胶质细胞缺失转录因子 2; GCM2
胶质细胞缺失,果蝇,同源物,2GCMBHGNC 批准的基因符号:GCM2细胞遗传学位置:6p24.2 基因组坐标(GRCh38):6:10,873,223-10,...
胶质细胞缺失,果蝇,同源物,2GCMBHGNC 批准的基因符号:GCM2细胞遗传学位置:6p24.2 基因组坐标(GRCh38):6:10,873,223-10,...
空气羧化酶; AIRCSAICAR合成酶HGNC 批准的基因符号:PAICS细胞遗传学位置:4q12 基因组坐标(GRCh38):4:56,410,507-56,...
AIDHGNC 批准的基因符号:AICDA细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:8,602,170-8,612,859(来自 NCB...
结合素HGNC 批准的基因符号:TRAPPC4细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:119,018,766-119,024,134(来...
T 细胞转录因子 4,前; TCF4,前此条目中涉及的其他实体:包含 TCF7L2/VTI1A 融合基因HGNC 批准的基因符号:TCF7L2细胞遗传学位置:10...
PE2HGNC 批准的基因符号:ERF细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:42,247,569-42,255,128(来自 NCBI...
醛酮还原酶 7; AKR7黄曲霉毒素B1-醛还原酶; AFARHGNC 批准的基因符号:AKR7A2细胞遗传学位置:1p36.13 基因组坐标(GRCh38):1...
HGNC 批准的基因符号:ARX细胞遗传学位置:Xp21.3 基因组坐标(GRCh38):X:25,003,694-25,015,965(来自 NCBI)▼ 说明...
PDE11A1此条目中涉及的其他实体:PDE11A2,包含PDE11A3,包含HGNC 批准的基因符号:PDE11A细胞遗传学位置:2q31.2 基因组坐标(GR...
HAVCRT 细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域含有蛋白 1; TIM1肾损伤分子1; KIM1HGNC 批准的基因符号:HAVCR1细胞遗传学位置:5q33.3 基因...
SUNDAY DRIVER,果蝇,同源物,1; SYD1睾丸中高表达的蛋白质; PHETKIAA0516HGNC 批准的基因符号:SPAG9细胞遗传学位置:17q...
小头畸形、身材矮小和智力发育受损有证据表明 Heyn-Sproul-Jackson 综合征(HESJAS) 是由染色体 2p23 上 DNMT3A 基因(6027...
HGNC 批准的基因符号:CAMSAP1细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:135,808,487-135,907,546(来自 NCB...
高尔基转移复合体 1; GOLTC1高尔基转移复合体,90-KD 亚基; GTC90HGNC 批准的基因符号:COG5细胞遗传学位置:7q22.3 基因组坐标(G...
S100PBPRHGNC 批准的基因符号:S100PBP细胞遗传学位置:1p35.1 基因组坐标(GRCh38):1:32,816,562-32,858,879(...
TBP 相互作用蛋白 B; TIP120BKIAA0667HGNC 批准的基因符号:CAND2细胞遗传学位置:3p25.2 基因组坐标(GRCh38):3:12,...
PANDAHGNC 批准的基因符号:PANDAR细胞遗传学位置:6p21.2 基因组坐标(GRCh38):6:36,673,621-36,675,126(来自 N...
精神分裂症易感位点,染色体 22q11 相关对精神分裂症 4(SCZD4) 的易感性与染色体 22q11 上脯氨酸脱氢酶基因(PRODH; 606810) 的突变...
有证据表明,伴有白内障和玻璃体视网膜变性(MCVD) 的高度近视是由染色体 3q28 上 LEPREL1 基因(P3H2; 610341) 的纯合突变引起的。▼ ...
3 号染色体开放解读码组 5;C3ORF5HGNC 批准的基因符号:MRPS22细胞遗传学位置:3q23 基因组坐标(GRCh38):3:139,343,994-...
AMP 激活蛋白激酶,非催化,γ-1AMPK-γ-1HGNC 批准的基因符号:PRKAG1细胞遗传学位置:12q13.12 基因组坐标(GRCh38):12:49...
免疫相关核苷酸 4-L样 1;IAN4L1IAN4-LIKE 1免疫相关蛋白 3;IMAP3HGNC 批准的基因符号:GIMAP5细胞遗传学位置:7q36.1 基...
锌指蛋白 36;ZNF36锌指蛋白,克鲁佩尔型,18;KOX18锌指蛋白 139,以前;ZNF139,前HGNC 批准的基因符号:ZKSCAN1细胞遗传学位置:7...
双链 RNA 结合锌指蛋白只是另一种锌指蛋白;JAZHGNC 批准的基因符号:ZNF346细胞遗传学位置:5q35.2 基因组坐标(GRCh38):5:177,0...
细胞色素 c 氧化酶,亚基 IV,异构体 2COX IV-2COX4-2HGNC 批准的基因符号:COX4I2细胞遗传学位置:20q11.21 基因组坐标(GRC...
DADRHGNC 批准的基因符号:DAD1P1细胞遗传学位置:12p12.1 基因组坐标(GRCh38):12:24,917,702-24,918,384(来自 ...
LEC15的抑制器;SL15LEC35HGNC 批准的基因符号:MPDU1细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,583,647-7...
甾醇 δ-7-还原酶HGNC 批准的基因符号:DHCR7细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:71,434,411-71,448,39...
有证据表明乳房和/或乳头 2(BNAH2) 发育不全或发育不全是由染色体 1p34 上的 PTPRF 基因(179590) 纯合突变引起的。据报道,就有这样一个家...
p66p68p66-βKIAA1150HGNC 批准的基因符号:GATAD2B细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:153,804,725...