细胞质聚腺苷酸化元件结合蛋白 1; CPEB1
CPEBHGNC 批准的基因符号:CPEB1细胞遗传学位置:15q25.2 基因组坐标(GRCh38):15:82,543,201-82,648,795(来自 N...
CPEBHGNC 批准的基因符号:CPEB1细胞遗传学位置:15q25.2 基因组坐标(GRCh38):15:82,543,201-82,648,795(来自 N...
卵巢上皮癌,包括 卵巢癌与多个基因的体细胞变化相关,包括 OPCML(600632)、PIK3CA(171834)、AKT1(164730)、CTNNB1(116...
CT1HGNC 批准的基因符号:CTF1细胞遗传学位置:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:30,895,846-30,903,560(来自 NCB...
肌营养不良,肢带,2E 型; LGMD2E 常染色体隐性肢带型肌营养不良症 4(LGMDR4) 是由染色体 4q12 上编码 β-肌聚糖(SGCB; 600900...
肺泡细胞癌,包括肺腺癌,包括包括非小细胞肺癌包括预防肺癌 多个基因的突变与肺癌相关。 EGFR(131550) 和 p53(TP53; 191170) 基因中已鉴...
HGNC 批准的基因符号:ZCWPW1细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:100,400,872-100,428,703(来自 NCBI...
有证据表明伴有或不伴有智力发育障碍的常染色体隐性周围神经病(PNRIID) 是由染色体 21q22 上的 MCM3AP 基因(603294) 的纯合或复合杂合突变...
MLN64 N 端结构域同源物;MENTHOHGNC 批准的基因符号:STARD3NL细胞遗传学位置:7p14.1 基因组坐标(GRCh38):7:38,178,...
在乳腺癌 1 中扩增; AIB1ACTR甲状腺激素受体激活分子1;TRAM1类固醇受体辅激活剂 3; SRC3RAC3HGNC 批准的基因符号:NCOA3细胞遗传...
锌指蛋白 437; ZNF437KIAA1483HGNC 批准的基因符号:ZBTB2细胞遗传学位置:6q25.1 基因组坐标(GRCh38):6:151,364,...
miRNA200AMIRN200AHGNC 批准的基因符号:MIR200A细胞遗传学位置:1p36.33 基因组坐标(GRCh38):1:1,167,863-1,...
HGNC 批准的基因符号:USP30细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:109,023,089-109,088,023(来自 NC...
Prominin 样蛋白 2;PROML2HGNC 批准的基因符号:PROM2细胞遗传学位置:2q11.1 基因组坐标(GRCh38):2:95,274,449-...
HSLHGNC 批准的基因符号:LIPE细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:42,401,514-42,427,388(来自 NCB...
一般控制非减压 2; GCN2KIAA1338HGNC 批准的基因符号:EIF2AK4细胞遗传学位置:15q15.1 基因组坐标(GRCh38):15:39,93...
卵巢癌 G 蛋白偶联受体 1;OGR1HGNC 批准的基因符号:GPR68细胞遗传学位置:14q32.11 基因组坐标(GRCh38):14:91,232,532...
16 号染色体开放解读码组 55; C16ORF55HGNC 批准的基因符号:SPATA33细胞遗传学位置:16q24.3 基因组坐标(GRCh38):16:89...
含有无菌α和热/犰狳图案的蛋白质; SARMKIAA0524HGNC 批准的基因符号:SARM1细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:...
PF20HGNC 批准的基因符号:SPAG16细胞遗传学位置:2q34 基因组坐标(GRCh38):2:213,284,464-214,410,501(来自 NC...
PLCEKIAA1516HGNC 批准的基因符号:PLCE1细胞遗传学位置:10q23.33 基因组坐标(GRCh38):10:93,993,931-94,332...
细胞遗传学位置:3p25-p22 基因组坐标(GRCh38):3:8,100,001-43,600,000有关卵巢癌的一般讨论,请参阅 167000。▼ 测绘关根...
U2 snRNP 相关 SURP 域蛋白富含 SER/ARG 结构域蛋白,140-KD; SR140KIAA0332HGNC 批准的基因符号:U2SURP细胞遗传...
芳酰胺乙酰化酶2; AAC2HGNC 批准的基因符号:NAT2细胞遗传学位置:8p22 基因组坐标(GRCh38):8:18,386,301-18,401,218...
致命婴儿乳酸中毒,前有证据表明线粒体 DNA 耗竭综合征 9(MTDPS9) 是由染色体上琥珀酸辅酶 A 连接酶基因(SUCLG1; 611224) 的 α 亚基...
血清素 5-HT-3B 受体HGNC 批准的基因符号:HTR3B细胞遗传学位置:11q23.2 基因组坐标(GRCh38):11:113,898,923-113,...
有证据表明卵巢发育不全 6(ODG6) 是由染色体 12q15 上的 NUP107 基因(607617) 纯合突变引起。据报道,就有这样一个家庭。▼ 说明卵巢发育...
锌指蛋白 13; ZNF13KOX5HGNC 批准的基因符号:ZNF45细胞遗传学位置:19q13.31 基因组坐标(GRCh38):19:43,912,624-...
Park 等人在表亲婚姻中生下了两个女儿(1972)描述了原发性闭经、外生殖器模糊和骨异常(下颌骨髁发育不全和缩短、上颌骨发育不全、肱骨融合、桡骨头尺骨脱位等)。...
修补,果蝇,同源物,1PTCHPTCHGNC 批准的基因符号:PTCH1细胞遗传学位置:9q22.32 基因组坐标(GRCh38):9:95,442,980-95...
EP4RHGNC 批准的基因符号:PTGER4细胞遗传学位置:5p13.1 基因组坐标(GRCh38):5:40,679,915-40,746,800(来自 NC...