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类风湿性关节炎,易感性细胞遗传学位置:6q23 基因组坐标(GRCh38):6:130,000,001-138,300,000包括 HLA 类型(参见 HLA-D...

PS2STM2HGNC 批准的基因符号:PSEN2细胞遗传学位置:1q42.13 基因组坐标(GRCh38):1:226,870,616-226,903,668(...

PHACE 相关主动脉瘤,巨大先天性▼ 说明PHACE 是神经皮肤综合征的缩写,包含以下特征:后颅窝脑畸形、面部血管瘤(大或复杂)、动脉异常、心脏异常和眼睛异常。...

DNA 解旋酶,RECQ-LIKE,类型 3; RECQ3WRN基因;WRNHGNC 批准的基因符号:WRN细胞遗传学位置:8p12 基因组坐标(GRCh38):...

HGNC 批准的基因符号:GYG1细胞遗传学位置:3q24 基因组坐标(GRCh38):3:148,991,540-149,031,775(来自 NCBI)▼ 说...

DEAH框 多肽 16死亡/H框 16; DDX16DEAH框 蛋白 2; DBP2PRP8,S. POMBE,同源物不可能的任务,斑马鱼,同源;MISKIAA0...

亮氨酰-tRNA 合成酶、线粒体线粒体LEURSHGNC 批准的基因符号:LARS2细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:45,388,...

UBAPHGNC 批准的基因符号:UBAP1细胞遗传学位置:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:34,179,005-34,252,523(来自 NCB...

联合氧化磷酸化缺陷 15(COXPD15) 是由染色体 15q22 上的 MTFMT 基因(611766) 纯合或复合杂合突变引起的。有关组合氧化磷酸化缺陷的遗传...

失眠,致命的,家庭性致命的家族性失眠(FFI) 与朊病毒蛋白基因(PRNP; 176640) 的突变有关。▼ 说明致命性家族性失眠症是一种呈常染色体显性遗传的朊病...

miRNA34BMIRN34BHGNC 批准的基因符号:MIR34B细胞遗传学位置:11q23.1 基因组坐标(GRCh38):11:111,512,938-11...

HGNC 批准的基因符号:FKRP细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:46,744,760-46,758,575(来自 NCBI)...

连接蛋白HGNC 批准的基因符号:TTN细胞遗传学位置:2q31.2 基因组坐标(GRCh38):2:178,525,989-178,807,423(来自 NCB...

淋巴细胞 α 激酶; LAKKIAA1527HGNC 批准的基因符号:ALPK1细胞遗传学位置:4q25 基因组坐标(GRCh38):4:112,297,369-...

肌钙蛋白 C,快骨骼HGNC 批准的基因符号:TNNC2细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:45,823,214-45,833,3...