肿瘤坏死因子配体超家族,成员 13; TNFSF13
APRILTNF 和 APOL 相关白细胞表达配体 2;TALL2HGNC 批准的基因符号:TNFSF13细胞遗传学位置:17p13.1 基因组坐标(GRCh38...
APRILTNF 和 APOL 相关白细胞表达配体 2;TALL2HGNC 批准的基因符号:TNFSF13细胞遗传学位置:17p13.1 基因组坐标(GRCh38...
TP41HGNC 批准的基因符号:CD7细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:82,314,873-82,317,608(来自 NCB...
伴有镁缺陷、Epstein-Barr 病毒感染和肿瘤(XMEN) 的 X 连锁免疫缺陷是由编码镁转运蛋白 1(MAGT1; 300715) 的基因中的半合子突变引...
BTNHGNC 批准的基因符号:BTN1A1细胞遗传学位置:6p22.2 基因组坐标(GRCh38):6:26,500,303-26,510,425(来自 NCB...
脯氨酰 4-羟化酶,β 亚基PHDB; PROHB; PO4HB二硫异构酶; DSI蛋白质二硫化物异构酶/氧化还原酶; PDI蛋白质二硫化物异构酶,A 族,成员 ...
圆形果蝇,同源物,1SAX3,线虫,同源物,1此条目中涉及的其他实体:已在《U 20 20》中删除; DUTT1,包括HGNC 批准的基因符号:ROBO1细胞遗传...
粘附分子,与 CXADR 抗原 1 相互作用;AMICA1HGNC 批准的基因符号:JAML细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:11...
HGNC 批准的基因符号:LRRC4细胞遗传学位置:7q32.1 基因组坐标(GRCh38):7:128,027,071-128,032,128(来自 NCBI)...
MRE11/RAD50 复合物的 p95 蛋白NBS1HGNC 批准的基因符号:NBN细胞遗传学位置:8q21.3 基因组坐标(GRCh38):8:89,933,...
肿瘤坏死因子受体超家族,成员 7; TNFRSF7T 细胞激活抗原 S152; S152HGNC 批准的基因符号:CD27细胞遗传学位置:12p13.31 基因组...
NB2HGNC 批准的基因符号:CNTN5细胞遗传学位置:11q22.1 基因组坐标(GRCh38):11:99,020,949-100,358,885(来自 N...
FGF 受体蛋白酪氨酸激酶,受体样,14; TK14此条目中涉及的其他实体:包含角质细胞生长因子受体;包含 KGFRBEK,小鼠,同源物,包含包含成纤维细胞生长因...
线粒体核糖体蛋白 S29; MRPS29HGNC 批准的基因符号:DAP3细胞遗传学位置:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:155,687,948-155...
信号素 H,小鼠,同系物; SEMAHKIAA0331HGNC 批准的基因符号:SEMA3E细胞遗传学位置:7q21.11 基因组坐标(GRCh38):7:83,...
血红素载体蛋白 1; HCP1质子耦合叶酸转运蛋白; PCFTHGNC 批准的基因符号:SLC46A1细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):...
免疫球蛋白超家族蛋白 Z39IG; Z39IG免疫球蛋白超家族的补体受体; CRIGHGNC 批准的基因符号:VSIG4细胞遗传学位置:Xq12 基因组坐标(GR...
无丙种球蛋白血症酪氨酸激酶;ATKB 细胞祖细胞激酶; BPKHGNC 批准的基因符号:BTK细胞遗传学位置:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38):X:101...
染色体 17p11.2 缺失综合征此条目中涉及的其他实体:史密斯-马吉尼综合征染色体区域,包括; SMCR,包括大多数情况下(90%) Smith-Magenis...
UNC5,线虫,同源物,DUNC5H4HGNC 批准的基因符号:UNC5D细胞遗传学位置:8p12 基因组坐标(GRCh38):8:35,235,475-35,7...
KIAA0343HGNC 批准的基因符号:NRCAM细胞遗传学位置:7q31.1 基因组坐标(GRCh38):7:108,147,649-108,456,720(...
NB3HGNC 批准的基因符号:CNTN6细胞遗传学位置:3p26.3 基因组坐标(GRCh38):3:1,093,024-1,404,217(来自 NCBI)▼...
促甲状腺激素受体LGR3此条目中涉及的其他实体:甲状腺腺瘤,功能亢进,包括甲状腺癌伴甲状腺毒症,包括HGNC 批准的基因符号:TSHR细胞遗传学位置:14q31....
PSG10妊娠特异性 β-1-糖蛋白 12,前; PSG12,前HGNC 批准的基因符号:PSG10P细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):...
AIDHGNC 批准的基因符号:AICDA细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:8,602,170-8,612,859(来自 NCB...
HAVCRT 细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域含有蛋白 1; TIM1肾损伤分子1; KIM1HGNC 批准的基因符号:HAVCR1细胞遗传学位置:5q33.3 基因...
马尔维希尔-史密斯综合症▼ 说明Mulvihill-Smith 综合征的特征是过早衰老、多发性色素痣、面部皮下脂肪缺乏、小头畸形、身材矮小、感音神经性听力损失和智...
B 细胞中 KAPPA轻链基因增强子的转录因子 NFKB2NFKB、p52/p100 亚基核因子 2癌基因 LYT 10;LYT10淋巴细胞易位 10 号染色体此...
白细胞介素 1,T 细胞反应缺陷▼ 临床特征楚等人(1984) 研究了一名 10 岁的黎巴嫩男性,他从 2 个月大起就有反复肺炎和中耳炎的病史。3岁时,他患上了严...
肌球蛋白结合蛋白,86-KDHGNC 批准基因符号:MYBPH细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:203,167,811-203,179...
HGNC 批准的基因符号:CNTN1细胞遗传学位置:12q12 基因组坐标(GRCh38):12:40,692,439-41,072,415(来自 NCBI)▼ ...