淋巴增生综合征,X 连锁,1; SH2结构域蛋白1A
通过定位克隆,Coffey 等人(1998)鉴定了在 X 连锁淋巴组织增生性疾病(XLP; 308240 ) 中发生突变的基因。SH2 结构域蛋白-1A(SH2D...
通过定位克隆,Coffey 等人(1998)鉴定了在 X 连锁淋巴组织增生性疾病(XLP; 308240 ) 中发生突变的基因。SH2 结构域蛋白-1A(SH2D...
CCDC134 是一种分泌蛋白,在转录调节和 MAPK(参见176948)信号转导中发挥作用( Huang 等人,2008 年)。CCDC134 还通过调节 AD...
Mahoney 等人使用差异展示 PCR 来鉴定巨噬细胞限制基因(2001)从人脾 cDNA 中鉴定并随后克隆了一种新的丝氨酸羧肽酶,他们称之为 CPVL。CPV...
STAU2 基因编码一种与人类 STAU1( 601716 ) 和 Drosophila staufen 同源的蛋白质,这是一种双链 RNA 结合蛋白,用于将母体...
Millward 等人使用与苍蝇和蠕虫丝氨酸/苏氨酸激酶序列相对应的简并 PCR 引物来扩增人类 cDNA,然后筛选几个 cDNA 文库(1995)分离出编码 S...
常染色体显性耳聋 15(DFNA15) 是由染色体 5q32 上的 POU4F3 基因( 602460 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ ...
C6ORF89 基因编码铃蟾肽受体激活蛋白(BRAP),该蛋白在气道上皮细胞中高度表达并增强组蛋白去乙酰化酶(HDAC) 活性( Liu et al., 2016...
O-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖(O-GlcNAc) 转移酶(OGT) 催化在 O-糖苷键中将单个 N-乙酰氨基葡萄糖添加到丝氨酸或苏氨酸残基上。由于磷酸化和糖基化...
MicroRNA(miRNA),例如 MIR105,是约 22 个核苷酸的内源性非编码 RNA,可调节基因表达。两个孤立的基因 MIR105-1 和 MIR105...
哺乳动物细胞可以通过 DNA 甲基化对它们的基因组进行表观遗传修饰。DNA甲基化在基因组印记和X染色体失活中起重要作用,对哺乳动物的发育至关重要。DNMT3B 似...
HCN4 基因编码超极化激活的环核苷酸门控离子通道家族的成员,该家族在细胞膜上表达并有助于静息膜电位。HCN4 在心脏和几个大脑区域表达,包括丘脑(Campost...
Keratin-10 是一种中间丝(IF) 链,属于酸性 I 型家族,在终末分化的表皮细胞中表达。上皮细胞几乎总是共表达 I 型和 II 型角蛋白对,并且共表达的...
核前体-mRNA(pre-mRNA) 的剪接是从 mRNA 前体中去除内含子以形成功能性成熟 mRNA 的过程。该过程由剪接体介导,剪接体是一种复杂的核糖核蛋白,...
ENTPD8 是一种富含肝脏的质膜结合酶,可通过核苷三磷酸和二磷酸水解调节细胞外核苷酸浓度(Knowles 和 Li,2006 年)。▼ 克隆与表达通过肝脏 RN...
为了鉴定与 2 型(非胰岛素依赖型)糖尿病(T2D;125853)中的胰岛素抵抗相关的一个或多个基因,Reynet 和 Kahn(1993)从正常人和糖尿病人的骨...
细胞色素 b561(CYB561; 600019 ) 家族的成员,包括 FRRS1,在三价铁从内体转运到细胞质之前将其还原为亚铁( Vargas et al., ...
黄等人(2008)克隆了人类 PYROXD2,他们称之为 YUEF。免疫组化分析在正常人肝、肺、膀胱、心肌和肠的细胞质中检测到YUEF。共聚焦显微镜显示正常人肝细...
X 连锁肌病伴过度自噬(MEAX) 是由染色体 Xq28 上的 VMA21 基因( 300913 )突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ 说明X 连锁...
SYNE4 定位于外核膜。SYNE4 是 LINC(细胞骨架和核骨架的接头)束缚复合物的一部分,在包括细胞核在内的细胞器的细胞定位中发挥作用(Roux 等人,20...
松冈等人( 1991 , 1993 ) 从人类 cDNA 文库中分离出平滑肌肌球蛋白重链基因。他们通过Northern印迹杂交和部分DNA序列分析证实了它是一种平...
斯蒂万诺维奇等人(1994)发现 SOX2 基因编码一个 317 个氨基酸的蛋白质。▼ 基因家族有关 SOX 基因家族的讨论,请参见 SOX1( 602148 )...
微小 RNA(miRNA) 是 20 到 25 个核苷酸的非编码 RNA,可调节基因表达。全长 miR24-1 前体被加工成 2 个成熟的 miRNA,miR18...
人类巨细胞病毒(CMV) 经常感染年轻人并在个体的一生中以潜伏状态持续存在,部分原因是主要组织相容性(MHC) I 类表达下调和 T 细胞介导免疫的逃避,偶尔会出...
CNKSR2 基因编码一个支架和衔接蛋白,它是中枢神经系统中神经元突触后密度(PSD) 的一部分(Vaags 等人总结,2014 年)。▼ 克隆与表达通过对从大小...
使用简并寡核苷酸的 PCR,Schweikart 等人(1994)确定了 G 蛋白偶联受体家族的淋巴特异性成员。他们表明该受体已被Birkenbach 等人孤立鉴...
LRRFIP2通过与 Toll 样受体(TLR;参见601194 ) 衔接蛋白 MYD88( 602170 ) 的相互作用调节 NF-kappa-B(参见1640...
3M 综合征 2(3M2) 是由染色体 2q35 上的 OBSL1 基因( 610991 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。▼ 说...
PIP4P1 通过去除 4-磷酸盐催化 4,5-二磷酸磷脂酰肌醇(PtdIns-4,5-P2) 的降解( Ungewickell et al., 2005 )。▼...
富含丝氨酸/精氨酸(SR) 的蛋白质对于前 mRNA 剪接至关重要,并且在明显受蛋白质磷酸化调节的过程中,在选择性剪接过程中修改剪接位点的选择。参见 SFRS2(...
基于与 Sm 蛋白家族的序列同源性,在多种生物体中鉴定了 Sm 样蛋白(参见 SNRPD2;601061)。Sm 样蛋白包含 Sm 序列基序,该基序由 2 个区域...