PR

双特异性 A 激酶锚定蛋白 2;DAKAP2HGNC 批准的基因符号:AKAP10细胞遗传学位置:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:19,904,...

白细胞介素28A;IL28AHGNC 批准的基因符号:IFNL2细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:39,268,396-39,27...

HCF1VP16 辅助蛋白HGNC 批准的基因符号:HCFC1细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:153,947,557-153,971,8...

miRNA148AMIRN148AHGNC 批准的基因符号:MIR148A细胞遗传学位置:7p15.2 基因组坐标(GRCh38):7:25,949,919-25...

T 细胞分化抗原 CD6HGNC 批准的基因符号:CD6细胞遗传学位置:11q12.2 基因组坐标(GRCh38):11:60,971,680-61,020,37...

MDS此条目中涉及的其他实体:染色体 17p13.3 缺失综合征,包括米勒-迪克综合征染色体区域,包括; MDCR,包括细胞遗传学位置:17p13.3 基因组坐标...

NOGO-66 受体同系物 2; NGRH2NOGO-66 受体相关蛋白 3; NGR3HGNC 批准的基因符号:RTN4RL1细胞遗传学位置:17p13.3 基...

有证据表明脊髓小脑性共济失调 14(SCA14) 是由染色体 19q13 上 PRKCG 基因(176980) 的杂合突变引起的。有关常染色体显性脊髓小脑共济失调...

白细胞粘附分子 CD18; CD18此条目中涉及的其他实体:包含白细胞相关抗原 CD18/11A、CD18/11B、CD18/11CHGNC 批准的基因符号:IT...

HGNC 批准的基因符号:TMEM175细胞遗传学位置:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:932,460-958,656(来自 NCBI)▼ 说明TM...

CA II碳酸酐酶B碳酸酐酶 C,前HGNC 批准的基因符号:CA2细胞遗传学位置:8q21.2 基因组坐标(GRCh38):8:85,464,007-85,48...

锌指蛋白 198; ZNF198非典型骨髓增生性疾病中的重排; RAMP融合于骨髓增生性疾病; FIM此条目中涉及的其他实体:包含 ZNF198/FGFR1 融合...

先天性肌病,伴有呼吸功能不全和骨折;MYORIBF有证据表明先天性肌病 9A(CMYP9A) 是由染色体 3q28 上 FXR1 基因(600819) 的纯合突变...

SLIM1FHL1AKYOT,小鼠,同系物此条目中涉及的其他实体:FHL1B,包含更纤薄,已包含FHL1C,包括HGNC 批准的基因符号:FHL1细胞遗传学位置:...

15q11-q13 重复综合征此条目中涉及的其他实体:自闭症,包括 4 种; AUTS4,已包含染色体 15q11.2 重复综合症,包括细胞遗传学位置:15q11...

高尔基体 pH 调节剂; GPHRGPR89,端粒复制HGNC 批准的基因符号:GPR89B细胞遗传学位置:1q21.2 基因组坐标(GRCh38):1:147,...

MBD2-相互作用蛋白; MBDINHGNC 批准的基因符号:GPN1细胞遗传学位置:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:27,628,247-27,6...

麻风病,包括预防 这种形式的麻风易感性(LPRS5) 与 TLR1 基因(601194) 的多态性相关。 TLR1 基因的多态性也与预防麻风病有关。有关麻风病易感...

β-葡萄糖苷酶、胆汁酸胆汁酸β-葡萄糖苷酶KIAA1605葡萄糖神经酰胺酶,非溶酶体HGNC 批准的基因符号:GBA2细胞遗传学位置:9p13.3 基因组坐标(G...

HGNC 批准的基因符号:ZNF214细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:6,997,085-7,020,346(来自 NCBI)▼...