ZIC家族,成员3; ZIC3
小脑 3 的锌指蛋白HTX1HGNC 批准的基因符号:ZIC3细胞遗传学位置:Xq26.3 基因组坐标(GRCh38):X:137,566,126-137,577...
小脑 3 的锌指蛋白HTX1HGNC 批准的基因符号:ZIC3细胞遗传学位置:Xq26.3 基因组坐标(GRCh38):X:137,566,126-137,577...
tRNA-VAL(反密码子 CAC)1-6转移 RNA 缬氨酸 21; TRNAV21HGNC 批准的基因符号:TRV-CAC1-6细胞遗传学定位:6p22.2 ...
NLR 家族,包含卡结构域 4NLR 家族,包含卡结构域 4半胱天冬酶 募集结构域包含蛋白 12;CARD12含 CARD、LRR 和 NACHT 结构域的蛋白质...
L-木酮尿症木糖醇脱氢酶缺乏症L-木酮糖还原酶缺乏症▼ 描述原发性戊糖尿是一种先天性代谢缺陷,每天有 1 至 4 克戊糖 L-木酮糖通过尿液排出。这是一种良性病症...
HGNC 批准的基因符号:TBC1D16细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:79,932,342-80,035,874(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:THAP10细胞遗传学位置:15q23 基因组坐标(GRCh38):15:70,881,341-70,892,432(来自 NCBI)▼...
NEDDFL 是一种神经发育障碍,其特征是精神运动发育迟缓和智力障碍、生长不良、头部较小、面部特征畸形以及手脚轻度异常(Stankiewicz 等人,2017 年...
CSN7HGNC 批准的基因符号:COPS7A细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:6,724,045-6,731,867(来自 N...
TFIIH 基础转录因子复合物,TTDA 亚基;TTDATFB5转录因子 IIH,8-KD 亚基6 号染色体开放解读码组 175;C6ORF175HGNC 批准的...
HGNC 批准的基因符号:ZNF136细胞遗传学位置:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:12,163,095-12,189,870(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:ZNF169细胞遗传学位置:9q22.32 基因组坐标(GRCh38):9:94,259,297-94,303,966(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:CLDN19细胞遗传学定位:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:42,733,092-42,740,235(来自 NCBI)紧...
HGNC 批准的基因符号:IFNAR2细胞遗传学位置:21q22.11 基因组坐标(GRCh38):21:33,229,937-33,265,663(来自 NCB...
CHMP 家族,成员 7染色质修饰蛋白 7HGNC 批准的基因符号:CHMP7细胞遗传学定位:8p21.3 基因组坐标(GRCh38):8:23,243,636-...
CHD5RIGBHGNC 批准的基因符号:CHD6细胞遗传学位置:20q12 基因组坐标(GRCh38):20:41,402,082-41,618,376(来自 ...
MARC2钼辅因子硫酸酶 C 末端结构域蛋白 2; MOSC2MOCO 硫化酶 C 末端结构域蛋白 2MOSC 结构域蛋白 2HGNC 批准的基因符号:MTARC...
CYP27甾醇 27-羟化酶HGNC 批准基因符号:CYP27A1细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:218,781,732-218,815...
产前 Bartter 综合征是一种潜在危及生命的疾病,其特征是胎儿多尿、羊水过多、早产和产后多尿并伴有持续性肾盐消耗。在短暂性产前 Bartter 综合征 5 中...
具有序列相似性的家族121A; FAM121A染色体 X 开放解读码组 33; CXORF33线粒体接触位点和嵴组织系统,27-KD 亚基; MIC27MICOS...
12 号染色体开放解读码组 66; C12ORF66HGNC 批准的基因符号:KICS2细胞遗传学位置:12q14.2 基因组坐标(GRCh38):12:64,1...
NEDD4 样 E3 泛素蛋白连接酶 2;NEDL2-KIAA1301HGNC 批准的基因符号:HECW2细胞遗传学位置:2q32.3 基因组坐标(GRCh38)...
H4F5RELHGNC 批准的基因符号:SERF2细胞遗传学位置:15q15.3 基因组坐标(GRCh38):15:43,777,085-43,796,088(来...
Other entities represented in this entry:囊性纤维化中的胎便性肠梗阻细胞遗传学位置:19q13.2-q13.4 基因组坐标...
B型三聚细胞内阳离子通道;TRICBHGNC 批准的基因符号:TMEM38B细胞遗传学定位:9q31.2 基因组坐标(GRCh38):9:105,694,540-...
HZF8ZNF460HGNC 批准的基因符号:ZNF460细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:57,279,981-57,294,...
半乳糖基转移酶缺乏症▼ 描述多聚凝集是指红细胞在接触几乎所有人类血清后发生凝集,但不接触自体血清或新生儿血清。这种情况在实验室的血型和交叉配血过程中变得明显(Be...
NOP58,酿酒酵母,同系物NOP5HGNC 批准的基因符号:NOP58细胞遗传学位置:2q33.1 基因组坐标(GRCh38):2:202,265,762-20...
液泡蛋白分选 13,酵母,C 同源物KIAA1421HGNC 批准的基因符号:VPS13C细胞遗传学位置:15q22.2 基因组坐标(GRCh38):15:61,...
核糖体 RNA 加工蛋白 8,甲基转移酶,酿酒酵母,同源物核梅素;NMLKIAA0409HGNC 批准的基因符号:RRP8细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐...
KIAA1226神经降压素内肽酶血管紧张素结合蛋白; 氨基丁酸三磷酸盐HGNC 批准的基因符号:NLN细胞遗传学位置:5q12.3 基因组坐标(GRCh38):5...