转移蛋白质颗粒复合物,亚基 9; TRAPPC9
NIK-和IKBKB-结合蛋白;NIBPKIAA1882HGNC 批准的基因符号:TRAPPC9细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:13...
NIK-和IKBKB-结合蛋白;NIBPKIAA1882HGNC 批准的基因符号:TRAPPC9细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:13...
MKI67-相互作用核仁磷酸蛋白; MKI67IPNOPP34HGNC 批准的基因符号:NIFK细胞遗传学位置:2q14.3 基因组坐标(GRCh38):2:12...
固醇素2HGNC 批准的基因符号:ABCG8细胞遗传学位置:2p21 基因组坐标(GRCh38):2:43,838,971-43,882,988(来自 NCBI)...
多发性皮肤和子宫平滑肌瘤 1,伴或不伴肾细胞癌;MCUL1平滑肌瘤病和肾细胞癌,遗传性;LRCC平滑肌瘤,多发性皮肤;LRCC伴或不伴肾细胞癌的多发性皮肤和子宫平...
葡萄糖-6-磷酸酶,催化,1;G6PC1G6PT,前HGNC 批准基因符号:G6PC1细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐标(GRCh38):17:42,9...
HGNC 批准的基因符号:ADAMTS12细胞遗传学位置:5p13.3-p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:33,523,535-33,891,990(来...
H-α-44细胞遗传学位置:Chr.12 基因组坐标(GRCh38):12:1-133,275,309▼ 克隆与表达多布纳等人(1987) 克隆了 TUBAL1 ...
DAP 激酶相关凋亡诱导蛋白激酶 2; DRAK2HGNC 批准的基因符号:STK17B细胞遗传学位置:2q32.3 基因组坐标(GRCh38):2:196,13...
干扰素、白细胞α-干扰素;干扰素;IFNAIFN-αIFN,白细胞;IFL本条目中涉及的其他实体:INTERFERON、α、PSEUDOGENE 22、INCLU...
FLJ14768HGNC 批准的基因符号:FIZ1细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:55,591,376-55,599,517(...
HOOK,果蝇,同源物,3HK3HGNC 批准的基因符号:HOOK3细胞遗传学位置:8p11.21 基因组坐标(GRCh38):8:42,896,978-43,0...
牙齿发育,选择性,4,有或没有外胚层发育不良侧切牙,缺乏侧切牙,钉住或缺失的继牙,发育有证据表明伴或不伴外胚层发育不良(STHAG4) 的选择性牙齿发育不全 4(...
跨膜蛋白16G; TMEM16G前列腺癌相关蛋白 5; PCANAP5IPCA5前列腺德累斯顿跨膜蛋白; DTMP前列腺中表达的新基因; NGEPHGNC 批准的...
ANK、小鼠、HANK的同源物HGNC 批准的基因符号:ANKH细胞遗传学定位:5p15.2 基因组坐标(GRCh38):5:14,704,800-14,871,...
HGNC 批准的基因符号:TBXA2R细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:3,594,507-3,606,875(来自 NCBI)▼...
MGLU6HGNC 批准的基因符号:GRM6细胞遗传学位置:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:178,978,327-178,995,320(来自 N...
有证据表明对遗传性胰腺癌 2(HPC2) 的易感性与染色体 17p12 上的 ELAC2 基因(605367) 的变异相关。有关遗传性前列腺癌的一般讨论,请参阅 ...
HGNC 批准的基因符号:OGFOD1细胞遗传学定位:16q13 基因组坐标(GRCh38):16:56,451,524-56,479,104(来自 NCBI)▼...
硫酸根阴离子转运蛋白1;SAT1HGNC 批准的基因符号:SLC26A1细胞遗传学定位:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:978,991-993,40...
细胞遗传学位置:15q24 基因组坐标(GRCh38):15:72,400,001-78,000,000▼ 说明夜间额叶癫痫 2(ENFL2) 是一种常染色体显性...
RAGBHGNC 批准的基因符号:RRAGB细胞遗传学定位:Xp11.21 基因组坐标(GRCh38):X:55,717,749-55,758,774(来自 NC...
NEURALIZED-LIKE 2OZZHGNC 批准的基因符号:NEURL2细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:45,888,6...
锌指蛋白 6;ZNF6CMPX1HGNC 批准的基因符号:ZNF711细胞遗传学位置:Xq21.1 基因组坐标(GRCh38):X:85,243,991-85,2...
Other entities represented in this entry:ACHROMATOPSIA 5(包括在内);ACHM5,包括▼ 说明视锥细胞感光...
小脑发育不全,VLDLR 相关小脑共济失调和智力迟钝,伴或不伴四肢运动 1小脑共济失调,先天性和智力迟钝,常染色体隐性遗传失调综合征;DES▼ 说明CAMRQ1 ...
MAP 激酶磷酸酶 3;MKP3PYST1HGNC 批准的基因符号:DUSP6细胞遗传学位置:12q21.33 基因组坐标(GRCh38):12:89,347,2...
HGNC 批准的基因符号:TEX10细胞遗传学位置:9q31.1 基因组坐标(GRCh38):9:100,302,083-100,352,941(来自 NCBI)...
DJC6AUXILIN,牛,同源物KIAA0473HGNC 批准的基因符号:DNAJC6细胞遗传学定位:1p31.3 基因组坐标(GRCh38):1:65,2...
MRF11 号染色体开放解读码组 9;C11ORF9KIAA0954HGNC 批准的基因符号:MYRF细胞遗传学位置:11q12.2 基因组坐标(GRCh38):...
HGNC 批准的基因符号:SYCE3细胞遗传学位置:22q13.33 基因组坐标(GRCh38):22:50,551,111-50,562,918(来自 NCBI...