线粒体复合物 V(ATP 合酶)缺乏,核 1 型; MC5DN1
线粒体复合物 V(ATP 合酶)缺陷,ATPAF2 型有证据表明线粒体复合物V(ATP合酶)缺陷核1型(MC5DN1)是由染色体17p11上ATPAF2基因(60...
线粒体复合物 V(ATP 合酶)缺陷,ATPAF2 型有证据表明线粒体复合物V(ATP合酶)缺陷核1型(MC5DN1)是由染色体17p11上ATPAF2基因(60...
HGNC 批准基因符号:RABGGTA细胞遗传学定位:14q12 基因组坐标(GRCh38):14:24,265,538-24,271,627(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准基因符号:NEU4细胞遗传学定位:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:241,809,193-241,817,413(来自 NCBI)▼ ...
有证据表明室间隔缺损-1(VSD1)是由染色体 8p23 上的 GATA4 基因(600576)杂合突变引起的。▼ 说明室间隔缺损(VSD)是先天性心血管异常的最...
突触体相关蛋白 25SNAPHGNC 批准的基因符号:SNAP25细胞遗传学定位:20p12.2 基因组坐标(GRCh38):20:10,218,830-10,3...
MRPS12HGNC 批准的基因符号:MRPS34细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:1,771,895-1,773,134(来自 ...
转运子组装和维护,线粒体,酿酒酵母,同源物TAM41染色体 3 开放解读码组 31; C3ORF31HGNC 批准的基因符号:TAMM41细胞遗传学定位:3p25...
基本的 MCU 稳压器;EMRE染色体 22 开放解读码组 32; C22ORF32HGNC 批准的基因符号:SMDT1细胞遗传学定位:22q13.2 基因组坐标...
二氢睾酮受体;DHTR核受体亚科 3,C 组,成员 4;NR3C4HGNC 批准的基因符号:AR细胞遗传学定位:Xq12 基因组坐标(GRCh38):X:67,5...
PET117,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:PET117细胞遗传学定位:20p11.23 基因组坐标(GRCh38):20:18,137,863-18...
细胞色素 C 氧化酶子单元 7A2-LIKE细胞色素 C 氧化酶子单元 VIIA 多肽 2-LIKE环氧化酶7RPCOX7AREB1超复杂装配因子 1;SCAF1...
有证据表明免疫缺陷性肝静脉闭塞病(VODI)是由染色体 2q37 上 SP110 基因(604457)纯合突变引起的。▼ 说明肝静脉闭塞性疾病伴免疫缺陷综合征(V...
DIGEORGE 综合症染色体 22q11.2 缺失综合征胸腺和甲状旁腺发育不全第三和第四咽袋综合征此条目中代表的其他实体:迪乔治综合症染色体区域,包括;DGCR...
PN成骨细胞特异性因子 2;OSF2HGNC 批准的基因符号:POSTN细胞遗传学定位:13q13.3 基因组坐标(GRCh38):13:37,562,585-3...
AMP 激活蛋白激酶,非催化,γ-2AMPK-γ-2HGNC 批准的基因符号:PRKAG2细胞遗传学定位:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:151,5...
干扰素共有序列结合蛋白 1;ICSBP1;ICSBPHGNC 批准的基因符号:IRF8细胞遗传学定位:16q24.1 基因组坐标(GRCh38):16:85,89...
内线粒体膜肽酶,子单元 1,S.CEREVISIAE,同源物IMP1,酿酒酵母,同源物; IMP1IMP1样HGNC 批准的基因符号:IMMP1L细胞遗传学定位:...
HGNC 批准基因符号:MYBPC3细胞遗传学定位:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:47,331,406-47,352,702(来自 NCBI)...
口面手指综合征 II; OFD2OFDS II口腔-面部-手指综合征,II 型▼ 临床特征挪威遗传学家 Otto L. Mohr(1941 年),哥本哈根 Jan...
MutS,大肠杆菌,同源物,2HGNC 批准的基因符号:MSH2细胞遗传学定位:2p21-p16.3 基因组坐标(GRCh38):2:47,403,067-47,...
INK4 基因座中的反义非编码 RNA; ANRILHGNC 批准的基因符号:CDKN2B-AS1细胞遗传学定位:9p21.3 基因组坐标(GRCh38):9:2...
内线粒体膜肽酶,子单元 2,S.CEREVISIAE,同源物IMP2,酿酒酵母,同源物; IMP2IMP2样HGNC 批准的基因符号:IMMP2L细胞遗传学定位:...
PRELIPX19,鸡,同系物;PX19HGNC 批准的基因符号:PRELID1细胞遗传学定位:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:177,303,79...
羟脯氨酸氧化酶羟脯氨酸脱氢酶; HYPDHHGNC 批准的基因符号:PRODH2细胞遗传学定位:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,799,...
伴有外部眼肌麻痹的小核肌病小核肌病多核肌病多微核肌病伴有外部眼肌麻痹的多核肌病伴有外部眼肌麻痹的多核疾病本条目使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体隐性遗传先...
托列洛-凯里综合症▼ 说明Toriello-Carey 综合征是一种多发性先天性异常疾病,具有不同的全身表现,最常见的包括智力低下、胼胝体发育不全、出生后生长迟缓...
线粒体核糖体蛋白 L56;MRPL56HGNC 批准的基因符号:LACTB细胞遗传学定位:15q22.2 基因组坐标(GRCh38):15:63,121,861-...
HBOC2此条目中代表的其他实体:家族性乳腺癌,包括 2 种乳腺癌家族性卵巢癌,包括 2 种卵巢癌对家族性乳腺癌-卵巢癌-2(BROVCA2)的易感性是由染色体 ...
染色体 7q11.23 缺失综合征,1.5- 至 1.8-MB威廉姆斯综合症; WMS; WS细胞遗传学定位:7q11.23 基因组坐标(GRCh38):7:72...
线粒体内膜 14 的转位,酵母,同源物;TIM14HGNC 批准的基因符号:DNAJC19细胞遗传学定位:3q26.33 基因组坐标(GRCh38):3:180,...