黄斑变性,与年龄相关,4;ARMD4
有证据表明对年龄相关性黄斑变性-4(ARMD4)的易感性是由染色体 1q31 上 CFH(134370)的变异赋予的。有关年龄相关性黄斑变性的表型描述和遗传异质性...
有证据表明对年龄相关性黄斑变性-4(ARMD4)的易感性是由染色体 1q31 上 CFH(134370)的变异赋予的。有关年龄相关性黄斑变性的表型描述和遗传异质性...
泛素结合酶 E2ARAD6,酵母,A 型同源物;RAD6AHHR6AHGNC 批准的基因符号:UBE2A细胞遗传学定位:Xq24 基因组坐标(GRCh38):X:...
丝氨酸蛋白酶抑制剂肽酶抑制剂,A 类,成员 7; SERPINA7T4结合球蛋白TBG、血清HGNC 批准的基因符号:SERPINA7细胞遗传学定位:Xq22.3...
VENTROPTIN; VOPTHGNC 批准的基因符号:CHRDL1细胞遗传学定位:Xq23 基因组坐标(GRCh38):X:110,673,856-110,7...
脊椎滑脱被定义为下方椎体向前滑动。脊椎峡部裂被定义为关节间部缺损,但不伴有椎体滑移(Wiltse 等人总结,1975)。▼ 临床特征Amuso 和 Mankin(...
XLRS1RS X染色体连锁视网膜劈裂是由视网膜劈裂素基因(RS1;RS1;)突变引起的。300839)染色体Xp22。▼ 说明X染色体连锁视网膜劈裂(XLRS)...
MCH3HGNC 批准的基因符号:CASP7细胞遗传学定位:10q25.3 基因组坐标(GRCh38):10:113,679,194-113,730,909(来自...
钠偶联柠檬酸盐转运蛋白; NACTHGNC 批准的基因符号:SLC13A5细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:6,684,719-6...
该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明快通道先天性肌无力综合征-1B(CMS1B)是由染色体2q31上的CHRNA1基因(100690)突变引起的。大多数患者具...
细胞遗传学定位:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:114,600,001-121,300,000▼ 测绘Kort等人(2000)评估了105个犹他...
GALKGK1HGNC 批准的基因符号:GALK1细胞遗传学定位:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:75,751,469-75,765,192(来...
ZESTE 增强剂,果蝇,同源物 2ENX1HGNC 批准的基因符号:EZH2细胞遗传学定位:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:148,807,383...
HGNC 批准的基因符号:RAG2细胞遗传学定位:11p12 基因组坐标(GRCh38):11:36,590,996-36,598,236(来自 NCBI)▼ 克...
脑细胞膜蛋白1;BCMP1HGNC 批准的基因符号:TMEM47细胞遗传学定位:Xp21.1 基因组坐标(GRCh38):X:34,627,075-34,657,...
PRPS1超活性此条目中代表的其他实体:痛风,与 PRPS 相关,包括在内该表型是由编码磷酸核糖焦磷酸合成酶 I(PRPS1;)的基因突变引起的。311850),...
奥尔布赖特遗传性骨营养不良样综合征短指-智力发育迟缓综合征;BDMR细胞遗传学定位:2q37 基因组坐标(GRCh38):2:230,100,001-242,19...
V-MAF 禽类肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因家族,蛋白 GHGNC 批准的基因符号:MAFG细胞遗传学定位:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:81,91...
裂解聚腺苷酸化特异性因子,73-KD 子单元;CPSF73HGNC 批准的基因符号:CPSF3细胞遗传学定位:2p25.1 基因组坐标(GRCh38):2:9,4...
精神分裂症 18 伴或不伴情感障碍有证据表明对 schizophrenia-18(SCZD18)的易感性是由染色体 9p24 上 SLC1A1 基因(133550...
类胶原蛋白阿尔茨海默病淀粉样斑块成分前体CLAC 前体; CLACP此条目中代表的其他实体:包含类胶原蛋白阿尔茨海默淀粉样斑块成分;CLAC,包括HGNC 批准的...
ATP酶,Ca(2+)-螯合分泌途径 Ca(2+) ATPase 1; SPCA1PMR1,大鼠,同源物KIAA1347HGNC 批准的基因符号:ATP2C1细胞...
神经营养因子 3;NT3HGNC 批准的基因符号:NTF3细胞遗传学定位:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:5,430,332-5,495,29...
DOMBROCK 血型系统Dombrock(DO)血型系统基于编码 ADP-核糖基转移酶-4(ART4;ART4;110600)在染色体 12p12 上。▼ 说明...
OCI-5,大鼠,同源物HGNC 批准的基因符号:GPC3细胞遗传学定位:Xq26.2 基因组坐标(GRCh38):X:133,535,745-133,985,5...
突触体相关蛋白 25SNAPHGNC 批准的基因符号:SNAP25细胞遗传学定位:20p12.2 基因组坐标(GRCh38):20:10,218,830-10,3...
组织相容性(次要) HA-1HLA-HA1KIAA0223HGNC 批准的基因符号:ARHGAP45细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):1...
有证据表明夜间额叶癫痫-1(ENFL1)是由编码神经元烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)α-4子单元(CHRNA4; 118504)在染色体 20q13 上。▼ 说明...
HGNC 批准基因符号:PRRT2细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:29,812,193-29,815,881(来自 NCBI)▼...
精神发育迟滞伴或不伴颅面畸形、眼部缺损或胼胝体异常Temtamy 综合征(TEMTYS)是由染色体 12p13 上的 C12ORF57 基因(615140)纯合或...
HGNC 批准的基因符号:RAMP1细胞遗传学定位:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:237,858,880-237,912,106(来自 NCBI)...