天然免疫激活剂; INAVA
-1号染色体开放解读码组106;C1ORF106HGNC 批准的基因符号:INAVA细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:200,891,...
-1号染色体开放解读码组106;C1ORF106HGNC 批准的基因符号:INAVA细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:200,891,...
ENDONEXIN、β-3本条目中代表的其他实体:ENDONEXIN,β-3,长形式,包括核受体相互作用因子 3,包括;包含 NRIF3包含着丝粒蛋白 R;CEN...
匹配性视网膜色素上皮营养不良黄斑营养不良,蝴蝶形色素营养不良蝴蝶状视网膜色素上皮营养不良▼ 说明视网膜色素上皮(RPE)的模式性营养不良是指一组异质性黄斑疾病,其...
蛋白质酪氨酸磷酸酶,非受体型,20A; PTPN20AHGNC 批准的基因符号:PTPN20细胞遗传学位置:10q11.22 基因组坐标(GRCh38):10:4...
WD 重复蛋白,146-KD; WDC146HGNC 批准的基因符号:WDR33细胞遗传学位置:2q14.3 基因组坐标(GRCh38):2:127,701,02...
HGNC 批准的基因符号:BCORL1细胞遗传学位置:Xq26.1 基因组坐标(GRCh38):X:129,980,284-130,058,080(来自 NCBI...
单极抑郁症本条目中涉及的其他实体:季节性情感障碍,包括;悲伤,包括在内重度抑郁症的一个易感位点(MDD1; 608520) 已被定位到染色体 12q22-q23....
Other entities represented in this entry:骨髓纤维化伴骨髓化生,包括; MMM,包括在内许多骨髓纤维化病例与 9p 染色体...
生长素释放肽O-乙酰转移酶; GOATHGNC 批准的基因符号:MBOAT4细胞遗传学位置:8p12 基因组坐标(GRCh38):8:30,131,453-30,...
HGNC 批准的基因符号:RPL7细胞遗传学位置:8q21.11 基因组坐标(GRCh38):8:73,290,241-73,294,465(来自 NCBI)▼ ...
大肿瘤抑制因子,果蝇,同源物,2HGNC 批准的基因符号:LATS2细胞遗传学位置:13q12.11 基因组坐标(GRCh38):13:20,973,035-21...
EPSIN 4;EPN4EPSIN相关蛋白;EPNR恩索蛋白KIAA0171HGNC 批准的基因符号:CLINT1细胞遗传学位置:5q33.3 基因组坐标(GRC...
HGNC 批准的基因符号:RPS2细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:1,962,057-1,964,825(来自 NCBI)▼ 说...
甲硫醇氧化酶;MTO硒结合蛋白,56-KD;SP56HGNC 批准的基因符号:SELENBP1细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:151...
-二氢嘧啶酶样1; DPYSL1-二氢嘧啶酶相关蛋白1; DRP1HGNC 批准的基因符号:CRMP1细胞遗传学定位:4p16.2 基因组坐标(GRCh38):4...
戴蒙德-布莱克范贫血(DBA) 是一种遗传性红细胞再生障碍性贫血,通常出现在出生后第一年。 主要特征是正色素性大红细胞性贫血、网状细胞减少和骨髓中几乎没有红系祖细...
帕廷顿 X 连锁智力低下综合症智力发育障碍,X 连锁,综合症 1;MRXS1精神发育迟滞,X 连锁,综合症 1精神发育迟滞,X 连锁,伴有肌张力障碍、共济失调和癫...
HGNC 批准的基因符号:PRR7细胞遗传学位置:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:177,445,994-177,456,285(来自 NCBI)▼...
SUMO特异性蛋白酶 2SMT3 特异性异肽酶 2,小鼠,同源物; SMT3IP2AXAM2,大鼠,同系物; AXAM2KIAA1331HGNC 批准的基因符号:...
富含半胱氨酸蛋白 3;CRP3LIM 域蛋白,心脏CLP LIM 域蛋白,肌肉;MLPHGNC 批准的基因符号:CSRP3细胞遗传学位置:11p15.1 基因组坐...
乳头状病毒 18 型整合位点 2HGNC 批准的基因符号:HPV18I2细胞遗传学定位:12q13 基因组坐标(GRCh38):12:56,200,000-57,...
3-甲基谷戊酰辅酶A水合酶HGNC 批准的基因符号:AUH细胞遗传学位置:9q22.31 基因组坐标(GRCh38):9:91,213,822-91,361,94...
双性,果蝇,同源物阴阳人样; IXLHGNC 批准的基因符号:MED29细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:39,391,377-3...
B 淋巴细胞诱导成熟蛋白 1;BLIMP1正调控域 I 结合因子 1;PRDIBF1HGNC 批准的基因符号:PRDM1细胞遗传学位置:6q21 基因组坐标(GR...
肌球蛋白 IC,前;MYO1C,前HGNC 批准的基因符号:MYO1E细胞遗传学位置:15q22.2 基因组坐标(GRCh38):15:59,132,433-59...
TAS此条目中代表的其他实体:中线缺陷,X连锁,包括在内坎特雷尔五部曲,包括细胞遗传学定位:Xq25-q26.1 基因组坐标(GRCh38):X:121,800,...
HGNC 批准的基因符号:SDHAF1细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,995,187-35,996,311(来自 NCB...
线粒体解偶联蛋白 1;MUP1线粒体硫胺焦磷酸盐载体;TPC以前的线粒体脱氧核苷酸载体; DNC, 前HGNC 批准的基因符号:SLC25A19细胞遗传学位置:1...
脉络膜营养不良、中央乳晕; CACD脉络膜硬化症▼ 说明中央乳晕脉络膜营养不良(CACD) 是一种遗传性视网膜疾病,主要影响黄斑,通常导致黄斑中心的视网膜色素上皮...
SCY1,酿酒酵母,同源物,3与 Ezrin C 端结构域相关的蛋白质; PACE1HGNC 批准的基因符号:SCYL3细胞遗传学位置:1q24.2 基因组坐标(...