HURLER 综合症
IH 型粘多糖贮积症;MPS1-H▼ 描述粘多糖病是一组遗传性疾病,由缺乏参与糖胺聚糖(GAG) 或粘多糖降解的特定溶酶体酶引起。部分降解的 GAG 的积累会干扰...
IH 型粘多糖贮积症;MPS1-H▼ 描述粘多糖病是一组遗传性疾病,由缺乏参与糖胺聚糖(GAG) 或粘多糖降解的特定溶酶体酶引起。部分降解的 GAG 的积累会干扰...
查森等人 (2005) 报道了一个 4 代家庭分离出明显的 X 连锁显性软骨发育不良,其中 4 名男性和 6 名女性受到影响。 在受影响的男性中观察到的特征包括宫...
CMH27 是一种严重的早发性心肌病,具有扩张型和肥厚型疾病的形态学特征,其特征是双心室受累和肥厚分布不典型。杂合子患心肌病的风险增加(Almomani 等,20...
1号染色体开放解读码组38; C1ORF38由与基底膜 1 接触引起; ICB1HGNC 批准的基因符号:THEMIS2细胞遗传学定位:1p35.3 基因组坐标(...
HOXA11SHGNC 批准的基因符号:HOXA11-AS细胞遗传学定位:7p15.2 基因组坐标(GRCh38):7:27,185,407-27,189,292...
HGNC 批准的基因符号:ATL1细胞遗传学位置:14q22.1 基因组坐标(GRCh38):14:50,533,081-50,633,067(来自 NCBI)▼...
MY025序列相似性 121B 的家族;FAM121B线粒体接触位点和嵴组织系统,26-KD 亚基;MIC26MICOS 复合体,26-KD 亚基HGNC 批准的...
HGNC 批准的基因符号:GATA4细胞遗传学位置:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:11,676,934-11,760,001(来自 NCBI)▼ ...
FA弗里德里希共济失调 1;FRDA1FA此条目中代表的其他实体:弗里德赖希共济失调(包括反射保留);法尔,包括在内▼ 描述Friedreich 共济失调是一种常...
Other entities represented in this entry:包括高骨量;HBM,包括骨质疏松症,易感性,包括约翰逊等人(1997) 描述了一...
PVOD▼ 说明肺静脉闭塞性疾病主要影响毛细血管后静脉肺血管,并可能涉及显着的肺毛细血管扩张和/或增殖。PVOD 是肺动脉高压(PPH;参见 178600)的罕见...
8号染色体开放解读码组38;C8ORF38HGNC 批准的基因符号:NDUFAF6细胞遗传学位置:8q22.1 基因组坐标(GRCh38):8:94,895,79...
双尾 D,果蝇,同源物,2KIAA0699HGNC 批准的基因符号:BICD2细胞遗传学位置:9q22.31 基因组坐标(GRCh38):9:92,711,362...
HGNC 批准的基因符号:LTA4H细胞遗传学位置:12q23.1 基因组坐标(GRCh38):12:96,000,752-96,043,519(来自 NCBI)...
兰尼定受体,心脏HGNC 批准的基因符号:RYR2细胞遗传学位置:1q43 基因组坐标(GRCh38):1:237,042,183-237,833,987(来自 ...
α-酮戊二酸脱氢酶;AKGDH-E1KHGNC 批准的基因符号:OGDH细胞遗传学位置:7p13 基因组坐标(GRCh38):7:44,606,571-44,70...
伴有鱼鳞病和卵巢早衰的硬化性骨发育不良▼ 临床特征古纳尔等人(2005) 描述了叙利亚北部一个家庭的 3 名成年姐妹患有一种明显新形式的硬化性骨发育不良。 父母、...
血管瘤病、家族性肺毛细血管病▼ 说明肺静脉闭塞病 2 是原发性肺动脉高压的常染色体隐性遗传亚型(PPH;参见 178600)。 其组织学特征为间隔静脉和间隔前微静...
叶希亚等人(2015) 研究了一个分离常染色体显性考登综合征的 5 代大家族。 先证者是一名 60 岁女性,43 岁时诊断出患有滤泡变异性乳头状甲状腺癌(FvPT...
DEAD/H框 11CHL1 相关解旋酶基因 1;CHLR1角质细胞生长因子调节基因 2;KRG2HGNC 批准的基因符号:DDX11细胞遗传学位置:12p11....
甲基苯丙胺反应记录 1;MRT1HGNC 批准的基因符号:SNX27细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:151,612,026-151,...
转录因子 8;TCF8T 淋巴细胞特异性白细胞介素 2 抑制剂δ-EF1NIL2AHGNC 批准的基因符号:ZEB1细胞遗传学位置:10p11.22 基因组坐标(...
HGNC 批准的基因符号:DVL3细胞遗传学位置:3q27.1 基因组坐标(GRCh38):3:184,155,376-184,173,613(来自 NCBI)果...
MOTHERS AGAINST DECAPENTAPLEGIC, DROSOPHILA, HOMOLOG OF, 4; MADH4SMA 和 MAD 相关蛋白 4...
癌基因 B 细胞白血病 2此条目中代表的其他实体:白血病/淋巴瘤,B 细胞,2,包括HGNC 批准的基因符号:BCL2细胞遗传学位置:18q21.33 基因组坐标...
HGNC 批准的基因符号:ARF6细胞遗传学位置:14q21.3 基因组坐标(GRCh38):14:49,893,081-49,897,053(来自 NCBI)▼...
COQ5,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:COQ5细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:120,503,278-120,5...
金属蛋白酶样、解整合素样和富含半胱氨酸的蛋白质 15; MDC15METARGIDINHGNC 批准的基因符号:ADAM15细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐...
具有序列相似性的家族121A; FAM121A染色体 X 开放解读码组 33; CXORF33线粒体接触位点和嵴组织系统,27-KD 亚基; MIC27MICOS...
HGNC 批准的基因符号:MRPL53细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRCh38):2:74,471,981-74,472,679(来自 NCBI)▼...