疗的理解，共同促进我国肝癌诊疗水平的提升，8月30日由中国抗癌协会（CACA）、中国医学论坛报和百济神州公司联合主办、汇聚专家智慧的“肝愿同行·...

最新研究表明，咖啡竟然可以降低患肝癌风险。肝硬化类的肝部疾病是全球导致死亡的主要原因，每年约100万人失去生命。如果世界上每人每天至少喝两杯咖啡，那么全世界因为肝...

白细胞介素6（IL-6）是一种白介素，既可作为促炎性细胞因子，又可作为抗炎性肌因子。在人类中，它是由IL6基因编码的。另外，成骨细胞分泌IL-6以刺激破骨细胞形成...

众所周知，肝细胞癌（HCC）的预后通常不乐观，许多人都闻“肝癌”色变。甚至接受了肝移植术后，HCC的复发依旧无法阻挡。 HCC最...

肝癌手术后的高复发率和转移率是影响肝癌患者长期生存的主要问题。因此，复发转移后的全程管理尤为重要。系统治疗贯穿肝癌治疗全程，必不可少，靶向药物目前仍是中晚期肝癌治...

8月9日，中国医师协会肿瘤多学科诊疗专业委员会成立暨首届学术会议在北京（主会场）、长沙（分会场）召开，经过组委会投票选举，由中国医学科学院肿瘤医院肿瘤内科王洁教授...

脑淀粉样血管病（CAA）是由老年人的大脑内出血的主要原因，是由皮质和软脑膜血管中的嗜血性物质沉积引起的（Vinters，1987 ; Greenberg，1998...

摘要蛋白激酶的异常功能与肿瘤密切相关，通过研发相应的蛋白激酶抑制剂调控对应的信号转导通路是现今抗肿瘤药物开发的重点与热点。自从第一种蛋白激酶抑制剂在2001年被美...

随着肿瘤治疗学的进展，越来越多的靶向药物获得上市许可，改善了患者的生存期，并且由于副作用相对小，同时提升了患者的生存质量。近年研究表明，FGFR2基因表达异常如融...

近年来，免疫治疗的出现极大地改变了肝癌治疗的格局，为肝癌患者带来了新希望。值得欣喜的是，由我国自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗在经治晚期肝细胞癌（HCC）患者...

IL6是一种免疫调节性细胞因子，可激活由IL6，IL6RA（IL6R; 147880）和共享信号受体gp130（IL6ST; 600694）组成的细胞表面信号传导...

遗传性血色素沉着症是铁代谢的常染色体隐性遗传疾病，其中人体会积聚过量的铁（Feder等人，1996年摘要）。过量的铁沉积在导致其衰竭的各种器官中，并导致严重的疾病...

癌基因JUN是禽肉瘤病毒17的推定转化基因；它似乎来自鸡基因组的基因，并且在其他几个脊椎动物物种中具有同源性（JUN名称来自日语“ ju-nana”，意思是指趾1...

市川等（1991）通过高度转移性和非转移性大鼠前列腺癌细胞的体细胞杂交证明，如果保留所有亲本染色体，所得的杂种是非转移性的。经历了非随机性染色体丢失的体细胞杂种分...

新生儿严重甲状旁腺功能亢进症通常出现在生命的头6个月，伴有严重的高钙血症，骨骼脱矿质和failure壮成长。早期诊断至关重要，因为未经治疗的NSHPT可能是毁灭性...

BRCA1在DNA修复，细胞周期检查点控制和基因组稳定性维持中起关键作用。 BRCA1通过与不同的衔接子蛋白缔合形成几种不同的复合物，每种复合物以互斥的方式形成（...

Rett综合征（RTT）是由Xq28染色体上编码甲基CpG结合蛋白2（MECP2; 300005）的基因突变引起的。另请参见Rett综合征的先天性变异（61345...