NORA

甲状腺乳头状癌; PACT; PTC; TPC家族性非髓样甲状腺癌,乳头状甲状腺非髓样癌,乳头状有证据表明甲状腺转录因子-1 基因(TITF1)(也称为 NK2 ...

抗分化非编码 RNA; ANCRKIAA0114HGNC 批准的基因符号:DANCR细胞遗传学位置:4q12 基因组坐标(GRCh38):4:52,712,394...

房室管缺损; AVCDAVC 缺陷心内膜垫缺损; ECD此条目中涉及的其他实体:房室间隔缺损,易感性,1,包括; AVSD1,包含细胞遗传学位置:1p31-p21...

努南综合征男性特纳综合征女性假性特纳综合征 具有正常核型的特纳表型此条目中代表的其他实体:翼状胬肉综合症,包括在内Noonan 综合征 1(NS1) 是由染色体 ...

塌陷反应介导蛋白 3; CRMP3UNC33 样磷酸蛋白 4; ULIP4HGNC 批准的基因符号:DPYSL4细胞遗传学位置:10q26.3 基因组坐标(GRC...

家族性内脏神经肌病,伴有假性梗阻、巨十二指肠、巴雷特食管和心脏异常假性梗阻、慢性特发性肠病、巴雷特食管和心脏异常细胞遗传学定位:8q23-q24 基因组坐标(GR...

非髓样甲状腺癌(NMTC) 包括滤泡细胞来源的甲状腺癌,占所有甲状腺癌病例的 95% 以上。 其余癌症起源于滤泡旁细胞(甲状腺髓样癌,MTC;155240)。 N...

真核姐妹染色单体从合成时一直保持连接,直到它们在后期分离。这种凝聚力依赖于称为凝聚素的蛋白质复合物。在脊椎动物中,与酵母不同,黏附素在 M 期早期从染色体臂上分离...

SNORA31 是一种小核仁 RNA,预计可作为指导 RNA 用于核糖体 RNA(rRNA) 和小核 RNA(snRNA) 的假尿苷化( Lafaille et ...

Noonan 综合征-1(NS1) 是由染色体 12q24 上PTPN11 基因( 176876 )的杂合突变引起的。PTPN11 基因的突变也会导致 LEOPA...

谢幸教授 卵巢癌治疗进展盘点

专家简介谢幸 教授  浙江大学医学院附属妇产科医院教授、主任医师 中华医学会妇科肿瘤学分会主任委员 人民卫生出版社国家规划教材《妇产科学》(...