8月28日云端再聚首,共讨安适利在淋巴瘤中的应用
我国淋巴瘤患者尤其复发/难治(R/R)患者预后较差,一部分原因为新药可及性差,治疗选择有限。CD30是多种淋巴瘤的诊断标记物和潜在的治疗靶点。抗体偶联药物(ADC...
我国淋巴瘤患者尤其复发/难治(R/R)患者预后较差,一部分原因为新药可及性差,治疗选择有限。CD30是多种淋巴瘤的诊断标记物和潜在的治疗靶点。抗体偶联药物(ADC...
Strathmann和Simon(1991)在小鼠中描述了Gna11基因。人基因由Jiang等人克隆(1991),发现长359个氨基酸。小鼠Gna11和Gna15...
MITF是一种基本的螺旋-环-螺旋(hHLH)-亮氨酸拉链蛋白,在多种细胞类型的发育中起作用,包括神经c衍生的黑素细胞和视杯衍生的视网膜色素上皮细胞(Fuse等,...
患者男性,69,工人。 患者2020-01-31因“贲门癌”和“肝癌”在我院行“全胃切除伴食管空肠Y型吻合术+左半肝切除术+解剖性肝段切除术”。术中见左肝内叶触及...
真核姐妹染色单体从合成开始一直保持连接,直到后期分离。这种凝聚力取决于一种称为凝聚素的蛋白质复合物。在脊椎动物中,与酵母不同,黏蛋白在前期的M期中从染色体臂上解离...
血管内皮生长因子是特异性结合于血管内皮细胞的肝素结合生长因子,其能够在体内诱导血管生成(Leung等,1989)。细胞遗传学位置:6p21.1 基因组坐标(GRC...
粒细胞集落刺激因子(或集落刺激因子-3)特异性刺激粒细胞祖细胞的增殖和分化(Metcalf,1985)。Nagata等(1986)确定纯化的GCSF蛋白的部分氨基...
REG1A属于含有C型凝集素结构域的分泌蛋白家族。它在增殖,分化和炎症中起作用(Acquatella-Tran Van Ba等人,2012)。细胞遗传学位置:2p...
REG1A(167770)和REG1B基因属于REG基因家族的I型亚类。Gharib等(1993)证明,除了人的REG1A基因和REG假基因外,还有另一个序列,他...
组织蛋白酶K(EC 3.4.22.38)是半胱氨酸蛋白酶的木瓜蛋白酶家族的成员,在破骨细胞功能中起重要作用(Gelb等,1996)。细胞遗传学位置:1q21.3 ...
丝丝入扣——ⅠB类MET抑制剂可高度特异性结合关键位点杨农教授:MET抑制剂根据和MET基因结合区域的不同分为3类,Ⅰ类是指MET抑制剂和...
对于激素受体阳性(HR+)晚期乳腺癌的治疗,内分泌治疗是非常重要的治疗手段,尽管如此,化疗在整个疾病管理中也不可或缺。口服节拍化疗采用低剂量、高频率、持续性的给药...
结直肠癌作为全球发生率排名第二,死亡率排名第三的恶性肿瘤严重威胁人类生命健康,而且肿瘤的异质性很强,可谓是癌症家族中的“豪门”。近些年,结直肠癌跟化疗、放疗、靶向...
近年来免疫治疗在食管癌领域应用范围不断拓宽,PD-1单抗联合化疗等联合方案在晚期食管鳞癌治疗中疗效显著,为患者带去了生存期延长的希望。而在有望接受手术治疗的患者中...
要点提示: Neuro-Oncology:EGFR高表达是胶质母细胞瘤对DRD2抑制剂响应不良的关键因素 BJC:少喝酒可以减轻头颈癌风险 ...
难治性晚期乳腺癌病历分享患者,朱XX,女,68岁。2009-11在外院接受“左侧乳腺癌改良根治术”,口述术后曾经接受过“化疗”,具体治疗过程不详,手术切除组织学病...
酪氨酸激酶受体KIT及其配体KITLG(184745)在造血,黑色素生成和配子生成中起作用(Rothschild等,2003)。细胞遗传学位置:4q12 基因座标...
有证据表明Kaiser型神经源性肩oper骨综合症(SCPNK)是由2q35号染色体上的DES基因(125660)中的杂合突变引起的。Phenotype-Gene...
Costello综合征是一种罕见的多发性先天性异常综合征,在所有情况下均伴有特征性的粗糙相,身材矮小,独特的手势和外表,严重的进食困难和failure壮成长。其他...
一、研究背景对于II期结肠癌,术后辅助化疗的疗效仍然存在争议,术后5年生存率提高不到5%,目前仍没有有效的生物标志物用于预测。为使患者能更准确地接受辅助化疗,本文...
内皮素属于有效的血管活性肽家族,其由3种异肽ET1(EDN1; 131240),ET2(EDN2; 131241)和ET3(EDN3; 131242)组成。内皮素...
循环AMP(cAMP)第二信使途径提供了一种主要的方式,通过该方式,细胞的生长,分化和功能会受到细胞外信号的影响。激素刺激神经内分泌细胞后,例如,增加的cAMP水...
鸟嘌呤核苷酸结合蛋白是一类异源三聚体蛋白,可将细胞表面的7个跨膜结构域受体与细胞内信号通路耦合。受体激活催化GTP交换到与非活性G蛋白α亚基结合的GDP,从而导致...
CDX4基因是同位序列基因的“尾端相关”家族的成员(Gamer和Wright,1993)。参见CDX1(600746)。细胞遗传学位置:Xq13.2 基因...
内皮素转化酶-1参与了内皮素-1(EDN1; 131240),-2(EDN2; 131241)和-3(EDN3; 131242)到生物活性肽的蛋白水解过程。细胞遗...
Maestrini等(1996年)确定了一个新的跨膜蛋白家族与MET肝细胞生长因子受体家族的同源性。其中第一个,他们称为SEX(300022),对应到Xq28,是...
MDDGA4是一种严重的常染色体隐性遗传性肌肉营养不良-营养不良性糖病,具有特征性的大脑和眼睛畸形,癫痫发作和智力低下。心脏参与FCMD / MEB发生在生命...
RET原癌基因是受体酪氨酸激酶之一,是一种为细胞生长和分化传递信号的细胞表面分子。通过经典的转染测定将RET基因定义为癌基因。RET可通过细胞遗传学重排在体内和体...
TLE基因是果蝇“ groucho”基因(Notch信号通路的一个成员)的人类同源物(参见190198)。Notch信号通路控制着对无脊椎动物和脊椎动物中各种命运...
纤维蛋白原是细胞外微纤维的主要组成成分,并在全身的弹性和非弹性结缔组织中广泛分布。该cDNA于1991年被鉴定,并与马凡氏综合征的基因座一致地作图。随后的研究证实...