长基因间非编码 RNA COX2
lincRNA COX2长非编码 RNA COX2lncRNA COX2细胞遗传学位置:1q25.2-q25.3 基因组坐标(GRCh38):1:176,100,...
lincRNA COX2长非编码 RNA COX2lncRNA COX2细胞遗传学位置:1q25.2-q25.3 基因组坐标(GRCh38):1:176,100,...
MRGX2HGNC 批准的基因符号:MRGPRX2细胞遗传学位置:11p15.1 基因组坐标(GRCh38):11:19,054,455-19,060,717(来...
JPO1HGNC 批准的基因符号:CDCA7细胞遗传学位置:2q31.1 基因组坐标(GRCh38):2:173,354,872-173,368,997(来自 N...
家族性混合性低脂血症 有证据表明家族性低β脂蛋白血症 2(FHBL2) 是由染色体 1p31 上 ANGPTL3 基因(604774) 的纯合或复合杂合突变引起。...
HGNC 批准的基因符号:SYP细胞遗传学位置:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:49,187,815-49,200,193(来自 NCBI)▼ 说...
KIAA1769PRIC 复合体,285-KD 亚基; PRIC285PPAR-γ DNA 结合域相互作用蛋白 1; PDIP1PDIP1-αPDIP1-βHGN...
PITALRECTK1,酵母,同源物; CTK1HGNC 批准的基因符号:CDK9细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:127,786,...
HGNC 批准的基因符号:PIP5K1A细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:151,195,419-151,249,531(来自 NCB...
含异戊二烯合酶结构域的蛋白质; ISPDHGNC 批准的基因符号:CRPPA细胞遗传学位置:7p21.2 基因组坐标(GRCh38):7:16,087,525-1...
DAPPER,XENOPUS,同源物,1; DPR1DAPPER1FRODOHGNC 批准的基因符号:DACT1细胞遗传学位置:14q23.1 基因组坐标(GRC...
NADH 脱氢酶 1 α 亚复合物,组装因子 3HGNC 批准的基因符号:NDUFAF3细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:49,02...
有证据表明 Galloway-Mowat 综合征 3(GAMOS3) 是由染色体 14q11 上的 OSGEP 基因(610107) 的纯合或复合杂合突变引起。▼...
染色体 13q 缺失综合征细胞遗传学位置:13q14 基因组坐标(GRCh38):13:39,500,001-54,700,000▼ 正文它代表连续基因缺失综合征...
细胞色素抑制剂C伽玛追踪HGNC 批准的基因符号:CST3细胞遗传学位置:20p11.21 基因组坐标(GRCh38):20:23,626,706-23,637,...
TOM1-LIKE 1HGNC 批准的基因符号:TOM1L1细胞遗传学位置:17q22 基因组坐标(GRCh38):17:54,900,852-54,961,95...
KIAA1028HGNC 批准的基因符号:CDK19细胞遗传学位置:6q21 基因组坐标(GRCh38):6:110,609,978-110,815,855(来自...
前激肽;PKK弗莱彻因子KLK3,前HGNC 批准的基因符号:KLKB1细胞遗传学位置:4q35.2 基因组坐标(GRCh38):4:186,210,853-18...
HGNC 批准的基因符号:HERC3细胞遗传学位置:4q22.1 基因组坐标(GRCh38):4:88,523,843-88,708,539(来自 NCBI)▼ ...
塞特莱斯综合征双颞钳标记综合征面部外胚层发育不良局灶性面部真皮发育不良,II 型,前有证据表明局灶性面部皮肤发育不良 3,Setleis 型(FFDD3) 是由染...
从未出现在有丝分裂基因 A 相关激酶 5 中HGNC 批准的基因符号:NEK5细胞遗传学位置:13q14.3 基因组坐标(GRCh38):13:52,033,61...
血清学定义的结肠癌抗原 8中心体结肠癌自身抗原蛋白; CCCAPNY-CO-8SLSN7基因NPHP10 基因BBS16基因HGNC 批准的基因符号:SDCCAG...
MST3 和 SOK1 相关激酶;MASK哺乳动物无菌 20-LIKE 4; MST4HGNC 批准的基因符号:STK26细胞遗传学位置:Xq26.2 基因组坐标...
有证据表明伴或不伴发育迟缓的早发性癫痫(EPEDD) 是由染色体 16p11 上的 SETD1A 基因(611052) 杂合突变引起的。▼ 说明伴或不伴发育迟缓的...
COD1,酿酒酵母,同源物;COD1HGNC 批准的基因符号:COG4细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:70,480,567-70...
蛋白激酶,无处不在的α;PKU-αHGNC 批准的基因符号:TLK2细胞遗传学位置:17q23.2 基因组坐标(GRCh38):17:62,470,914-62,...
微管蛋白,β,VIII 类HGNC 批准的基因符号:TUBB8细胞遗传学位置:10p15.3 基因组坐标(GRCh38):10:46,455-76,621(来自 ...
EPH 相关受体酪氨酸激酶配体 7; EPLG7EPH相关激酶7的配体; LERK7RAGSEFL5HGNC 批准的基因符号:EFNA5细胞遗传学位置:5q21....
CPEBHGNC 批准的基因符号:CPEB1细胞遗传学位置:15q25.2 基因组坐标(GRCh38):15:82,543,201-82,648,795(来自 N...
DHRS4-样1HGNC 批准的基因符号:DHRS4L1细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:24,007,084-24,051,37...
卵巢上皮癌,包括 卵巢癌与多个基因的体细胞变化相关,包括 OPCML(600632)、PIK3CA(171834)、AKT1(164730)、CTNNB1(116...