BARH-LIKE 1; BARHL1
HGNC 批准的基因符号:BARHL1细胞遗传学位置:9q34.13 基因组坐标(GRCh38):9:132,582,606-132,590,252(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:BARHL1细胞遗传学位置:9q34.13 基因组坐标(GRCh38):9:132,582,606-132,590,252(来自 NCB...
KIAA0947HGNC 批准的基因符号:ICE1细胞遗传学位置:5p15.32 基因组坐标(GRCh38):5:5,422,677-5,490,220(来自 N...
11-β-HSDHSD11,肾脏和胎盘型;HSD11KHSD11,II 型HGNC 批准的基因符号:HSD11B2细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GR...
HGNC 批准的基因符号:SPOP细胞遗传学位置:17q21.33 基因组坐标(GRCh38):17:49,598,884-49,678,163(来自 NCBI)...
红细胞特异性因子 p22-NFE4伽马珠蛋白基因激活剂胎儿珠蛋白激活剂 NFE4此条目中代表的其他实体:p14-NFE4,包含HGNC 批准的基因符号:NFE4细...
15-脂氧合酶,网状细胞花生四烯酸HGNC 批准的基因符号:ALOX15细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:4,630,919-4,...
CEP2RHO GTPases 1 的结合剂; BORG1HGNC 批准的基因符号:CDC42EP2细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):1...
Chediak-Higashi 综合征(CHS) 是由染色体 1q42 上的溶酶体转移调节基因(LYST; 606897) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 临床特征...
锌指蛋白,亚科 1A,成员 4;ZNFN1A4EOSKIAA1782HGNC 批准的基因符号:IKZF4细胞遗传学位置:12q13.2 基因组坐标(GRCh38)...
精子顶体膜相关蛋白 32; SAMP32HGNC 批准的基因符号:SPACA1细胞遗传学位置:6q15 基因组坐标(GRCh38):6:88,046,901-88...
SPECC1-LIKENY-REN-22KIAA0376HGNC 批准的基因符号:SPECC1L细胞遗传学位置:22q11.23 基因组坐标(GRCh38):22...
GTPase,免疫相关蛋白家族,成员 6HGNC 批准的基因符号:GIMAP6细胞遗传学位置:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:150,625,375...
PAN3 Poly(A) 特异性核糖核酸酶亚基HGNC 批准的基因符号:PAN3细胞遗传学位置:13q12.2 基因组坐标(GRCh38):13:28,138,1...
凝集素,C 型,超家族成员 2; CLECSF2激活诱导的 C 型凝集素;AICL激活诱导的 C 型凝集素HGNC 批准的基因符号:CLEC2B细胞遗传学位置:1...
p80KIAA1449USP1 相关因子 1;UAF1HGNC 批准的基因符号:WDR48细胞遗传学位置:3p22.2 基因组坐标(GRCh38):3:39,05...
蛋白激酶,干扰素诱导双链 RNA 激活;PRKRPKRp68 激酶HGNC 批准的基因符号:EIF2AK2细胞遗传学定位:2p22.2 基因组坐标(GRCh38)...
TRAF 相互作用蛋白; 以色列交通转移协会HGNC 批准的基因符号:TANK细胞遗传学位置:2q24.2 基因组坐标(GRCh38):2:161,136,963...
施耐德等人(2000) 报道了一位母亲和她的 2 个女儿患有一种明显新颖的综合征,包括由于冠状和异位颅缝早闭导致的三角头畸形、眼距过低、眼球突出、下垂、内眦赘皮、...
JUMONJI; JMJHGNC 批准的基因符号:JARID2细胞遗传学定位:6p22.3 基因组坐标(GRCh38):6:15,246,069-15,522,0...
SHC SH2 结构域结合蛋白 1活化淋巴细胞中表达的蛋白质; PALHGNC 批准的基因符号:SHCBP1细胞遗传学位置:16q11.2 基因组坐标(GRCh3...
RNA 聚合酶 III,12.3-KD 亚基RPC11,酿酒酵母,同源物; RPC11; C11HGNC 批准的基因符号:POLR3K细胞遗传学定位:16p13....
NCL2HGNC 批准的基因符号:CAPN8细胞遗传学位置:1q41 基因组坐标(GRCh38):1:223,541,616-223,665,701(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:NTSR2细胞遗传学位置:2p25.1 基因组坐标(GRCh38):2:11,658,178-11,670,195(来自 NCBI)▼ ...
亚瑟综合症,III 型;USH3IIIA 型亚瑟综合征(USH3A) 是由染色体 3q25 上的 CLRN1 基因(606397) 纯合或复合杂合突变引起。同一基...
HGNC 批准基因符号:SV2C细胞遗传学位置:5q13.3 基因组坐标(GRCh38):5:75,847,464-76,353,939(来自 NCBI)▼ 克隆...
G 蛋白偶联内向整流钾通道; GIRK3HGNC 批准的基因符号:KCNJ9细胞遗传学位置:1q23.2 基因组坐标(GRCh38):1:160,081,538-...
靶向 K 蛋白的磷酸酶相互作用物; PITKKIAA0379HGNC 批准的基因符号:ANKRD28细胞遗传学定位:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:...
ZIP13LZT-HS9HGNC 批准的基因符号:SLC39A13细胞遗传学定位:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:47,407,276-47,4...
二酰甘油激酶,δ,110-KD,以前; DAGK4,前身DGK-δ,前身HGNC 批准的基因符号:DGKQ细胞遗传学位置:4p16.3 基因组坐标(GRCh38)...
蛋白质磷酸酶 1,调节亚基 148;PPP1R148HGNC 批准的基因符号:SPZ1细胞遗传学位置:5q14.1 基因组坐标(GRCh38):5:80,320,...