内皮分化基因 7； EDG7LPA 受体 EDG7LPA3HGNC 批准的基因符号：LPAR3细胞遗传学位置：1p22.3 基因组坐标（GRCh38）：1:84,...

KIAA1120HGNC 批准的基因符号：CACNA1I细胞遗传学位置：22q13.1 基因组坐标（GRCh38）：22:39,570,753-39,689,73...

神经生长因子 2，鸡，同系物； NTN2LHGNC 批准的基因符号：NTN3细胞遗传学位置：16p13.3 基因组坐标（GRCh38）：16:2,471,297-...

NB3HGNC 批准的基因符号：CNTN6细胞遗传学位置：3p26.3 基因组坐标（GRCh38）：3:1,093,024-1,404,217（来自 NCBI）▼...

SGBS斗牛犬综合症X连锁发育不良巨人症候群； DGSX戈拉比-罗森综合症辛普森畸形综合症； SDYS有证据表明 1 型 Simpson-Golabi-Behme...

SHC 转换因子蛋白 4RAI 样蛋白； RALPSHC 蛋白 D； SHCDSH2 结构域蛋白 C4HGNC 批准的基因符号：SHC4细胞遗传学位置：15q21...

促甲状腺激素受体LGR3此条目中涉及的其他实体：甲状腺腺瘤，功能亢进，包括甲状腺癌伴甲状腺毒症，包括HGNC 批准的基因符号：TSHR细胞遗传学位置：14q31....

线粒体加工肽酶-αKIAA0123HGNC 批准的基因符号：PMPCA细胞遗传学位置：9q34.3 基因组坐标（GRCh38）：9:136,410,658-136...

锌转运蛋白2； ZNT2HGNC 批准的基因符号：SLC30A2细胞遗传学位置：1p36.11 基因组坐标（GRCh38）：1:26,037,252-26,046...

HGNC 批准的基因符号：KIF24细胞遗传学位置：9p13.3 基因组坐标（GRCh38）：9:34,252,380-34,333,671（来自 NCBI）▼ ...

色氨酸-tRNA 合成酶、线粒体线粒体 TRPRSHGNC 批准的基因符号：WARS2细胞遗传学位置：1p12 基因组坐标（GRCh38）：1:119,031,2...

AIDHGNC 批准的基因符号：AICDA细胞遗传学位置：12p13.31 基因组坐标（GRCh38）：12:8,602,170-8,612,859（来自 NCB...

脂肪生成下调转录 1； AGD1长非编码 RNA，神经元，2lncRNA-N2HGNC 批准的基因符号：MIR100HG细胞遗传学位置：11q24.1 基因组坐标...

T 细胞转录因子 4，前； TCF4，前此条目中涉及的其他实体：包含 TCF7L2/VTI1A 融合基因HGNC 批准的基因符号：TCF7L2细胞遗传学位置：10...

有证据表明，桡肱与其他骨骼和颅面异常的融合可能是由 2p13 染色体上编码视黄酸降解酶的 CYP26B1 基因（605207） 的纯合突变引起的。▼ 临床特征劳厄...

HGNC 批准的基因符号：ARX细胞遗传学位置：Xp21.3 基因组坐标（GRCh38）：X:25,003,694-25,015,965（来自 NCBI）▼ 说明...

HAVCRT 细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域含有蛋白 1； TIM1肾损伤分子1； KIM1HGNC 批准的基因符号：HAVCR1细胞遗传学位置：5q33.3 基因...

HGNC 批准的基因符号：CAMSAP1细胞遗传学位置：9q34.3 基因组坐标（GRCh38）：9:135,808,487-135,907,546（来自 NCB...

有证据表明，对结节病 2（SS2） 的易感性是由染色体 6p21 上的 BTNL2 基因（606000） 的变异赋予的。有关结节病遗传异质性的一般描述和讨论，请参...

高尔基转移复合体 1； GOLTC1高尔基转移复合体，90-KD 亚基； GTC90HGNC 批准的基因符号：COG5细胞遗传学位置：7q22.3 基因组坐标（G...

高尔基复合体相关蛋白 1； GOCAP1高尔基体磷酸蛋白1； GOLPH1高尔基复合体相关蛋白，60-KD； GCP60HGNC 批准的基因符号：ACBD3细胞遗...

二氢叶酸还原酶假原 4，前； DHFRP4，前HGNC 批准的基因符号：DHFR2细胞遗传学位置：3q11.2 基因组坐标（GRCh38）：3:94,057,92...

tRNA-LYS（ANTICODON TTT）3-5tRNA-LYS（反密码子 TTT）3-4； TRK-TTT3-4转移 RNA 赖氨酸 1； TRNAK1tR...

HGNC 批准的基因符号：ACOT4细胞遗传学位置：14q24.3 基因组坐标（GRCh38）：14:73,591,873-73,595,766（来自 NCBI）...

KRM2HGNC 批准的基因符号：KREMEN2细胞遗传学定位：16p13.3 基因组坐标（GRCh38）：16:2,964,275-2,968,380（来自 N...

UDP-N-乙酰葡萄糖胺：α-1,3-D-甘露糖苷β-1,4-N-乙酰葡萄糖胺转移酶，同工酶 BGNT-IVBHGNC 批准的基因符号：MGAT4B细胞遗传学位置...

含有中间丝尾结构域的蛋白质 1；IFLTD1核纤层蛋白 A 相关序列 1；LMNARS1PAS1 候选 1，小鼠，同系物；PAS1C1HGNC 批准的基因符号：L...

p66p68p66-βKIAA1150HGNC 批准的基因符号：GATAD2B细胞遗传学位置：1q21.3 基因组坐标（GRCh38）：1:153,804,725...

B 细胞中 KAPPA轻链基因增强子的转录因子 NFKB2NFKB、p52/p100 亚基核因子 2癌基因 LYT 10；LYT10淋巴细胞易位 10 号染色体此...

白内障9，多种类型，有或没有小角膜白内障，常染色体显性白内障，常染色体隐性先天性1；CATC1 多种类型的白内障（CTRCT9） 是由染色体 21q22 上编码 ...