δ-氨基乙酰丙酸合成酶 2; ALAS2
ALAS, 红细胞;ALASE5-氨基乙酰丙酸合酶,红细胞特异性HGNC 批准的基因符号:ALAS2细胞遗传学定位:Xp11.21 基因组坐标(GRCh38):X...
ALAS, 红细胞;ALASE5-氨基乙酰丙酸合酶,红细胞特异性HGNC 批准的基因符号:ALAS2细胞遗传学定位:Xp11.21 基因组坐标(GRCh38):X...
NF-KAPPA-B 受体激活剂;RANK骨细胞分化因子受体;ODFRPDB2 基因转录子杂合性缺失,18 号染色体,1 区;LOH18CR1骨肉瘤肿瘤抑制因子;...
有证据表明生精失败-19(SPGF19) 是由染色体 10q25 上的 CFAP43 基因(617558) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明Spermatoge...
径向辐条头 14,衣藻,同源物横纹肌样肿瘤缺失区域基因 1; RTDR1HGNC 批准的基因符号:RSPH14细胞遗传学位置:22q11.22-q11.23 基因...
HL2KIAA1697HGNC 批准的基因符号:DNAH6细胞遗传学定位:2p11.2 基因组坐标(GRCh38):2:84,459,572-84,819,589...
围产期致死性戈谢病是由染色体 1q22 上的葡萄糖脑苷脂酶基因(GBA;606463) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 描述围产期致死性戈谢病被认为是 II 型戈谢...
原发性纤毛运动障碍,32 ,无反位有证据表明原发性纤毛运动障碍 32(CILD32) 是由染色体 6q25 上的 RSPH3 基因(615876) 的纯合或复合杂...
原发性纤毛运动障碍,12 ,无反位有证据表明原发性纤毛运动障碍 12(CILD12) 是由染色体 6p21 上的 RSPH9 基因(612648) 纯合突变引起的...
PSPHGNC 批准的基因符号:PSPH细胞遗传学位置:7p11.2 基因组坐标(GRCh38):7:56,011,064-56,051,444(来自 NCBI)...
球形红细胞增多症,遗传性,4;HS44 型球形红细胞增多症(SPH4) 是由染色体 17q21 上的带 3 基因(SLC4A1、EPB3;109270)的杂合突变...
原发性纤毛运动障碍,11 ,无反位有证据表明原发性纤毛运动障碍 11(CILD11) 是由染色体 6q22 上的 RSPH4A 基因(612647) 的纯合或复合...
口细胞增多症,冷敏感有证据表明冷冻水细胞增多症(CHC) 是由染色体 17q21 上的 SLC4A1 基因(109270) 杂合突变引起的。SLC4A1 杂合突变...
PHOSPHOLEMMAN-LIKE; PLML乳腺肿瘤,8-KD; MAT8HGNC 批准的基因符号:FXYD3细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(G...
PHOSPHOLEMMAN; PLMHGNC 批准的基因符号:FXYD1细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,137,205-...
V-ERB-B2 禽红母细胞白血病病毒癌基因同源物 2癌基因 ERBB2癌基因 NGL,神经母细胞瘤或胶质母细胞瘤衍生;NGLNEU酪氨酸激酶型细胞表面受体 HE...
BSP,牛,同源物,1牛精子蛋白粘合剂,同源物,1牛精浆蛋白样 1HGNC 批准的基因符号:BSPH1细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38)...
具有 2 个 PSK 结构域的核糖体蛋白 S6 激酶样蛋白,118-KD; RPK118HGNC 批准的基因符号:RPS6KC1细胞遗传学位置:1q32.3 基因...
RANBPMHGNC 批准的基因符号:RANBP9细胞遗传学位置:6p23 基因组坐标(GRCh38):6:13,621,497-13,711,834(来自 NC...
径向辐条头 4,衣藻,A 的同源物HGNC 批准的基因符号:RSPH4A细胞遗传学位置:6q22.1 基因组坐标(GRCh38):6:116,598,183-11...
MPP1与 PIN1 相互作用的驱动蛋白相关电机; KRMP1HGNC 批准的基因符号:KIF20B细胞遗传学位置:10q23.31 基因组坐标(GRCh38):...
ATR 基因共济失调毛细血管扩张症和 RAD3 相关FRAP 相关蛋白 1;FRP1HGNC 批准的基因符号:ATR细胞遗传学定位:3q23 基因组坐标(GRCh...
AMP 激活蛋白激酶,催化,α-1AMPK-α-1HGNC 批准的基因符号:PRKAA1细胞遗传学定位:5p13.1 基因组坐标(GRCh38):5:40,759...
转录因子 13-L样 1; TCF13L1转录增强因子1相关基因; RTEF1转录增强因子 3; TEF3HGNC 批准的基因符号:TEAD4细胞遗传学位置:12...
转录增强因子 4; TEF4HGNC 批准的基因符号:TEAD2细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,340,595-49,3...
RSPH1 基因是衣藻径向辐条头 1 基因的同源物,该基因编码一种定位于纤毛和鞭毛的蛋白质(Kott 等人总结,2013 年)。▼ 克隆与表达土田等人(1998)...
ADF(肌节蛋白解聚因子)/cofilin 家族(见601442)由肌节蛋白动力学的刺激响应介质组成。ADF/cofilin 蛋白被 LIM 结构域激酶-1(LI...
硫嘌呤 S-甲基转移酶(TPMT; S-adenosyl-L-methionine:thiopurine S-methyltransferase; EC 2.1....
溶血磷脂酸(LPA) 是一种具有多种生物活性的磷脂。LPA 酰基转移酶(LPAAT) 或 1-acyl-sn-glycerol-3-phosphate 乙酰转移酶...
希尔兹等人(1996)克隆了一种小鼠 cDNA,他们将其命名为富含肠道的 Kruppel 样因子(Gklf),它编码 Kruppel 转录因子家族的成员。免疫荧光...
ORAI1(CRAMC1) 基因编码一种质膜蛋白,该蛋白对储存操作的钙进入至关重要( Vig et al., 2006 )。▼ 克隆与表达储存操作的钙(SOC) ...