有证据表明 Baralle-Macken 综合征（BARMACS） 是由染色体 11p15 上COPB1 基因（ 600959 ）的纯合突变引起的。▼ 说明 --...

这个条目家族hypercholanemia-2（FHCA2）通过在SLC10A1基因（NTCP;纯合的或杂合化合物突变引起182396）上14q24染色体。▼ 说...

CYP11B2 基因编码类固醇 11/18-β-羟化酶（ EC 1.14.15.5 ），该酶在肾上腺皮质肾小球带中的线粒体中起作用，以合成盐皮质激素醛固酮。该酶催...

CYP2E1 基因编码一种酶（ EC 1.14.13.- ），参与药物、激素和外源毒素的代谢（Wang 等，2009）。▼ 克隆与表达 ------ Klinge...

肝脏细胞色素 P450 系统负责代谢和消除许多内源性和外源性分子以及摄入的化学物质的第一阶段。P450 酶将这些物质转化为亲电子中间体，然后通过 II 相酶（例如...

CYP2C19 是一种临床上重要的酶（ EC 1.14.13.80 ），可代谢多种药物，包括抗惊厥药美芬妥英、抗溃疡药如奥美拉唑、某些抗抑郁药和抗疟药氯胍。CYP...

细胞色素P450氧化还原酶是黄素蛋白在于将电子提供给所有微粒P450酶，包括类固醇合成酶P450C17（CYP17A1; 609300），P450c21（CYP2...

细胞色素 P450 3A4（CYP3A4） 是在成人肝脏中表达的主要 P450，由多种结构不同的异种化学物质组成型表达和转录激活。CYP3A4 负责许多临床使用的...

细胞色素 c 氧化酶（COX；EC 1.9.3.1 ），线粒体呼吸链的最后一个成分，催化电子从还原的细胞色素 c 转移到分子氧。在哺乳动物中，载脂蛋白是由3个大催...

细胞色素 c 位于所有需氧细胞的线粒体中，并参与在氧化磷酸化中起作用的电子传递系统。它接受来自细胞色素 b 的电子并将它们转移到细胞色素氧化酶。在此过程中，与血红...

迈尔斯等人（1988）报道了 cDNA 克隆的分离，基于它们与大鼠 P450IIB1 cDNA 的序列同源性，似乎由人类 P450IIB 亚家族的一部分编码。提供...

在差异 cDNA 库中，Brunet 等人（1986）在各种细胞毒性 T 细胞中检测到 3 种不同的 mRNA 转录物（CTLA1、CTLA2 和 CTLA3），...

CTLA4 是免疫球蛋白超家族的成员，是由活化的 T 细胞表达的共刺激分子。CTLA4 类似于 T 细胞共刺激 CD28（ 186760 ），两种分子都与抗原呈递...

编码富含半胱氨酸的蛋白质（CSRP） 的人类基因是一种高度保守的细胞周期调节基因，在血清饥饿的非循环细胞对血清补充的即时早期反应中被诱导。在富含半胱氨酸的蛋白质中...

COX8A 基因编码细胞色素 c 氧化酶（COX；EC 1.9.3.1）的最小结构成分，线粒体呼吸链的末端酶（Hallmann 等人总结，2016 年））。COX...

哺乳动物细胞色素 c 氧化酶（COX; EC 1.9.3.1 ） 的亚基 Vb由核基因编码，并与线粒体和核 DNA 中编码的其他 12 个 COX 亚基组装在一起...

COX亚基IV是细胞色素c氧化酶（COX；EC 1.9.3.1 ）的最大核编码亚基，线粒体电子传递链的末端酶复合物。COX 是在真核细胞的线粒体和叶绿体中发现的一...

UTP 到 CTP 的催化转化是通过 cytidine-5-prime-triphosphate 合成酶（UTP:L-谷氨酰胺酰胺连接酶；EC 6.3.4.2）完...

亲环素，例如 CYPB，以高亲和力结合免疫抑制药物环孢菌素 A（CsA）。CsA 在 T 细胞受体刺激和细胞因子基因转录激活之间的一个步骤中阻断辅助 T 细胞激活...

科夫等人（1991）通过补充酿酒酵母中的三重 cln 缺失，孤立出一种新的人类细胞周期蛋白，称为细胞周期蛋白 E。推导出的蛋白质含有 395 个氨基酸，计算分子量...

Inaba 等人使用小鼠 cDNA 克隆获得 3 个细胞周期蛋白 D 基因，这些基因通常在细胞周期的 G1 期表达（1992）克隆了同源人类基因。元仓等人（199...

稻叶等人（1992）使用鼠类 cDNA 克隆来克隆同源人类基因，以克隆通常在细胞周期 G1 期表达的 3 个细胞周期蛋白 D 基因。熊等人（1992）还报道了 C...

环核苷酸磷酸二酯酶是一种有用的髓鞘标记物。CNPase 是一种膜结合酶，在中枢神经系统髓鞘和视网膜光感受器的外段中浓度很高（Vogel 和 Thompson，19...

人类白细胞上的一个主要表面抗原家族包括补体受体 3 型（CR3A；也称为 ITGAM、Mac1 或 Mo1）、淋巴细胞功能相关（LFA） 抗原 1 型（ITGAL...

有证据表明锥杆营养不良-2（CORD2） 是由染色体 19q13 上CRX 基因（ 602225 ）的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 锥杆营养不良（COR...

MME 基因编码一种广泛表达的膜金属内肽酶，可降解多种底物。酶的活性位点面向细胞外空间（Higuchi 等人的总结，2016 年）。▼ 克隆与表达 ------ ...

DCC 基因编码 神经生长因子（NTN1; 601614 ）的功能受体并介导轴突生长和转向反应（Li 等人的总结，2004 年）。▼ 克隆与表达 ------ 沃...

MLH 与大肠杆菌 MutL 基因同源，参与 DNA 错配修复。MLH1 基因中的杂合突变导致遗传性非息肉病结肠直肠癌 2（HNPCC2; 609310 ）（Pa...

有证据表明，有或没有听力障碍、唇裂/腭裂和/或智力低下（COB1） 的眼缺损是由染色体上YAP1基因（ 606608 ） 的杂合突变引起的11q22。▼ 临床特点...

CSF1 是单核细胞谱系细胞（例如组织巨噬细胞、破骨细胞和小胶质细胞）在发育过程中分化所需的细胞因子（Kubota 等，2009）。▼ 克隆与表达 ------ ...