NK

2B 型磷脂酸磷酸酶;PPAP2B;PAP2BHGNC 批准的基因符号:PLPP3细胞遗传学定位:1p32.2 基因组坐标(GRCh38):1:56,494,76...

SAFB1HSP27 雌激素反应元件和 TATA 框结合蛋白;HETHGNC 批准的基因符号:SAFB细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):...

OVO,果蝇,同源物,1HGNC 批准的基因符号:OVOL1细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:65,787,063-65,797,...

HGNC 批准的基因符号:SETD6细胞遗传学位置:16q21 基因组坐标(GRCh38):16:58,515,479-58,523,842(来自 NCBI)▼ ...

自闭症此条目中代表的其他实体:自闭症,易感性,1,包括;AUTS1,包括自闭症谱系障碍,包括;ASD(包括)▼ 说明自闭症是一种典型的广泛性发育障碍(PDD),通...

RINN1/REV7-交互新型非同源末端连接调节器 2; RINN2具有序列相似性的家庭35,成员A; FAM35AHGNC 批准的基因符号:SHLD2细胞遗传学...

KIAA0320HGNC 批准的基因符号:TLN2细胞遗传学位置:15q22.2 基因组坐标(GRCh38):15:62,390,550-62,844,631(来...

早发性 3 型肾病综合征 这种形式的遗传性肾病(此处称为 3 型肾病综合征(NPHS3))是由染色体 10q23 上的 PLCE1 基因(608414) 的纯合或...

甘氨酸裂解系统 T 蛋白;GCSTHGNC 批准的基因符号:AMT细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:49,416,778-49,42...

DIFF6HGNC 批准的基因符号:SEPTIN1细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:30,378,135-30,382,815(来...

EKI1HGNC 批准的基因符号:ETNK1细胞遗传学位置:12p12.1 基因组坐标(GRCh38):12:22,625,171-22,690,665(来自 N...

PSS脱皮、家族性持续性广泛性角质松解剥脱症先天性乳牙皮肤 有证据表明脱皮综合征 1(PSS1) 是由 6p21 号染色体上角链蛋白基因(CDSN; 602593...

核苷二磷酸酯连接部分 X 基序 18NUDIX 图案 18MuT 同源物 3; 甲基TH3HGNC 批准的基因符号:NUDT18细胞遗传学位置:8p21.3 基因...

H2A 组蛋白家族,成员 B2; H2AFB2HGNC 批准的基因符号:H2AB2细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:155,380,709...

SYK相关酪氨酸激酶;SRK蛋白酪氨酸激酶 ZAP70ZETA 相关蛋白,70-KDHGNC 批准的基因符号:ZAP70细胞遗传学位置:2q11.2 基因组坐标(...