线粒体复合物 I 缺乏症,核型 20; MC1DN20
ACAD9 缺陷导致线粒体复合物 I 缺陷酰基辅酶A脱氢酶 9 缺乏ACAD9 缺陷 有证据表明线粒体复合物 I 缺陷核型 20(MC1DN20) 是由染色体 3...
ACAD9 缺陷导致线粒体复合物 I 缺陷酰基辅酶A脱氢酶 9 缺乏ACAD9 缺陷 有证据表明线粒体复合物 I 缺陷核型 20(MC1DN20) 是由染色体 3...
ACHAETE-SCUTE 复合物,果蝇,同源物,2ACHAETE-SCUTE 同系物 2; ASH2;HASH2HGNC 批准的基因符号:ASCL2细胞遗传学位...
层粘连蛋白受体 1; LAMR1LAMBR层粘连蛋白受体,67-KD; 67LRHGNC 批准的基因符号:RPSA细胞遗传学位置:3p22.1 基因组坐标(GRC...
PKD1 基因PBPHGNC 批准的基因符号:PKD1细胞遗传学位置:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:2,088,708-2,135,898(来...
松弛肽 H1; RLXH1HGNC 批准的基因符号:RLN1细胞遗传学位置:9p24.1 基因组坐标(GRCh38):9:5,334,930-5,340,916(...
DZIP1-LIKEDAZ 相互作用锌指蛋白 2; DZIP2HGNC 批准的基因符号:DZIP1L细胞遗传学位置:3q22.3 基因组坐标(GRCh38):3:...
过氧化物酶体增殖物激活受体;PPAR此条目中涉及的其他实体:高脂β脂蛋白血症,包括HGNC 批准的基因符号:PPARA细胞遗传学位置:22q13.31 基因组坐标...
PNPLA-γ磷脂酶 A2,钙孤立型,细胞内膜相关型,γ; IPLA2-γIPLA2-2HGNC 批准的基因符号:PNPLA8细胞遗传学位置:7q31.1 基因组...
抗苗勒氏管激素受体; AMHR苗勒管抑制物质 II 型受体; MISR2HGNC 批准的基因符号:AMHR2细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRCh...
耳聋,常染色体隐性遗传 72; DFNB72常染色体隐性耳聋 95; DFNB95常染色体隐性耳聋-15(DFNB15),也称为 DFNB72 或 DFNB95,...
VGL4KIAA0121HGNC 批准的基因符号:VGLL4细胞遗传学位置:3p25.3-p25.2 基因组坐标(GRCh38):3:11,556,067-11,...
黑色素HGNC 批准的基因符号:OPN4细胞遗传学位置:10q23.2 基因组坐标(GRCh38):10:86,654,547-86,666,460(来自 NCB...
鞘磷脂酶,中性,2; NSMASE2HGNC 批准的基因符号:SMPD3细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:68,358,327-6...
免疫缺陷11; IMD11CARD11 免疫缺陷 有证据表明,immunodeficiency-11A(IMD11A) 是由染色体 7p22 上的 CARD11 ...
RNF88HGNC 批准的基因符号:TRIM5细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:5,588,635-5,685,074(来自 NC...
OCT 结合因子 1; OBF1BOB1OCABHGNC 批准的基因符号:POU2AF1细胞遗传学位置:11q23.1 基因组坐标(GRCh38):11:111,...
LUCA2透明质酸酶2HGNC 批准的基因符号:HYAL2细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:50,317,808-50,322,74...
染色体 1 开放解读码组 194; C1ORF194HGNC 批准的基因符号:CFAP276细胞遗传学位置:1p13.3 基因组坐标(GRCh38):1:109,...
迷你染色体维护缺陷域包含 1; MCMDC1HGNC 批准的基因符号:MCM9细胞遗传学位置:6q22.31 基因组坐标(GRCh38):6:118,813,45...
细胞色素 b(558),β子单元p91-PHOXNADPH氧化酶2; NOX2GP91-1HGNC 批准基因符号:CYBB细胞遗传学位置:Xp21.1-p11.4...
亲环蛋白3; CYP3亲环蛋白FHGNC 批准的基因符号:PPIF细胞遗传学位置:10q22.3 基因组坐标(GRCh38):10:79,347,469-79,3...
出芽不受苯并咪唑 1 抑制,酿酒酵母,β 同系物; BUB1,酿酒酵母,同源物,β有丝分裂检查点基因 BUB1BBUBR1HGNC 批准的基因符号:BUB1B细胞...
锁骨颅骨发育不良伴小颌、拇指缺失和远端无指骨尤尼斯-瓦龙综合征(YVS) 是由染色体 6q21 上的Fig4 基因(609390) 纯合或复合杂合突变引起。▼ 说...
核心 1 β-3-GAL-TT合成酶HGNC 批准的基因符号:C1GALT1细胞遗传学位置:7p22.1-p21.3 基因组坐标(GRCh38):7:7,157,...
受体型蛋白质酪氨酸磷酸酶 F 多肽相互作用蛋白结合蛋白 1PTPRF 相互作用蛋白结合蛋白 1LIPRIN-β-1HGNC 批准的基因符号:PPFIBP1细胞遗传...
HGNC 批准的基因符号:CCNB2细胞遗传学位置:15q22.2 基因组坐标(GRCh38):15:59,105,146-59,125,045(来自 NCBI)...
甲状旁腺腺瘤 1; PRAD1B 细胞 CLL/淋巴瘤 1; BCL1B细胞白血病1此条目中涉及的其他实体:包含 CCND1/IGHG1 融合基因包含 CCND1...
UNC5、线虫、HOMOLOG OF、CUNC5H3HGNC 批准的基因符号:UNC5C细胞遗传学位置:4q22.3 基因组坐标(GRCh38):4:95,162...
MeSado 磷酸化酶; MSAPHGNC 批准的基因符号:MTAP细胞遗传学位置:9p21.3 基因组坐标(GRCh38):9:21,802,636-21,94...
染色体 20 开放解读码组 72; C20ORF72HGNC 批准的基因符号:MGME1细胞遗传学位置:20p11.23 基因组坐标(GRCh38):20:17,...