免疫球蛋白 E,基础水平,血清
位于 13 号染色体上的 PHF11 基因( 607796 ) 的变体与 IgE 的血清水平有关,而 IgE 又与包括哮喘在内的特应性有关。IL21R 基因( 6...
位于 13 号染色体上的 PHF11 基因( 607796 ) 的变体与 IgE 的血清水平有关,而 IgE 又与包括哮喘在内的特应性有关。IL21R 基因( 6...
白细胞介素 8(IL8) 是 CXC 趋化因子家族的成员。这些小的碱性肝素结合蛋白具有促炎作用,主要介导中性粒细胞从外周血的活化和迁移到组织中( Hull 等人,...
成人低磷酸酯酶症(HPPA) 是由染色体 1p36 上编码组织非特异性碱性磷酸酶(ALPL; 171760 ) 的基因中的杂合或复合杂合突变引起的,因此该条目使用...
多毛症被定义为对于患者身体的特定部位或年龄而言毛发过度生长并且不依赖于激素(Fantauzzo et al., 2012总结)。 先天性全身多毛症的遗传异质性HT...
Gilbert 综合征是由染色体 2q37 上的 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶基因(UGT1A1; 191740 ) 中的纯合子、复合杂合子或杂合子突变引起的。▼ ...
高密度脂蛋白(HDL) 胆固醇水平的变化,包括高 α 脂蛋白血症,可能是由染色体 16q21 上胆固醇酯转移蛋白基因(CETP; 118470 ) 的突变引起的。...
亨廷顿病(HD) 是由染色体 4p16 上编码亨廷顿蛋白(HTT; 613004 ) 的基因中编码谷氨酰胺的杂合扩展三核苷酸重复(CAG)n 引起的。在正常人中,...
韦策尔等人(1992)克隆了 RASSF7,他们称之为 HRC1。HRC1 cDNA 探针识别出来自其他脊椎动物物种的 DNA 的 Southern 印迹片段。在...
脊椎动物 HOX 基因的 Msx 家族最初是通过与果蝇 msh(肌肉片段同源框)基因同源分离的。来自基因组粘粒文库,Campbell 等人(1989)分离出含有与...
己糖激酶( EC 2.7.1.1 ) 催化葡萄糖代谢的第一步,使用 ATP 将葡萄糖磷酸化为 6-磷酸葡萄糖。哺乳动物组织中存在由不同基因编码的四种不同形式的己糖...
HSPG2 基因编码 perlecan,它与各种基底膜蛋白结合,例如胶原蛋白 IV( 120130 ) 和层粘连蛋白-1( 150320 ),以及细胞表面受体,例...
暴发性肝衰竭患者的血浆中含有一种刺激原代培养中成年大鼠肝细胞生长的因子。戈达等人(1988)从患者血浆中纯化 HGF 并显示它具有多种形式,分子量在 76 和 9...
见142250。张等人(1978)证明人类 γ-珠蛋白 mRNA 的 5 素非翻译区包含 57 个核苷酸,而 α 为 41 个,β 为 54 个。鸟苷和胞苷均位于...
α(HBA1, 141800 ; HBA2, 141850 ) 和β(HBB) 基因座决定了成人血红蛋白 HbA 中两种多肽链的结构。镰刀型的突变型 β 珠蛋白会...
α 和 β 基因座决定了四聚体成人血红蛋白 Hb A、α-2/β-2 中 2 种类型的多肽链的结构。α基因座还决定了一条多肽链,即胎儿血红蛋白(α-2/γ-2)、...
该综合征最初由Parry(1825)和Henoch 和 Romberg(1846)描述,包括基本上半张脸的软组织缓慢进行性萎缩,通常伴有对侧杰克逊癫痫、三叉神经痛...
Leiber(1982)在 2 名不相关的德国婴儿和Igarashi 等人描述了这种未知病因的组合(1985)在一个日本婴儿身上。在最后一种情况下,脐上中缝表现为...
Jane Frederick 医生自 1990 年起在加利福尼亚执业,是国际知名的生殖内分泌和不孕症专家。她是奥兰治县 HRC 生育中心的医学主任,在那里她开发了...
Alison Peck 医生是一名双重认证的生殖内分泌学家和不孕症专家,拥有超过 18 年的临床经验。作为一名母亲,她了解创建家庭的重要性,并致力于帮助个人实现这...
Richard Paulson 医生是南加州大学生育中心的主任,自 1986 年以来一直从事该实践。他还是南加州大学凯克医学院的妇产科教授和生殖内分泌学和不孕症系...
Jacqueline Ho 医学在与保尔森博士一起在南加州大学凯克医学院进行临床实践和研究后,最初加入了南加州大学生育团队。她致力于推进生殖医学科学,再加上她对患...
Robert Boostanfar 医生在加州大学洛杉矶分校获得本科学位,随后于 1995 年毕业于南加州大学医学院。他于 1999 年完成了妇产科住院医师实习,...
Guner 医生在开发创新的不孕症药物、多囊卵巢综合征、子宫肌瘤、子宫异常以及进一步了解输卵管、子宫内膜和植入方面具有临床和研究兴趣。她努力改善患者的生殖保健,并...
通过物理克隆方法和生物信息学计算分析,Lerman 和 Minna(2000)在染色体 3p21.3 的一个区域中鉴定了许多基因,包括 GNAT1,该区域与推定的...
GNAS 是一个复杂的印迹基因座,通过使用替代启动子和可变剪接产生多个转录本。来自 GNAS 的最充分表征的转录本 Gs-α 编码刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G ...
RAS 基因家族编码参与控制细胞增殖和分化的膜相关鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(p21)。与其他鸟嘌呤结合蛋白(例如异源三聚体 G 蛋白)类似,RAS 蛋白在活性鸟苷三磷...
CFB 基因编码补体因子 B,它是补体替代途径的一部分。在存在 C3b 的情况下,补体因子 B 被因子 D(CFD; 134350 ) 切割成 30-kD N 末...
GPD1 基因编码 3-磷酸甘油脱氢酶 1,它催化磷酸二羟丙酮(DHAP) 和还原的尼古丁腺嘌呤二核苷酸(NADH) 生成 3-磷酸甘油(G3P) 和 NAD+ ...
谷氨酸草酰乙酸转氨酶( EC 2.6.1.1 ),也称为天冬氨酸氨基转移酶,是一种普遍存在的磷酸吡哆醛依赖性酶,以线粒体( 138150 ) 和细胞溶质形式存在。...
GLUT1(HepG2) 基因编码大脑、胎盘和红细胞中的主要葡萄糖转运蛋白( Baroni et al., 1992 )。▼ 克隆与表达穆克勒等人(1985)从人...