大麻素受体 2; CNR2
CB2受体;CB2CX5HGNC 批准的基因符号:CNR2细胞遗传学位置:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:23,870,514-23,913,36...
CB2受体;CB2CX5HGNC 批准的基因符号:CNR2细胞遗传学位置:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:23,870,514-23,913,36...
含有蛋白质 99 的卷曲螺旋结构域;CCDC99SPINDLY,果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:SPDL1细胞遗传学位置:5q35.1 基因组坐标(GRCh...
分泌性细胞凋亡相关蛋白 3;SARP3HGNC 批准的基因符号:SFRP5细胞遗传学位置:10q24.2 基因组坐标(GRCh38):10:97,766,750-...
GON7,酿酒酵母,14 号染色体开放解读码组 142 的同源物;C14ORF142HGNC 批准的基因符号:GON7细胞遗传学位置:14q32.12 基因组坐标...
配对域基因 HuP48;HUP48HGNC 批准的基因符号:PAX1细胞遗传学位置:20p11.22 基因组坐标(GRCh38):20:21,705,663-21...
受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 5;RIPK5KIAA0472受体相互作用蛋白 5;RIP5灰尘蛋白激酶;DUSTYPKHGNC 批准的基因符号:DSTYK细...
1号染色体开放解读码组188; C1ORF188HGNC 批准的基因符号:RNF207细胞遗传学位置:1p36.31 基因组坐标(GRCh38):1:6,206,...
UBA 结构域蛋白 1胶质母细胞瘤分化相关蛋白 1;GBDR1KIP1 泛素化促进复合物 2;KPC2HGNC 批准的基因符号:UBAC1细胞遗传学位置:9q34...
HGNC 批准的基因符号:CLK2细胞遗传学位置:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:155,262,867-155,273,503(来自 NCBI)▼ 克...
生长激素分泌受体配体胃动素相关肽此条目中代表的其他实体:包含肥胖抑制素HGNC 批准的基因符号:GHRL细胞遗传学定位:3p25.3 基因组坐标(GRCh38):...
蛋白质磷酸酶 1,调节亚基 28;PPP1R28HGNC 批准的基因符号:ELFN1细胞遗传学位置:7p22.3 基因组坐标(GRCh38):7:1,666,06...
HGNC 批准的基因符号:PIGS细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:28,553,386-28,571,523(来自 NCBI)▼...
核心结合因子、RUNT 结构域、α 亚基 1;CBFA1AML3 基因;AML3PEBP2-α-AOSF2HGNC 批准的基因符号:RUNX2细胞遗传学定位:6p...
背侧神经管核蛋白; 二硝基苯酚HGNC 批准的基因符号:FAM53A细胞遗传学位置:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:1,574,054-1,684,...
CDV3,鼠,同系物H41HGNC 批准的基因符号:CDV3细胞遗传学位置:3q22.1 基因组坐标(GRCh38):3:133,573,628-133,590,...
G蛋白偶联受体8配体; L8GPCR8 配体此条目中代表的其他实体:包含前原欧洲肽 W; PPNPW,包括包含 PREPRO-G 蛋白偶联受体 8 配体; PPL...
NPP5HGNC 批准的基因符号:ENPP5细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:46,159,181-46,171,005(来自 NCB...
新生儿肾上腺脑白质营养不良(NALD) 和婴儿雷夫苏姆病(IRD) 的重叠表型代表了过氧化物酶体生物发生障碍的齐薇格综合征谱(ZSS) 的较温和表现。 NALD ...
RANBP3 样HGNC 批准的基因符号:RANBP3L细胞遗传学定位:5p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:36,246,912-36,301,901(...
FMD▼ 说明额干骺发育不良-1 是由 FLNA 基因突变引起的 4 种耳腭指综合征之一。这些疾病包括耳腭指综合征 1(OPD1; 311300)、耳腭指综合征 ...
拉莫特等人(2014) 研究了 2 个患有角化病和羊毛状毛发的阿拉伯近亲家族,其中 1 个(家族 1)先前已被 Djabali 等人报道过(家族 B)(2002)...
CSL4,酿酒酵母,同系物; CSL4HGNC 批准的基因符号:EXOSC1细胞遗传学位置:10q24.1 基因组坐标(GRCh38):10:97,435,908...
DRPHGNC 批准的基因符号:DENR细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:122,752,823-122,771,063(来自 ...
TWIK 相关酸敏感 K+ 通道 4;TASK4TWIK 相关的碱性 pH 激活 K+ 通道 2;TALK2HGNC 批准的基因符号:KCNK17细胞遗传学定位:...
TCP▼ 临床特征TCP 是一种特发性、青少年型、非酒精性慢性胰腺炎,在几个热带国家广泛流行。胰腺纤维钙化糖尿病(FCPD) 是继发于 TCP 的糖尿病的一种形式...
中性粒细胞趋化性缺陷的免疫缺陷 73B(IMD73B) 是一种常染色体显性免疫性疾病,其特征是在婴儿期或幼儿期反复感染。受影响的个体会出现呼吸道感染、蜂窝组织炎和...
MGL单酰基甘油脂肪酶;MAGL-HUK5HGNC 批准的基因符号:MGLL细胞遗传学位置:3q21.3 基因组坐标(GRCh38):3:127,689,065-...
外排动力蛋白组件 5,衣藻,同源物; ODA5HGNC 批准的基因符号:CCDC63细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:110,8...
周围神经上皮瘤,包括在内;PNE,包括ASKIN 肿瘤,包括▼ 描述尤文肉瘤家族肿瘤(原始神经外胚层肿瘤;PNET)由形态异质性肿瘤组成,其特征是非随机染色体易位...
粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位基因 1MLT副壳酶此条目中代表的其他实体:包含 MALT1/API2 融合基因HGNC 批准的基因符号:MALT1细胞遗传学位置:18...