含有三联基序的蛋白质 56; TRIM56
细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:101,085,423-101,097,966(来自 NCBI)▼ 描述TRIM56属于细胞内先天免...
细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:101,085,423-101,097,966(来自 NCBI)▼ 描述TRIM56属于细胞内先天免...
HGNC 批准的基因符号:MARVELD3细胞遗传学位置:16q22.2 基因组坐标(GRCh38):16:71,626,179-71,641,964(来自 NC...
跨膜蛋白 150;TMEM150肌腱蛋白 1;TTN1-TM6P1HGNC 批准的基因符号:TMEM150A细胞遗传学定位:2p11.2 基因组坐标(GRCh38...
序列相似度57的家庭,成员B;FAM57BHGNC 批准的基因符号:TLCD3B细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:30,024,4...
8号染色体开放解读码组38;C8ORF38HGNC 批准的基因符号:NDUFAF6细胞遗传学位置:8q22.1 基因组坐标(GRCh38):8:94,895,79...
CWC22 剪接体相关蛋白,酿酒酵母KIAA1604的同源物NCMHGNC 批准的基因符号:CWC22细胞遗传学位置:2q31.3 基因组坐标(GRCh38):2...
miRNA376A1MIRN376A1HGNC 批准的基因符号:MIR376A1细胞遗传学位置:14q32.31 基因组坐标(GRCh38):14:101,040...
HGNC 批准的基因符号:WDR70细胞遗传学定位:5p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:37,379,317-37,753,434(来自 NCBI)▼ ...
具有锥体外系体征的肌病是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是儿童早期出现近端肌无力和学习障碍。虽然肌肉无力是静态的,但大多数患者会出现进行性锥体外系体征,可能会导致...
双尾 D,果蝇,同源物,2KIAA0699HGNC 批准的基因符号:BICD2细胞遗传学位置:9q22.31 基因组坐标(GRCh38):9:92,711,362...
胎儿阿尔茨海默病抗原;FALZFAC1NURF301,果蝇,同源物;NURF301Bromodomain 和 PHD 域转录因子HGNC 批准的基因符号:BPTF...
HGNC 批准的基因符号:PFDN2细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标(GRCh38):1:161,100,555-161,118,042(来自 NCBI)...
PERIOD, DROSOPHILA, HOMOLOG OF, 3HGNC 批准的基因符号:PER3细胞遗传学定位:1p36.23 基因组坐标(GRCh38):1...
PAC46号染色体开放解读码组86; C6ORF86HGNC 批准的基因符号:PSMG4细胞遗传学定位:6p25.2 基因组坐标(GRCh38):6:3,254,...
HGNC 批准的基因符号:CCDC137细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:81,666,696-81,673,906(来自 NCB...
PAN2 POLY(A) 特异性核糖核酸酶亚基泛素特异性蛋白酶 52:USP52KIAA0710HGNC 批准的基因符号:PAN2细胞遗传学位置:12q13.3 ...
奥本海姆病关于奥本海姆(Oppenheim,1900)的想法以及这个实体是什么——如果它确实存在的话,存在很多不确定性。 参见 Greenfield 等人的讨论(...
染色体传输保真度因子 18,酿酒酵母,同源物CTF18CHL12,酵母,同源物;CHL12HGNC 批准的基因符号:CHTF18细胞遗传学定位:16p13.3 基...
细胞遗传学定位:3q13.2 基因组坐标(GRCh38):3:113,648,384-113,696,656(来自 NCBI)▼ 克隆与表达倪等人(2017) 报...
HGNC 批准的基因符号:ASB13细胞遗传学定位:10p15.1 基因组坐标(GRCh38):10:5,638,866-5,666,594(来自 NCBI)▼ ...
锌指蛋白 93,小鼠,同源物; ZFP93锌指蛋白 270; ZNF270HZF6HGNC 批准的基因符号:ZNF235细胞遗传学位置:19q13.31 基因组坐...
SH3 结构域蛋白 1B; SH3D1BSWAKIAA1256HGNC 批准的基因符号:ITSN2细胞遗传学位置:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:2...
FBP30KIAA1014HGNC 批准的基因符号:FNBP4细胞遗传学位置:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:47,716,493-47,767...
HGNC 批准的基因符号:HS2ST1细胞遗传学定位:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:86,914,634-87,109,981(来自 NCBI)▼...
Other entities represented in this entry:中毒性表皮坏死松解症,包括史蒂文斯-约翰逊综合征,包括卡马西平引起的过敏症候群中...
MOX2 分歧的同源基因基因MOX2,小鼠,生长停滞特异性同源基因的同源物;GAXHGNC 批准的基因符号:MEOX2细胞遗传学位置:7p21.2 基因组坐标(G...
与 RAD51 相互作用的蛋白质; PIR51HGNC 批准的基因符号:RAD51AP1细胞遗传学位置:12p13.32 基因组坐标(GRCh38):12:4,5...
纤溶酶原相关基因 A; PRGAHGNC 批准的基因符号:PLGLA细胞遗传学位置:2q12.2 基因组坐标(GRCh38):2:106,382,113-106,...
HGNC 批准的基因符号:RPL21P1细胞遗传学定位:12q24.2-q24.3 基因组坐标(GRCh38):12:117,700,000-133,275,30...
富含亮氨酸蛋白质,130-KD;LRP130HGNC 批准的基因符号:LRPPRC细胞遗传学位置:2p21 基因组坐标(GRCh38):2:43,886,223-...