肿瘤破裂可能会导致肿瘤扩散,如何做才能降低或避免肿瘤扩散?
不同的肿瘤破裂时,导致扩散或转移的风险是不同的。整体来说,可能会导致肿瘤的扩散,因此肿瘤外科医生在学习阶段就要掌握肿瘤学的基本原则之一就是无瘤原则,和普通外科的无...
不同的肿瘤破裂时,导致扩散或转移的风险是不同的。整体来说,可能会导致肿瘤的扩散,因此肿瘤外科医生在学习阶段就要掌握肿瘤学的基本原则之一就是无瘤原则,和普通外科的无...
编者按:神经内分泌肿瘤(NEN)是一种罕见疾病,其复杂的类型和不典型的症状导致临床诊断困难,医生也常因经验不足在治疗中会遇到疑惑与挑战。近年来,NEN的诊断分期和...
黑色素瘤是我国的罕见肿瘤之一,缺乏大规模前瞻性随机对照研究来支撑医疗决策。例如,BRAF V600型突变型皮肤黑色素瘤是否能照搬西方黑色素瘤治疗经验?下面介绍一例...
据美联社报道,电影《黑豹》男演员查德维克·博斯曼(Chadwick Boseman)罹患结肠癌过世,年仅43岁。这个一直在电影荧幕饰演超级英雄的他,在现实生活中像...
作者:中国抗癌协会肿瘤内分泌专业委员会,中国优生科学协会女性生殖道疾病诊治分会,中国优生科学协会肿瘤生殖学分会 通讯作者(按姓氏笔画排序):王玉东(上海交通大学医...
病理活检一直是临床治疗方案选择的金标准,但是肿瘤异质性是众所周知的恶性肿瘤的重要特征,因此以肿瘤细胞特征来决定诊疗方案是否准确?我们在临床中发现1例在治疗过程中病...
子宫内膜癌是女性中第四常见的恶性肿瘤,每年约有320 000例确诊病例。多数子宫内膜癌为散发型,但部分子宫内膜癌为遗传性,主要包括Lynch综合征和Co...
免疫检查点抑制剂(ICI)的出现为肿瘤患者来了持久的临床获益,但是随着临床应用的增加,免疫相关不良事件(irAE)也随之增多(70%~91%)。免疫检查点抑制剂相...
免疫治疗药物在食管癌二线甚至一线治疗中已经取得了令人振奋的临床疗效,人们也期待着其在新辅助治疗方面能够同样带来惊喜!本期我们将分享一例IVA期食管癌通过术前新辅助...
原告:王某某,男,汉族,住长春市朝阳区。原告:张某某,女,汉族,住长春市朝阳区。委托诉讼代理人:宋士泉,吉林吉鹰律师事务所律师。委托诉讼代理人:杨东梅,女,汉族,...
对于晚期乳腺癌患者来说,最终的治疗目标究竟在哪?治疗难点在哪?如何打破晚期乳腺癌诊疗困境? 对于女性来说,乳腺癌是一个极其可怕的...
2018年美国SEER(surveillance, epidemiology, and end results)数据库的数据显示,肺癌患者总体5年生存率为18.6...
Bach等使用大鼠Hnf1 cDNA衍生探针(1990)从人肝脏cDNA文库中分离出HNF1克隆。推论出的631个氨基酸的人类HNF1蛋白在其N末端一半包含一个同...
肝癌的临床分期对于患者的预后判断及治疗方案选择至关重要。肝癌患者分期不同, 预后和治疗方案选择也大不同。国际上比较认同BCLC分期, 目前在国...
近年来,随着广大消费者对保险保障功能认知和认同程度不断加深,健康险成为了寿险市场上的主流产品,而健康险当中又以重大疾病保险的占比最高、市场份额上升最快。随之而来的...
胰腺癌作为死亡率最高的一种恶性肿瘤,是名副其实的癌中之王。胰腺癌作为普外科曾经的“阿喀琉斯之踵”,一直是难以攻克的高地。而随着诊断方法的不断改进和外科技术的提升,...
8月份的最后一个周末,不少地区的神兽们分批归笼了,大半年没出过差的人们开始流动起来了,酒店的前台/早晨开始排大长队了。而有些人,竟然还在用去年造的谣,推着如今的重...
肺淋巴上皮瘤样癌(lymphoepithelioma-like carcinoma, LELC)是一种原发于肺部的罕见肺肿瘤疾病,约占中国所有肺癌的0.9%。肺L...
癌症是导致人类死亡的重要原因之一,结直肠癌(CRC)作为全球第三大常见癌症,每年会导致约80万人的死亡,严重威胁着人类健康。近年来,随着环境等因素的影响,我国CR...
2020年8月27日,国家药品监督管理局(NMPA)批准了拜耳公司的氯化镭223(多菲戈®)上市,用于治疗伴症状性骨转移且无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌(CR...
线粒体复合物 IV(细胞色素 c 氧化酶)缺陷-1(MC4DN1) 是由染色体 9q34 上SURF1 基因( 185620 )的纯合或复合杂合突变引起的。 ...
GATA1基因编码锌指DNA结合转录因子,在造血细胞谱系的正常发育中起关键作用。该蛋白质包含赋予转录活性的N末端区域和介导与DNA和其他因子结合的C末端结构域(C...
索托斯综合症是一种神经系统疾病,其特征是从产前阶段到儿童时期过度生长,骨龄高涨,不寻常的脸部有大头骨,肢端肥大症和下巴尖尖,偶尔的大脑异常和癫痫发作以及智力发育受...
神经元类固醇脂褐藻糖(NCL; CLN)是神经退行性疾病的临床和遗传异质性组,其特征在于超荧光结构的自体荧光脂质体存储材料在细胞内的积累。在CLN5中最常观察到的...
从功能和结构的角度来看,钾离子通道代表了最复杂的一类电压门控离子通道。存在于所有真核细胞中,它们的多种功能包括维持膜电位,调节细胞体积和调节神经元的电兴奋性。钾通...
冯·希佩尔-林道综合症(VHLS)是一种遗传性家族性癌症综合征,易患各种恶性和良性肿瘤,最常见的是视网膜,小脑和脊髓血管母细胞瘤,肾细胞癌(RCC),嗜铬细胞瘤和...
Friedreich共济失调是一种常染色体隐性神经退行性疾病,其特征在于进行性步态和肢体共济失调,伴有肢体肌肉无力,下肢反射消失,伸肌足底反应,构音障碍以及振动感...
Charcot-Marie-Tooth病是一种感觉神经性周围性多神经病。夏科特-玛丽-牙齿疾病大约每2500个人中就有 1个人患此病,它是周围神经系统最常见的遗传...
遗传性神经性肌萎缩症(HNA)是复发性局灶性神经病的常染色体显性形式,其临床特征是臂丛神经病的急性发作,反复发作,伴有肌肉无力和萎缩,并在患病手臂上出现严重疼痛。...
PMP22基因编码22-kD蛋白,占外周神经系统髓磷脂的2%至5%。它主要由雪旺氏细胞产生,并在周围神经系统的几乎所有有髓纤维的致密部分中表达(Snipes等,1...