GIT ArfGAP 1; GIT1
ARF GTP 酶激活蛋白 GIT1G 蛋白偶联受体激酶相互作用 ArfGAP 1G 蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白 1GRK 相互作用蛋白 1冷相关酪氨酸磷酸化蛋...
ARF GTP 酶激活蛋白 GIT1G 蛋白偶联受体激酶相互作用 ArfGAP 1G 蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白 1GRK 相互作用蛋白 1冷相关酪氨酸磷酸化蛋...
线粒体复合体 I 缺乏症NADH:Q(1) 氧化还原酶缺乏NADH 辅酶 Q 还原酶缺乏症复合物 I 的线粒体 NADH 脱氢酶成分,缺乏 有证据表明线粒体复合物...
肿瘤增强区HGNC 批准的基因符号:TPR细胞遗传学位置:1q31.1 基因组坐标(GRCh38):1:186,311,652-186,375,253(来自 NC...
有证据表明肌病、乳酸性酸中毒和铁粒幼细胞贫血 3(MLASA3) 是由线粒体编码的 ATP6 基因(MTATP6; 516060) 的异质突变引起的。据报道,有一...
肺泡细胞癌,包括肺腺癌,包括包括非小细胞肺癌包括预防肺癌 多个基因的突变与肺癌相关。 EGFR(131550) 和 p53(TP53; 191170) 基因中已鉴...
输入蛋白 α-4HGNC 批准的基因符号:KPNA3细胞遗传学位置:13q14.2 基因组坐标(GRCh38):13:49,699,320-49,792,682(...
CDC42依赖性肌节蛋白组件1的换能器; TOCA11 号染色体开放解读码组 39; C1ORF39HGNC 批准的基因符号:FNBP1L细胞遗传学位置:1p22...
ATP 酶,VI 类,11A 型ATPISATPIH,小鼠,同源物; ATPIHHGNC 批准的基因符号:ATP11A细胞遗传学位置:13q34 基因组坐标(GR...
蛋白酶 26S,亚基 3; S3p58RPN3HGNC 批准的基因符号:PSMD3细胞遗传学位置:17q21.1 基因组坐标(GRCh38):17:39,980,...
掌跖角化病,致残,伴有周围角化斑块 1; PPKM1 有证据表明奥姆斯特德综合征 - 1(OLMS1),也称为伴有口周角化斑块的残肢性掌跖角化病 - 1(PPKM...
PTPH1HGNC 批准的基因符号:PTPN3细胞遗传学位置:9q31.3 基因组坐标(GRCh38):9:109,375,694-109,538,420(来自 ...
肝脏特异性转运蛋白 1; LST1有机阴离子转运体2; OATP2有机阴离子转运蛋白C; OATPC有机阴离子转运体1B1; OATP1B1溶质载体家族 21(有...
PSTPIPCD2 抗原结合蛋白 1; CD2BP1HGNC 批准的基因符号:PSTPIP1细胞遗传学位置:15q24.3 基因组坐标(GRCh38):15:76...
BORC,子单元 8MEF2B 邻居基因; MEF2BNBHGNC 批准的基因符号:BORCS8细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19...
miRNA26BMIRN26BHGNC 批准的基因符号:MIR26B细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:218,402,646-218,40...
细胞色素 c 氧化酶,亚基 VIa,多肽 1COX6A,肝脏; COX6ALHGNC 批准的基因符号:COX6A1细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(G...
在乳腺癌 1 中扩增; AIB1ACTR甲状腺激素受体激活分子1;TRAM1类固醇受体辅激活剂 3; SRC3RAC3HGNC 批准的基因符号:NCOA3细胞遗传...
锌指蛋白 437; ZNF437KIAA1483HGNC 批准的基因符号:ZBTB2细胞遗传学位置:6q25.1 基因组坐标(GRCh38):6:151,364,...
BRG1 相关因子,45-KD,A;BAF45AHGNC 批准的基因符号:PHF10细胞遗传学位置:6q27 基因组坐标(GRCh38):6:169,703,90...
HGNC 批准的基因符号:SNX10细胞遗传学位置:7p15.2 基因组坐标(GRCh38):7:26,291,862-26,374,383(来自 NCBI)▼ ...
一般控制非减压 2; GCN2KIAA1338HGNC 批准的基因符号:EIF2AK4细胞遗传学位置:15q15.1 基因组坐标(GRCh38):15:39,93...
真核翻译起始因子 2-αEIF2-αHGNC 批准的基因符号:EIF2S1细胞遗传学位置:14q23.3 基因组坐标(GRCh38):14:67,360,328-...
信号调节蛋白,α 型,1SIRP-α-1SIRPA小水电基板 1; SHPS1酪氨酸磷酸酶 SHP 底物 1P84MYD1巨噬细胞融合受体,MFRHGNC 批准的...
小头畸形、食管裂孔疝和肾病综合征加洛韦综合症肾病-神经元迁移失调综合征肾病-小头畸形综合征小脑性共济失调伴有智力低下、视神经萎缩和皮肤异常;CAMOS脊髓小脑性共...
钩子,果蝇,同源物,1HK1HGNC 批准的基因符号:HOOK1细胞遗传学位置:1p32.1 基因组坐标(GRCh38):1:59,814,949-59,876,...
GTP 环水解酶 I 缺乏导致高苯丙氨酸血症、四氢生物蝶呤缺乏GTP 环水解酶 I 缺乏症此条目中涉及的其他实体:肌张力障碍、多巴反应性、伴或不伴高苯丙氨酸血症、...
SET1ASET1赖氨酸特异性甲基转移酶 2F; KMT2FKIAA0339HGNC 批准的基因符号:SETD1A细胞遗传学位置:16p11.2 基因组坐标(GR...
POLG,配件子单元POLG-β; POLGBHGNC 批准的基因符号:POLG2细胞遗传学位置:17q23.3 基因组坐标(GRCh38):17:64,477,...
RASGAP-LIKE WITH IQ MOTIFSp195SAR1,S. Pombe,同系物; SAR1HUMORFA01HGNC 批准的基因符号:IQGAP1...
ALG6,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:ALG6细胞遗传学位置:1p31.3 基因组坐标(GRCh38):1:63,367,627-63,438,55...