SHC 转化蛋白 4; SHC4
SHC 转换因子蛋白 4RAI 样蛋白; RALPSHC 蛋白 D; SHCDSH2 结构域蛋白 C4HGNC 批准的基因符号:SHC4细胞遗传学位置:15q21...
SHC 转换因子蛋白 4RAI 样蛋白; RALPSHC 蛋白 D; SHCDSH2 结构域蛋白 C4HGNC 批准的基因符号:SHC4细胞遗传学位置:15q21...
淋巴细胞抗原 6 复合物,基因座 G6E; G6EHGNC 批准基因符号:LY6G6E细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:31,711...
促甲状腺激素受体LGR3此条目中涉及的其他实体:甲状腺腺瘤,功能亢进,包括甲状腺癌伴甲状腺毒症,包括HGNC 批准的基因符号:TSHR细胞遗传学位置:14q31....
EGL9,线虫,同源物,1含脯氨酰羟化酶结构域的蛋白 2; PHD2缺氧诱导因子脯氨酰 4-羟化酶 2; HPH2; HIFPH2; HIFP4H2HIF 脯氨酰...
HGNC 批准的基因符号:RGSL1细胞遗传学位置:1q25.3 基因组坐标(GRCh38):1:182,447,877-182,560,597(来自 NCBI)...
G 蛋白调节神经突生长诱导剂 3; GRIN3HGNC 批准的基因符号:GPRIN3细胞遗传学位置:4q22.1 基因组坐标(GRCh38):4:89,236,3...
琥珀酸脱氢酶 4,完整膜蛋白; SDH4HGNC 批准的基因符号:SDHD细胞遗传学位置:11q23.1 基因组坐标(GRCh38):11:112,086,873...
GGT,III 型GGTL4HGNC 批准的基因符号:GGTLC2细胞遗传学位置:22q11.22 基因组坐标(GRCh38):22:22,644,614-22,...
胞质羧肽酶 3; CCP3HGNC 批准的基因符号:AGBL3细胞遗传学位置:7q33 基因组坐标(GRCh38):7:134,986,508-135,135,7...
PDCRHGNC 批准的基因符号:DECR2细胞遗传学位置:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:401,885-412,482(来自 NCBI)▼ ...
FBX42KIAA1332只需 1 个包含 F框 和 Kelch 结构域的蛋白质;JFKHGNC 批准的基因符号:FBXO42细胞遗传学位置:1p36.13 基因...
锌转运蛋白2; ZNT2HGNC 批准的基因符号:SLC30A2细胞遗传学位置:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:26,037,252-26,046...
DEC205GP200-MR6CD205CLEC13BHGNC 批准的基因符号:LY75细胞遗传学位置:2q24.2 基因组坐标(GRCh38):2:159,80...
内皮细胞特异性分子 2; ECSM2通过调节 IAP 表达调节细胞凋亡;ARIAHGNC 批准的基因符号:ECSCR细胞遗传学位置:5q31.2 基因组坐标(GR...
HGNC 批准的基因符号:CHAD细胞遗传学位置:17q21.33 基因组坐标(GRCh38):17:50,464,496-50,468,880(来自 NCBI)...
类固醇受体的共激活剂;COASTERHGNC 批准的基因符号:ZNF451细胞遗传学位置:6p12.1 基因组坐标(GRCh38):6:57,090,188-57...
胶质细胞缺失,果蝇,同源物,2GCMBHGNC 批准的基因符号:GCM2细胞遗传学位置:6p24.2 基因组坐标(GRCh38):6:10,873,223-10,...
AIDHGNC 批准的基因符号:AICDA细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:8,602,170-8,612,859(来自 NCB...
脂肪生成下调转录 1; AGD1长非编码 RNA,神经元,2lncRNA-N2HGNC 批准的基因符号:MIR100HG细胞遗传学位置:11q24.1 基因组坐标...
眼肌麻痹、视网膜色素变性和心肌病眼颅体综合征眼肌麻痹综合征线粒体细胞病进行性外部眼肌麻痹,伴有参差不齐的红色纤维慢性进行性外眼肌麻痹伴肌病患有肌病的 CPEO具有...
结合素HGNC 批准的基因符号:TRAPPC4细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:119,018,766-119,024,134(来...
T 细胞转录因子 4,前; TCF4,前此条目中涉及的其他实体:包含 TCF7L2/VTI1A 融合基因HGNC 批准的基因符号:TCF7L2细胞遗传学位置:10...
PE2HGNC 批准的基因符号:ERF细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:42,247,569-42,255,128(来自 NCBI...
有证据表明,桡肱与其他骨骼和颅面异常的融合可能是由 2p13 染色体上编码视黄酸降解酶的 CYP26B1 基因(605207) 的纯合突变引起的。▼ 临床特征劳厄...
FLJ14249HGNC 批准的基因符号:HS1BP3细胞遗传学位置:2p24.1 基因组坐标(GRCh38):2:20,553,861-20,651,098(来...
命中型锌指结构域蛋白 1锌指蛋白,亚科 4A,成员 1; ZNFN4A1p18-哈姆雷特HGNC 批准的基因符号:ZNHIT1细胞遗传学位置:7q22.1 基因组...
HGNC 批准的基因符号:ARX细胞遗传学位置:Xp21.3 基因组坐标(GRCh38):X:25,003,694-25,015,965(来自 NCBI)▼ 说明...
HAVCRT 细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域含有蛋白 1; TIM1肾损伤分子1; KIM1HGNC 批准的基因符号:HAVCR1细胞遗传学位置:5q33.3 基因...
SUNDAY DRIVER,果蝇,同源物,1; SYD1睾丸中高表达的蛋白质; PHETKIAA0516HGNC 批准的基因符号:SPAG9细胞遗传学位置:17q...
HGNC 批准的基因符号:GAB3细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,675,249-154,751,566(来自 NCBI)▼ 克...