类风湿性关节炎，易感性细胞遗传学位置：6q23 基因组坐标（GRCh38）：6:130,000,001-138,300,000包括 HLA 类型（参见 HLA-D...

KIAA1985HGNC 批准的基因符号：SH3TC2细胞遗传学位置：5q32 基因组坐标（GRCh38）：5:148,982,150-149,063,062（来...

耳聋，常染色体显性遗传 14； DFNA14耳聋，常染色体显性遗传 38； DFNA38 DFNA6（DFNA14、DFNA38）是一种低频感音神经性听力损失（L...

HGNC 批准的基因符号：FANCD2细胞遗传学位置：3p25.3 基因组坐标（GRCh38）：3:10,026,437-10,101,932（来自 NCBI）▼...

SCA17基因HGNC 批准的基因符号：TBP细胞遗传学位置：6q27 基因组坐标（GRCh38）：6:170,554,369-170,572,859（来自 NC...

神经衰弱, 果蝇, 同源物, 2; NWK2HGNC 批准的基因符号：FCHSD1细胞遗传学位置：5q31.3 基因组坐标（GRCh38）：5:141,639,3...

新型解​​旋酶样蛋白质； NHL端粒长度调节器； RTEL端粒长度调节器KIAA1088染色体 20 开放解读码组 41; C20ORF41HGNC 批准的基因符...

HGNC 批准的基因符号：CLDN2细胞遗传学位置：Xq22.3 基因组坐标（GRCh38）：X:106,900,164-106,930,861（来自 NCBI）...

杆状病毒 IAP 重复蛋白 1；BIRC1HGNC 批准的基因符号：NAIP细胞遗传学位置：5q13.2 基因组坐标（GRCh38）：5:70,968,166-7...

GLI 类似蛋白 3锌指蛋白 515； ZNF515HGNC 批准的基因符号：GLIS3细胞遗传学位置：9p24.2 基因组坐标（GRCh38）：9:3,824,...

X 射线修复交叉补充 9； XRCC9X 射线修复，补充缺陷，中国仓鼠，9； XRCC9HGNC 批准的基因符号：FANCG细胞遗传学位置：9p13.3 基因组坐...

ICE 和 CED3 同系物 2； ICH2半胱天冬酶 11, 小鼠, 同源物; CASP11HGNC 批准的基因符号：CASP4细胞遗传学位置：11q22.3 ...

含有卷曲螺旋结构域的蛋白质 23；CCDC23HGNC 批准的基因符号：SVBP细胞遗传学位置：1p34.2 基因组坐标（GRCh38）：1:42,807,052...

P5内质网蛋白 5； ERP5HGNC 批准的基因符号：PDIA6细胞遗传学位置：2p25.1 基因组坐标（GRCh38）：2:10,783,391-10,837...

CBL 相互作用蛋白，85-KD； CIN85HGNC 批准的基因符号：SH3KBP1细胞遗传学位置：Xp22.12 基因组坐标（GRCh38）：X:19,533...

PS2STM2HGNC 批准的基因符号：PSEN2细胞遗传学位置：1q42.13 基因组坐标（GRCh38）：1:226,870,616-226,903,668（...

膜联蛋白 VII; ANX7会联蛋白; SNXHGNC 批准的基因符号：ANXA7细胞遗传学位置：10q22.2 基因组坐标（GRCh38）：10:73,375,...

HGNC 批准的基因符号：NSDHL细胞遗传学位置：Xq28 基因组坐标（GRCh38）：X:152,831,063-152,869,729（来自 NCBI）▼ ...

多特异性有机阴离子转运蛋白，微管； CMOAT多药耐药相关蛋白 2； MRP2HGNC 批准的基因符号：ABCC2细胞遗传学位置：10q24.2 基因组坐标（GR...

GGTHGNC 批准的基因符号：GGT1细胞遗传学位置：22q11.23 基因组坐标（GRCh38）：22:24,583,750-24,628,996（来自 NC...

T 鼠短尾突变体表型, 小鼠, HOMOLOG OF; T转录因子 T； TFTHGNC 批准的基因符号：TBXT细胞遗传学位置：6q27 基因组坐标（GRCh3...

胆石症，低磷脂相关；LPAC有证据表明低磷脂相关胆石症（LPAC）（此处称为胆囊疾病 1（GBD1））是由 ABCB4 基因中的纯合或杂合突变引起的（171060...

MAB21, 线虫, 同源样 2HGNC 批准的基因符号：MAB21L2细胞遗传学位置：4q31.3 基因组坐标（GRCh38）：4:150,582,151-15...

IL1RRP2白细胞介素 36 受体； IL36R IL36受体HGNC 批准的基因符号：IL1RL2细胞遗传学位置：2q12.1 基因组坐标（GRCh38）：2...

ITBA2 基因DXS9879EHGNC 批准的基因符号：LAGE3细胞遗传学位置：Xq28 基因组坐标（GRCh38）：X:154,477,775-154,47...

有证据表明，immunodeficiency-62（IMD62） 是由染色体 19q13 上 ARHGEF1 基因（601855） 的复合杂合突变引起的。据报道就...

多系统蛋白质病 1； MSP1肌营养不良，肢带，伴有佩吉特骨病页面样肌萎缩侧索硬化症页面样神经骨骼综合症下运动神经元变性伴佩吉特样骨病有证据表明佩吉特病和额颞叶痴...

miRNA181A1MIRN181A1MIR213HGNC 批准的基因符号：MIR181A1细胞遗传学位置：1q32.1 基因组坐标（GRCh38）：1:198,...

α-FETO蛋白质调节器1，小鼠，同系物； AFR1AFP 调节器 1，小鼠，同源物AFP 调节器，小鼠，同源物；RAFKIAA0854HGNC 批准的基因符号：...

血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶； VEPTPHGNC 批准的基因符号：PTPRB细胞遗传学位置：12q15 基因组坐标（GRCh38）：12:70,515,870-70...