干扰素调节因子 2-结合蛋白 2; IRF2BP2
IRF2 结合蛋白 2HGNC 批准的基因符号:IRF2BP2细胞遗传学位置:1q42.3 基因组坐标(GRCh38):1:234,604,269-234,610...
IRF2 结合蛋白 2HGNC 批准的基因符号:IRF2BP2细胞遗传学位置:1q42.3 基因组坐标(GRCh38):1:234,604,269-234,610...
DACTYLIDINIDUNAHGNC 批准的基因符号:RNF146细胞遗传学位置:6q22.33 基因组坐标(GRCh38):6:127,266,682-127...
PITALRECTK1,酵母,同源物; CTK1HGNC 批准的基因符号:CDK9细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:127,786,...
HGNC 批准的基因符号:RPL19细胞遗传学位置:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:39,200,283-39,204,732(来自 NCBI)▼ ...
转移-SR; TRNSRHGNC 批准的基因符号:TNPO3细胞遗传学位置:7q32.1 基因组坐标(GRCh38):7:128,954,185-129,056,...
RNA,U83B 小核仁; RNU83BsnoRNA,U83BHGNC 批准的基因符号:SNORD83B细胞遗传学位置:22q13.1 基因组坐标(GRCh38)...
HGNC 批准的基因符号:PIP5K1A细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:151,195,419-151,249,531(来自 NCB...
APC 刺激的鸟嘌呤核苷酸交换因子; ASEFASEF1HGNC 批准的基因符号:ARHGEF4细胞遗传学位置:2q21.1 基因组坐标(GRCh38):2:13...
壳二糖,溶酶体; CTBHGNC 批准的基因符号:CTBS细胞遗传学位置:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:84,549,611-84,574,440...
SR 相关 CTD 相关因素 11剪接因子,富含精氨酸/丝氨酸,2-相互作用蛋白; SFRS2IPSFRS2 相互作用蛋白SC35 相互作用蛋白 1; SIP1C...
DIS3 有丝分裂控制,酿酒酵母,同源物外泌体成分 11; EXOSC11核糖体 RNA 加工蛋白 44,酿酒酵母,同源物;RRP44KIAA1008HGNC 批...
miRNA490HGNC 批准的基因符号:MIR490细胞遗传学位置:7q33 基因组坐标(GRCh38):7:136,903,167-136,903,294(来...
SOX30HGNC 批准的基因符号:SOX30细胞遗传学位置:5q33.3 基因组坐标(GRCh38):5:157,625,679-157,671,480(来自 ...
瞬态受体电位通道 1瞬时受体电位,果蝇,同源物,1; TRP1HGNC 批准的基因符号:TRPC1细胞遗传学位置:3q23 基因组坐标(GRCh38):3:142...
POC1 中心粒蛋白,衣藻,B 的同源物PIX1中心粒 1B 的蛋白质组HGNC 批准的基因符号:POC1B细胞遗传学位置:12q21.33 基因组坐标(GRCh...
DEAD/H 框结合蛋白 1; DDXBP1GU结合蛋白;GBPHGNC 批准的基因符号:PIAS1细胞遗传学位置:15q23 基因组坐标(GRCh38):15:...
DERMATAN-4-磺基转移酶 1; D4ST1N-乙酰半乳糖胺4-0磺基转移酶HGNC 批准的基因符号:CHST14细胞遗传学位置:15q15.1 基因组坐标...
嘌呤受体 P2Y6; P2Y6HGNC 批准的基因符号:P2RY6细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:73,264,506-73,2...
智力低下,常染色体隐性遗传 54;MRT54 有证据表明常染色体隐性遗传性智力发育障碍 54(MRT54) 是由染色体 3q26 上的 TNIK 基因(61000...
KIAA1028HGNC 批准的基因符号:CDK19细胞遗传学位置:6q21 基因组坐标(GRCh38):6:110,609,978-110,815,855(来自...
蛋白质精氨酸 N-甲基转移酶 4; PRMT4HGNC 批准的基因符号:CARM1细胞遗传学位置:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:10,871,...
HGNC 批准的基因符号:GTPBP2细胞遗传学位置:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:43,620,494-43,631,333(来自 NCBI)▼...
莱伯遗传性视神经病;LHON 莱伯视神经萎缩,也称为莱伯遗传性视神经病(LHON),可能是由线粒体基因组(mtDNA) 编码的多个基因突变引起的。▼ 说明LHON...
miRNA509-1MIRN509-1微 RNA 509;MIR509HGNC 批准的基因符号:MIR509-1细胞遗传学位置:Xq27.3 基因组坐标(GRCh...
退化精母细胞,果蝇,同源物,2DES2,小鼠,同系物鞘脂 δ-4-去饱和酶/C4-羟化酶HGNC 批准的基因符号:DEGS2细胞遗传学位置:14q32.2 基因组...
磷脂酰肌醇 4-磷酸衔接蛋白 1;FAPP1HGNC 批准的基因符号:PLEKHA3细胞遗传学位置:2q31.2 基因组坐标(GRCh38):2:178,480,...
有证据表明家族性念珠菌病 9(CANDF9) 是由染色体 3p25 上的 IL17RC 基因(610925) 纯合突变引起的。有关家族性念珠菌病遗传异质性的一般描...
miRNA197MIRN197HGNC 批准的基因符号:MIR197细胞遗传学位置:1p13.3 基因组坐标(GRCh38):1:109,598,893-109,...
HGNC 批准的基因符号:EBPL细胞遗传学位置:13q14.2 基因组坐标(GRCh38):13:49,660,674-49,691,487(来自 NCBI)▼...
液泡蛋白分选 41,酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:VPS41细胞遗传学位置:7p14.1 基因组坐标(GRCh38):7:38,722,974-38,90...