赖氨酸脱甲基酶8; KDM8
赖氨酸特异性脱甲基酶 8Jumonji 结构域蛋白 5; JMJD5HGNC 批准的基因符号:KDM8细胞遗传学位置:16p12.1 基因组坐标(GRCh38):...
赖氨酸特异性脱甲基酶 8Jumonji 结构域蛋白 5; JMJD5HGNC 批准的基因符号:KDM8细胞遗传学位置:16p12.1 基因组坐标(GRCh38):...
视黄酸诱导基因 2; RAIG2HGNC 批准的基因符号:GPRC5B细胞遗传学位置:16p12.3 基因组坐标(GRCh38):16:19,856,691-19...
HGNC 批准的基因符号:TMEM174细胞遗传学位置:5q13.2 基因组坐标(GRCh38):5:73,173,193-73,175,143(来自 NCBI)...
KCNA3BKV-β-3HGNC 批准的基因符号:KCNAB3细胞遗传学位置:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,921,859-7,929,8...
SLIM1FHL1AKYOT,小鼠,同系物此条目中涉及的其他实体:FHL1B,包含更纤薄,已包含FHL1C,包括HGNC 批准的基因符号:FHL1细胞遗传学位置:...
S/G2 核抗原; SG2NAHGNC 批准的基因符号:STRN3细胞遗传学位置:14q12 基因组坐标(GRCh38):14:30,893,804-31,026...
NTE样1; NTEL1HGNC 批准的基因符号:PNPLA7细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:137,459,952-137,550...
TGFB 调节器 1ARF 和 MDM2 的核相互作用子; NIAMHGNC 批准的基因符号:TBRG1细胞遗传学位置:11q24.2 基因组坐标(GRCh38)...
15q11-q13 重复综合征此条目中涉及的其他实体:自闭症,包括 4 种; AUTS4,已包含染色体 15q11.2 重复综合症,包括细胞遗传学位置:15q11...
高尔基体 pH 调节剂; GPHRGPR89,端粒复制HGNC 批准的基因符号:GPR89B细胞遗传学位置:1q21.2 基因组坐标(GRCh38):1:147,...
β-葡萄糖苷酶、胆汁酸胆汁酸β-葡萄糖苷酶KIAA1605葡萄糖神经酰胺酶,非溶酶体HGNC 批准的基因符号:GBA2细胞遗传学位置:9p13.3 基因组坐标(G...
HGNC 批准的基因符号:ZNRF2细胞遗传学位置:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:30,284,597-30,367,689(来自 NCBI)▼ ...
甾醇 C5 去饱和酶样; SC5DL3-β-羟基类固醇-δ-5-去饱和酶δ-5-去饱和酶黄甾醇脱氢酶ERG3,光滑念珠菌,同源物HGNC 批准的基因符号:SC5D...
乳腺癌扩增序列 1乳腺癌 1 的新进展; NABC1HGNC 批准的基因符号:BCAS1细胞遗传学位置:20q13.2 基因组坐标(GRCh38):20:53,9...
RILP 样蛋白 1; RLP1SIAH 蛋白的 GAPDH 竞争者可增强生命;GOSPELHGNC 批准的基因符号:RILPL1细胞遗传学位置:12q24.31...
大脑 2 中表达的超级保守受体; SREB2HGNC 批准的基因符号:GPR85细胞遗传学位置:7q31.1 基因组坐标(GRCh38):7:113,082,28...
HGNC 批准的基因符号:FAM83H细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:143,723,933-143,733,779(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:CRYBB1细胞遗传学位置:22q12.1 基因组坐标(GRCh38):22:26,599,278-26,618,027(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:ZMYND15细胞遗传学位置:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:4,739,833-4,746,119(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:YPEL4细胞遗传学位置:11q12.1 基因组坐标(GRCh38):11:57,645,087-57,649,912(来自 NCBI)...
神经前体细胞表达,发育下调 10; NEDD10KIAA1952HGNC 批准的基因符号:ZNF618细胞遗传学位置:9q32 基因组坐标(GRCh38):9:1...
液泡蛋白分选 18,酵母,同源物KIAA1475HGNC 批准基因符号:VPS18细胞遗传学位置:15q15.1 基因组坐标(GRCh38):15:40,894,...
小诱导细胞因子亚科 A,成员 22; SCYA22巨噬细胞衍生的趋化因子; MDCHGNC 批准的基因符号:CCL22细胞遗传学位置:16q21 基因组坐标(GR...
贝勒姆肌病良性先天性肌病,伴有挛缩良性先天性肌营养不良肌营养不良症,肢带,常染色体显性遗传 5; LMDD5有证据表明 Bethlem 肌病 1(BTHLM1) ...
癌症相关基因 1;CAGE1HGNC 批准的基因符号:CAGE1细胞遗传学位置:6p24.3 基因组坐标(GRCh38):6:7,326,659-7,389,74...
有证据表明先兆子痫/子痫 4 可能是由染色体 10q22 上的 STOX1 基因(609397) 杂合突变引起。有关先兆子痫/子痫的表型描述和遗传异质性的讨论,请...
KIAA1803HGNC 批准的基因符号:ZNF462细胞遗传学位置:9q31.2 基因组坐标(GRCh38):9:106,860,158-107,013,634...
低分子量双特异性磷酸酶 2; LMWDSP2丝裂原激活蛋白激酶磷酸酶 X; MKPXVHR相关的MKPX; VHXJNK 通路相关磷酸酶; JKAPJNK 刺激性...
免疫球蛋白转录因子 2; ITF2SEF2-1BSEF2E2-2HGNC 批准的基因符号:TCF4细胞遗传学位置:18q21.2 基因组坐标(GRCh38):18...
1 号染色体开放阅读框 172; C1ORF172HGNC 批准的基因符号:KDF1细胞遗传学位置:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:26,949,...