微小RNA 376A1; MIR376A1
miRNA376A1MIRN376A1HGNC 批准的基因符号:MIR376A1细胞遗传学位置:14q32.31 基因组坐标(GRCh38):14:101,040...
miRNA376A1MIRN376A1HGNC 批准的基因符号:MIR376A1细胞遗传学位置:14q32.31 基因组坐标(GRCh38):14:101,040...
HGNC 批准的基因符号:WDR70细胞遗传学定位:5p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:37,379,317-37,753,434(来自 NCBI)▼ ...
Greenberg 等人研究了患有常染色体显性视网膜色素变性(adRP) 的家族(1994)是英国库存。 曾祖父于 1800 年代中期从英国萨福克来到南非。 夜盲...
双尾 D,果蝇,同源物,2KIAA0699HGNC 批准的基因符号:BICD2细胞遗传学位置:9q22.31 基因组坐标(GRCh38):9:92,711,362...
胎儿阿尔茨海默病抗原;FALZFAC1NURF301,果蝇,同源物;NURF301Bromodomain 和 PHD 域转录因子HGNC 批准的基因符号:BPTF...
miRNA122AmiRNA122MIRN122AMIR122HGNC 批准的基因符号:MIR122细胞遗传学位置:18q21.31 基因组坐标(GRCh38):...
HGNC 批准的基因符号:PFDN2细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标(GRCh38):1:161,100,555-161,118,042(来自 NCBI)...
甲状腺激素受体相互作用物14; TRIP14p59OASLHGNC 批准的基因符号:OASL细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:1...
21 号染色体开放解读码组 2;C21ORF2HGNC 批准的基因符号:CFAP410细胞遗传学位置:21q22.3 基因组坐标(GRCh38):21:44,32...
与其他脆弱位点一样,它不代表基因或特定表型。 如下所示,脆弱位点与 CBL2 基因(165360) 相关,并且可能与特定的缺失临床综合征有关。叶酸敏感的脆弱位点是...
腺苷脱氨酶,RNA 特异性,2;ADAR2RNA 编辑酶 1,大鼠,同源物;RED1RNA 编辑酶 1HGNC 批准的基因符号:ADARB1细胞遗传学位置:21q...
KST1,兔子,同系物; KST1钠/葡萄糖转运蛋白 6; SGLT6肌醇钠协同转运蛋白 2; SMIT2HGNC 批准的基因符号:SLC5A11细胞遗传学定位:...
PERIOD, DROSOPHILA, HOMOLOG OF, 3HGNC 批准的基因符号:PER3细胞遗传学定位:1p36.23 基因组坐标(GRCh38):1...
精神发育迟滞,X染色体连锁 94;MRX94精神发育迟滞,X 连锁,综合征 29;MRXS29吴等人(2007) 鉴定了 3 个家族,其中 X 连锁智力低下与 G...
丙二酸甲酯半醛脱氢酶;MMSDHHGNC 批准的基因符号:ALDH6A1细胞遗传学位置:14q24.3 基因组坐标(GRCh38):14:74,056,846-7...
SEDLIN; SEDLHGNC 批准的基因符号:TRAPPC2细胞遗传学位置:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:13,712,242-13,734,...
PAN2 POLY(A) 特异性核糖核酸酶亚基泛素特异性蛋白酶 52:USP52KIAA0710HGNC 批准的基因符号:PAN2细胞遗传学位置:12q13.3 ...
含有 TCP1、亚基 4 的伴侣蛋白CCT-δ;CCTDTAR RNA 结合蛋白的刺激剂;SRBHGNC 批准的基因符号:CCT4细胞遗传学位置:2p15 基因组...
LIM 同源基因转录因子 1;LMX1LMX1.1胰岛素调节转录因子 LMX1HGNC 批准的基因符号:LMX1A细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标(GRC...
p57(KIP2)KIP2HGNC 批准的基因符号:CDKN1C细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:2,883,217-2,885,...
PGC1相关辅激活剂; PRCKIAA0595HGNC 批准的基因符号:PPRC1细胞遗传学位置:10q24.32 基因组坐标(GRCh38):10:102,12...
戊二酸血症 II;GA2戊二酸尿 IIGA II乙基丙二酸尿;EMA此条目中代表的其他实体:包括戊二酸血症 IIA;GA2A,包括ETFA 缺乏,包括戊二酸血症 ...
潜膜蛋白 1 诱导蛋白;LMPIPLMP1 诱导蛋白UGENEHGNC 批准的基因符号:FAM72A细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:...
结直肠癌中的突变HGNC 批准的基因符号:MCC细胞遗传学位置:5q22.2 基因组坐标(GRCh38):5:113,022,105-113,488,452(来自...
INSP6K3; IP6K3HGNC 批准基因符号:IP6K3细胞遗传学位置:6p21.31 基因组坐标(GRCh38):6:33,721,475-33,755,...
兰尼定受体,心脏HGNC 批准的基因符号:RYR2细胞遗传学位置:1q43 基因组坐标(GRCh38):1:237,042,183-237,833,987(来自 ...
INCAHGNC 批准的基因符号:CARD17细胞遗传学位置:11q22.3 基因组坐标(GRCh38):11:105,080,452-105,101,458(来...
阿尔库弗里等人 (2016) 报道了 4 名巴勒斯坦近亲父母所生的姐妹患有神经发育障碍,其特征是婴儿期明显的精神运动发育迟缓、语言能力差以及在 8 至 9 岁左右...
磷脂酶 A2,溶酶体HGNC 批准的基因符号:PRDX6细胞遗传学位置:1q25.1 基因组坐标(GRCh38):1:173,477,334-173,488,81...
α-L-岩藻糖苷酶 1岩藻糖苷酶,α-L,组织;FUCAHGNC 批准的基因符号:FUCA1细胞遗传学定位:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:23,...