RAS

进行性肌阵挛性癫痫 6(EPM6) 是由染色体 17q21 上的 GOSR2 基因( 604027 ) 基因中的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明进行性肌阵挛性癫...

通过使用 Jurkat 细胞 cDNA 和基于 FKBPs 保守区域的简并寡核苷酸的 PCR,Lam 等人(1995)鉴定了编码 FKBP8 的 cDNA。推断的...

系统性硬化症是一种临床异质性结缔组织疾病,其特征是免疫激活、血管损伤以及皮肤和主要内脏器官的纤维化。临床和实验数据表明,该疾病是多因素的,涉及遗传和环境因素(Fo...

RAB6B 是小 GTP 酶的大 RAB 亚家族的成员,在细胞内转移路线的调节中起重要作用(Opdam 等人,2000)。▼ 克隆与表达Opdam 等人使用 RT...

通过筛选含有 CAG 重复序列的克隆的胎儿人脑 cDNA 文库,Margolis 等人(1997)克隆了 GIGYF2,他们称之为 L234。GIGYF2 中最长...

2 型眼外肌先天性纤维化(CFEOM2) 是由染色体 11q13 上的 ARIX 基因(PHOX2A; 602753 ) 中的纯合突变引起的,因此该条目使用了数字...

SIRT1 是一种应激反应和染色质沉默因子。它是一种 NAD(+) 依赖性组蛋白脱乙酰酶,参与各种核事件,如转录、DNA 复制和 DNA 修复(Abdelmohs...

RAB 家族的小 GTP 结合蛋白,例如 RAB11A,在囊泡和颗粒靶向中发挥重要作用(Bao 等,2002)。▼ 克隆与表达Drivas 等人使用 PCR 扩增...

ARHJ 属于小 GTP 结合蛋白的 Rho 家族。Rho 蛋白调节细胞骨架成分的动态组装,以实现多种生理过程,例如细胞增殖和运动以及细胞极性的建立。它们还参与细...

MEN1 基因编码 menin,一种核支架蛋白,通过协调染色质重塑来调节基因转录。Menin 与几种转录因子相互作用,包括 JUND( 165162 )、NFKB...

II 型成骨不全症(OI2) 是由 COL1A1 基因( 120150 ) 或 COL1A2 基因( 120160 ) 中的杂合突变引起的。▼ 说明II 型成骨不...

DAB2IP 是一种 Ras( 190020 ) GTP 酶激活蛋白(GAP),可作为肿瘤抑制因子。DAB2IP 基因在前列腺癌和乳腺癌中被甲基化灭活(Yano ...

TNFRSF10B 基因( 603612.0001 ) 的突变单独或与其他基因结合可导致头颈部鳞状细胞癌。ING1 基因( 601566 ) 的突变已在少量但重要...

RAS 家族的小 GTP 酶(参见 HRAS,190020)的成员,例如 RHEBL1,作为分子开关来控制多种细胞功能,包括生长、分化和转化。RAS 蛋白在与 G...

Noonan 综合征 13(NS13) 是由染色体 22q11 上的 MAPK1 基因( 176948 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼...

Ras 相关基因编码参与细胞生长和分化的 p21 蛋白超家族,并展示受 GTP 结合和水解影响的活动。RAS 同源蛋白(ARHG; 179505 ) 和 RAP1...

HTT 基因编码亨廷顿蛋白,这是一种普遍表达的核蛋白,可与许多转录因子结合以调节转录。亨廷顿蛋白 N 末端聚谷氨酰胺束的异常扩张导致亨廷顿病( 143100 ),...

通过基因组 DNA 序列分析,Lee 等人(2001)鉴定了编码 IL17E 的 cDNA。177 个氨基酸的 IL17E 蛋白与 IL17(IL17;60314...

为了鉴定与 2 型(非胰岛素依赖型)糖尿病(T2D;125853)中的胰岛素抵抗相关的一个或多个基因,Reynet 和 Kahn(1993)从正常人和糖尿病人的骨...