内膜

MK门克斯综合症卷发疾病钢质头发疾病铜转运疾病▼ 描述门克斯病(MNK) 是一种 X 连锁隐性遗传病,其特征是全身铜缺乏。临床特征是由几种铜依赖性酶的功能障碍引起...

COQ9,酿酒酵母16 号染色体开放解读码组 49 的同源物;C16ORF49HGNC 批准的基因符号:COQ9细胞遗传学位置:16q21 基因组坐标(GRCh3...

HGNC 批准的基因符号:MIPEP细胞遗传学位置:13q12.12 基因组坐标(GRCh38):13:23,730,188-23,889,447(来自 NCBI...

HGNC 批准的基因符号:NNT细胞遗传学位置:5p12 基因组坐标(GRCh38):5:43,601,091-43,707,395(来自 NCBI)▼ 描述NN...

2 型眼咽远端肌病(OPDM2) 是一种常染色体显性遗传性肌肉疾病,其特征是在二十岁或三十岁时出现远端肌肉无力(主要是下肢)和/或眼肌麻痹。这种疾病进展缓慢,患者...

髓磷脂糖蛋白 P-ZERO;P0外周髓磷脂蛋白;MPPHGNC 批准的基因符号:MPZ细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标(GRCh38):1:161,303...

骨骺点状伴破骨细胞增生▼ 临床特征肖哈特等人(1993) 描述了一个早产(28 周)女性胎儿,患有“新的”致命性骨骼发育不良,其特征是独特的骨骺点画、骨膜隐匿和不...

SCO 细胞色素 c 氧化酶组装蛋白 1SCO1 细胞色素 c 氧化酶组装蛋白SCO1,酿酒酵母,同系物细胞色素氧化酶缺陷型 1,酿酒酵母,同系物;SCOD1HG...

联合氧化磷酸化缺陷 - 37 是一种常染色体隐性多系统疾病,在出生时或出生后最初几个月就明显。受影响的个体会出现肌张力低下、发育迟缓、神经变性、发育里程碑丧失以及...

基质金属蛋白酶 14,膜型膜型基质金属蛋白酶 1MT1-MMPHGNC 批准的基因符号:MMP14细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14...