STICKLER 综合征 1型
有证据表明,Stickler 综合征 I 型(STL1),有时称为膜性玻璃体型,是由染色体 12q13 上COL2A1 基因( 120140 )的杂合突变引起的。...
有证据表明,Stickler 综合征 I 型(STL1),有时称为膜性玻璃体型,是由染色体 12q13 上COL2A1 基因( 120140 )的杂合突变引起的。...
有证据表明,Stickler 综合征 I 型(STL1),有时称为膜性玻璃体型,是由染色体 12q13 上COL2A1 基因( 120140 )的杂合突变引起的。...
有证据表明脑海绵状血管畸形-1(CCM1) 是由染色体 7q21 上KRIT1 基因( 604214 )的杂合突变引起的。 点位 表...
有证据表明特发性基底神经节钙化-1(IBGC1) 是由染色体 8p11 上的 SLC20A2 基因( 158378 )的杂合突变引起的。 点...
卵巢癌是严重威胁妇女健康的恶性肿瘤之一,发病率在女性生殖系统恶性肿瘤中位居第3 位,病死率居妇科恶性肿瘤之首。卵巢癌发病隐匿,因目前尚缺乏有效的筛查及早期诊断措施...
CCND1 是全息酶的调节子单位,磷酸酯并灭活 RB 蛋白(RB1;614041),并以依赖环素基酶或CDK(见CDK2:116953).此外,CCND1具有许多...
2021年4月16日-18日,中华医学会血液学分会淋巴细胞疾病学组成立后的首次会议——中华医学会第一次全国淋巴细胞疾病学术大会(暨2021国际淋巴瘤最新进展研讨会...
Castleman病,又称巨大淋巴结增生症或血管滤泡性淋巴组织增生,是一类罕见的、具有特征性病理改变、高临床异质性的淋巴增生性疾病。由于Castleman病的罕见...
又是一年体检季,相信很多人已经开始对着自己体检报告上的乳腺结节开始发愁了。 我为什么会长结节? 结节是不是就是早期癌症? 我该怎么办? 稳住,先把心放回肚子里,这...
直接甩出现病史供大家讨论:患者,男性,因左颈部疼痛伴肿胀就诊于某院心内科。12 周前,患者在该院通过左头静脉放置了植入式心脏复律除颤器(ICD)(图 1)。植入后...
解读ORIENT-32研究 医学研究的每一项进展都值得欢呼,每项数据的突破都将为更多的患者带来生存的希望。肝癌,作为中国的“特色”癌种,无论是发病因素还是治疗手段...
随着结直肠癌靶向治疗的不断发展,新型靶点被发现,根据新型靶点衍生出的新药日新月异。但是你有没有想过这样一个问题:目前大多数靶向药物治疗是基于基因突变进行筛选的,没...
Castleman病的临床病理特征及可能的发病机制 石梦晗 刘婉莹 余莉(南昌大学第二附属医院) 摘要 Ca...
编者按近日,美国癌症协会(ACS)发布了最新的宫颈癌筛查指南。新版指南中最大的变化莫过于推荐筛查年龄由21岁延后至25,并将HPV检测作为首选推荐。如何在现有循证...
肿瘤非同义突变与肿瘤新生抗原 在肿瘤起始,发展过程中,发生了成千上万的体细胞突变。其中大多数突变不稳定,不能获得生长优势,所以只是一过性的突变,称之为p...
Hardwick等(1992)从小鼠3T3细胞克隆了透明质酸受体cDNA。2.9-kb cDNA编码预测的477个氨基酸的蛋白质,他们将其命名为RHAMM。针对蛋...
肿瘤免疫治疗的特点在于激发特异性免疫反应,增强机体对肿瘤的免疫排斥能力,抑制和杀伤肿瘤细胞,从而降低肿瘤复发和转移能力。近年来,免疫治疗在肝癌领域不断取得进展,晚...
白细胞介素6(IL-6)是一种白介素,既可作为促炎性细胞因子,又可作为抗炎性肌因子。在人类中,它是由IL6基因编码的。另外,成骨细胞分泌IL-6以刺激破骨细胞形成...
摘要蛋白激酶的异常功能与肿瘤密切相关,通过研发相应的蛋白激酶抑制剂调控对应的信号转导通路是现今抗肿瘤药物开发的重点与热点。自从第一种蛋白激酶抑制剂在2001年被美...
冯·希佩尔-林道综合症(VHLS)是一种遗传性家族性癌症综合征,易患各种恶性和良性肿瘤,最常见的是视网膜,小脑和脊髓血管母细胞瘤,肾细胞癌(RCC),嗜铬细胞瘤和...
胶原蛋白是细胞外基质的主要结构成分。II型胶原,也称为软骨胶原,是软骨细胞合成的主要胶原。玻璃体中存在相同类型的胶原蛋白。II型胶原蛋白由3条α-1(II)链组成...
IL6是一种免疫调节性细胞因子,可激活由IL6,IL6RA(IL6R; 147880)和共享信号受体gp130(IL6ST; 600694)组成的细胞表面信号传导...
X连锁性色素性视网膜炎(XLRP)是遗传性视网膜变性的一种严重形式,主要影响视杆光感受器(Demirci等,2002)。它通常会导致早起的夜盲症和周围视力丧失,通...
Costello综合征是一种罕见的多发性先天性异常综合征,在所有情况下均伴有特征性的粗糙相,身材矮小,独特的手势和外表,严重的进食困难和failure壮成长。其他...
肾小球肾综合征是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是感觉神经性,传导性或混合性听力损失,外耳,中耳和内耳的结构缺陷,分支瘘管或囊肿以及肾脏异常,范围从轻度发育不全到...
肝细胞色素P450系统负责新陈代谢的第一阶段,并消除了许多内源性和外源性分子以及所摄入的化学物质。P450酶将这些物质转化为亲电子中间体,然后与II期酶(例如UD...
α(HBA1,141800 ; HBA2,141850)和β(HBB)位点决定成人血红蛋白HbA中2种类型多肽链的结构。镰刀导致镰状细胞性贫血的突变β球蛋白(60...
OPRM1基因编码mu阿片受体,这是最常用的阿片类药物(包括吗啡,海洛因,芬太尼和美沙酮)的主要作用部位。它也是内源性阿片肽β-内啡肽(参见POMC,176830...