a脑海绵状血管瘤 3; CCM3
有证据表明脑海绵状血管瘤 3(CCM3) 是由染色体 3q26 上的 PDCD10 基因(609118) 杂合突变引起的。有证据表明,涉及双等位基因种系和体细胞突...
有证据表明脑海绵状血管瘤 3(CCM3) 是由染色体 3q26 上的 PDCD10 基因(609118) 杂合突变引起的。有证据表明,涉及双等位基因种系和体细胞突...
TRIM50AHGNC 批准的基因符号:TRIM50细胞遗传学位置:7q11.23 基因组坐标(GRCh38):7:73,312,536-73,328,082(来...
RAP2 相互作用蛋白 9; RPIP9HGNC 批准的基因符号:RUNDC3B细胞遗传学位置:7q21.12 基因组坐标(GRCh38):7:87,628,39...
OCRL 基因OCRL1HGNC 批准的基因符号:OCRL细胞遗传学位置:Xq26.1 基因组坐标(GRCh38):X:129,540,259-129,592,5...
EIF3-p28PLAC24真核起始因子 3,子单元 12,前; EIF3S12,前HGNC 批准的基因符号:EIF3K细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标...
DEAH框 多肽 16死亡/H框 16; DDX16DEAH框 蛋白 2; DBP2PRP8,S. POMBE,同源物不可能的任务,斑马鱼,同源;MISKIAA0...
HGNC 批准的基因符号:FRMPD2细胞遗传学位置:10q11.22 基因组坐标(GRCh38):10:48,156,559-48,274,895(来自 NCB...
人类转录调节蛋白; HTRPHCNGPHTRGHGNC 批准基因符号:SAP30BP细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:75,667...
CASK-相互作用蛋白,98-KD; CIP98KIAA1526HGNC 批准的基因符号:WHRN细胞遗传学位置:9q32 基因组坐标(GRCh38):9:114...
白血病,幼年型粒单核细胞此条目中涉及的其他实体:包括慢性粒细胞白血病; CMML,包括有证据表明幼年型粒单核细胞白血病(JMML) 可能是由染色体 11q23 上...
脂肪量和肥胖相关基因FATSO, 小鼠, 同源AlkB 同源物 9; ALKBH9HGNC 批准的基因符号:FTO细胞遗传学位置:16q12.2 基因组坐标(GR...
HGNC 批准的基因符号:TFAP2B细胞遗传学位置:6p12.3 基因组坐标(GRCh38):6:50,818,355-50,847,619(来自 NCBI)▼...
梅尔曼等人(1963) 在 5 名智障同胞中发现吲哚丙烯酰基甘氨酸尿症。母亲也排出了该物质。口服或静脉注射色氨酸不会增加排泄,但口服新霉素导致 5 名同胞中的 4...
FBL7KIAA0840HGNC 批准的基因符号:FBXL7细胞遗传学位置:5p15.1 基因组坐标(GRCh38):5:15,500,180-15,939,79...
SPEEDY、非洲爪蟾、同系物、C卵母细胞 G2/M 进展的快速诱导剂,爪蟾,同源物,CRINGO CSPEEDY B4HGNC 批准的基因符号:SPDYC细胞遗...
PRXI增殖相关基因A; PAGA天然致命物增强因子A; NKEFAHGNC 批准的基因符号:PRDX1细胞遗传学位置:1p34.1 基因组坐标(GRCh38):...
RNA 相关蛋白 55; RAP55HGNC 批准的基因符号:LSM14A细胞遗传学位置:19q13.11 基因组坐标(GRCh38):19:34,172,504...
有证据表明范可尼贫血互补型 S(FANCS) 是由染色体 17q21 上 BRCA1 基因(113705) 的复合杂合或纯合突变引起。BRCA1 基因的杂合突变也...
HGNC 批准的基因符号:RETSAT细胞遗传学位置:2p11.2 基因组坐标(GRCh38):2:85,341,955-85,354,528(来自 NCBI)▼...
SYNOVIOLINHRD1,酿酒酵母,同源物; HRD1KIAA1810HGNC 批准的基因符号:SYVN1细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh...
这种常染色体隐性早发性帕金森病(PARK7) 是由染色体 1p36 上 DJ1(PARK7) 基因(602533) 的纯合或复合杂合突变引起。据报道,双基因形式的...
MPV17 样蛋白 2HGNC 批准的基因符号:MPV17L2细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:18,193,218-18,19...
具有序列相似性的家族 92,成员 A; FAM92AFAM92A1HGNC 批准的基因符号:CIBAR1细胞遗传学位置:8q22.1 基因组坐标(GRCh38):...
FBL6FBL6AHGNC 批准的基因符号:FBXL6细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:144,355,431-144,358,472...
KIAA1991HGNC 批准的基因符号:RNF169细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:74,748,849-74,842,413...
HGNC 批准的基因符号:EPB42细胞遗传学位置:15q15.2 基因组坐标(GRCh38):15:43,197,227-43,225,737(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:SPIB细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:50,418,938-50,431,314(来自 NCBI)...
N-乙酰半乳糖胺-4-O-磺基转移酶 1GalNAc4 磺基转移酶 1; GalNAc4ST1GalNAc4STHGNC 批准的基因符号:CHST8细胞遗传学位置...
核仁 RNA 相关蛋白; NRAPUTP22,酿酒酵母,同源物; UTP22HGNC 批准的基因符号:NOL6细胞遗传学位置:9p13.3 基因组坐标(GRCh3...
外胚层发育不良 1,缺汗/毛发/牙齿类型,X 连锁; ECTD1XLHED外胚层发育不良、无汗、X连锁; EDAEDA1外胚层发育不良,少汗,1; HED1外胚层...